Agomelatine

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品牌名称

Valdoxan

通用名称

Agomelatine

beplay体育安全吗药物库登录号

DB06594

背景

阿戈美拉汀在结构上与褪黑素密切相关。阿戈美拉汀是一种强有力的褪黑素受体激动剂和血清素- 2c (5-HT2C)受体拮抗剂，在抑郁症动物模型中进行了测试。阿戈美拉汀由Servier Laboratories Ltd.在欧洲开发，并于2005年提交给欧洲药品管理局(EMA)。2006年7月27日，人用医疗产品委员会(CHMP)建议拒绝销售许可。主要的关切是尚未充分显示其功效。2006年，施维雅将阿戈美拉汀在美国的开发权出售给了诺华。

美国市场的开发于2011年10月停止。目前在澳大利亚以Valdoxan的商品名销售。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

阿戈美拉汀结构(DB06594)

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重量

平均:243.301
单一同位素的:243.125928793

化学公式

C₁₅H₁₇没有₂

同义词

• Agomelatina
• Agomelatine

外部id

• 前178年
• 前- 178
• AGO178C
• s - 20098
• S20098

药理学

指示

阿戈美拉汀用于治疗成人重度抑郁发作。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 重度抑郁发作

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

阿戈美拉汀在睡眠相位延迟综合征和其他昼夜节律紊乱的动物模型中重新同步昼夜节律。它增加了去甲肾上腺素和多巴胺的释放，特别是在额叶皮层，对血清素的细胞外水平没有影响。阿戈美拉汀在动物抑郁模型(习得性无助测试、绝望测试和慢性轻度压力)、昼夜节律不同步以及压力和焦虑模型中显示出抗抑郁的作用。在人体内，阿戈美拉汀具有正相移特性;它导致睡眠阶段提前，体温下降和褪黑素的产生。人类对照研究表明，阿戈美拉汀在治疗重度抑郁症方面与SSRI抗抑郁药帕罗西汀和舍曲林一样有效

作用机制

新型抗抑郁药阿戈美拉汀在褪黑素受体(MT1和MT2)中作为激动剂，在血清素(5-HT)(2C)受体中作为拮抗剂。

目标	行动	生物
一个5-羟色胺受体2C	拮抗剂	人类
一个褪黑素受体1A型	受体激动剂	人类
一个褪黑素受体1B型	受体激动剂	人类

吸收

生物利用度小于5%。

配送量

不可用

蛋白结合

> 95%

新陈代谢

肝脏(90% CYP1A2和10% CYP2C9)。

淘汰路线

不可用

半衰期

< 2小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当阿戈美拉汀与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abametapir	阿戈美拉汀与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	阿戈美拉汀与阿巴西普联用可促进其代谢。
Abiraterone	阿戈美拉汀与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	阿曲替尼与阿戈美拉汀联用可降低代谢。
苊香豆醇	与阿戈美拉汀联用可降低阿辛诺豆蔻酚的代谢。
18beplay下载	阿戈美拉丁与对乙酰氨基酚配伍可降低其代谢。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetohexamide	与阿戈美拉汀联用可降低乙酰己酰胺的代谢。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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国际/其他品牌

美睿(施维雅实验室有限公司)/Valdoxan (Servier Laboratories Ltd.)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Thymanax	平板电脑	25毫克	口服	施维耶(爱尔兰)工业有限公司	2020-12-16	不适用
Thymanax	平板电脑	25毫克	口服	施维耶(爱尔兰)工业有限公司	2020-12-16	不适用
Thymanax	平板电脑	25毫克	口服	施维耶(爱尔兰)工业有限公司	2020-12-16	不适用
Thymanax	平板电脑	25毫克	口服	施维耶(爱尔兰)工业有限公司	2020-12-16	不适用
Thymanax	平板电脑	25毫克	口服	施维耶(爱尔兰)工业有限公司	2020-12-16	不适用
Thymanax	平板电脑	25毫克	口服	施维耶(爱尔兰)工业有限公司	2020-12-16	不适用
Valdoxan	平板电脑	25毫克	口服	Servier实验室	2020-12-16	不适用
Valdoxan	平板电脑	25毫克	口服	Servier实验室	2020-12-16	不适用
Valdoxan	平板电脑	25毫克	口服	Servier实验室	2020-12-16	不适用
Valdoxan	平板电脑	25毫克	口服	Servier实验室	2020-12-16	不适用

类别

ATC代码

阿戈美拉汀

• N06AX -其他抗抑郁药
• N06a -抗抑郁药
• N06 -精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 醋酸盐
• 酸,无环
• 酰胺
• 抗抑郁的药物
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 褪黑素受体激动剂,
• 神经系统
• 精神兴奋剂
• 血清素5-HT2受体拮抗剂
• 血清素5-HT2C受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 血清素受体拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为n-乙酰-2-芳基胺。这些化合物含有一个乙酰胺基团，与芳基乙胺相连。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

羧酸衍生物

直接父

N-acetyl-2-arylethylamines

选择父母

萘/苯甲醚/烷基芳醚/仲羧酸酰胺/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

基

烷基芳基醚/苯甲醚/芳香均多环化合物/苯环型的/羰基/醚/碳氢化合物的衍生物/N-acetyl-2-arylethylamine/萘/有机氮化合物

分子框架

芳香均多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

137年r1n49ad

化学文摘号

138112-76-2

InChI关键

YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H17NO2 c1-11(17) 16-9-8-13-5-3-4-12-6-7-14(整场)10 - 15 (12)13 / h3-7 10 H, 8-9H2, 1-2H3, (H, 16、17)

国际命名

N - (2 - (7-methoxynaphthalen-1-yl)乙基)乙酰胺

微笑

COC1 = CC2 = C (CCNC (C) = O) C = CC = C2C = C1

参考文献

合成参考

Jean-Claude Souvie, Isaac Gonzalez Blanco, Gilles Thominot, Genevieve Chapuis, Stephane Horvath, Gerard Damien，“阿戈美拉丁的合成和晶体形式的过程。”美国专利US20050182276, 2005年8月18日发布。

US20050182276

一般引用

1. Millan MJ, Brocco M, Gobert A, Dekeyne A:具有褪黑素能和血清素能特性的抗抑郁药阿戈美拉汀的抗焦虑特性:5-HT2C受体阻断的作用。精神药理学(Berl)。2005年2月,177(4):448 - 58。Epub 2004 7月31日。［文章］
2. Hardeland R, Poeggeler B, Srinivasan V, Trakht I, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP:褪黑激素药物的临床应用。Arzneimittelforschung。2008;58(1):1 - 10。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296459。［文章］
3. Racagni G, Riva MA, Popoli M:内部时钟与抗抑郁疗效之间的相互作用。Int clinin Psychopharmacol. 2007 Oct;22增刊2:S9-S14。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015636

KEGG药物

D02578

PubChem化合物

82148

PubChem物质

175427076

ChemSpider

74141

BindingDB

50035179

ChEBI

134990

ChEMBL

CHEMBL10878

锌

ZINC000000005608

网页

PA165958363

PDBe配体

带走

维基百科

Agomelatine

PDB项

5 q1/6 me5

化学物质

下载 (15.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	妄想障碍/分裂情感性障碍/精神分裂症	1
4	完成	治疗	重度抑郁症	1
4	尚未招聘	预防	急性缺血性中风/抑郁症	1
4	招聘	治疗	精神分裂症的阴性症状/精神分裂症	1
4	未知的状态	治疗	抑郁症/帕金森病(PD)/睡眠障碍和障碍/睡眠障碍，昼夜节律	1
4	未知的状态	治疗	重度抑郁症	2
3.	完成	预防	重度抑郁症	1
3.	完成	治疗	重度抑郁症	6
3.	终止	治疗	焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症	1
3.	终止	治疗	重度抑郁症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
片剂，覆膜	口服	25毫克
片剂，覆膜	口服
平板电脑,涂	口服	25毫克
平板电脑	口服	25毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	~0.5 mg/ml 1:1乙醇:PBS (pH 7.2);~ 30mg /ml乙醇，DMF和DMSO	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00776毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.83	ALOGPS
logP	2.04	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.96	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	38.332	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	71.64米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	27.243.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9923
Caco-2渗透	+	0.7464
22基板	底物	0.5356
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6423
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6412
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5291
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7647
CYP450 2D6衬底	底物	0.7219
CYP450 3A4衬底	底物	0.7276
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.8543
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7758
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.5445
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7478
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7746
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5467
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6796
致癌性	Non-carcinogens	0.8958
生物降解	未准备好生物可降解	0.8296
大鼠急性毒性	2.2095 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9236
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6648

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 i - 1910000000 - 17 - cebfbe6b9845617b5d

创建于2008年3月19日16:39 /更新于2021年12月11日01:26