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识别
- 通用名称
- Lexatumumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06599
- 背景
-
Lexatumumab充分人性化,高亲和性免疫球蛋白G(1λ)单克隆抗体(mAb)。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
-
> 8753 _h | lexatumumab |智人| | H-GAMMA-1 (VH (1 - 121) + CH1铰链区(122 - 219)+ (220 - 234)+ CH2 (235 - 344) + CH3(345 - 451)) | | | | | | | 451 | | | | | 49117.4 | 49117.4兆瓦兆瓦EVQLVQSGGGVERPGGSLRLSCAASGFTFDDYGMSWVRQAPGKGLEWVSGINWNGGSTGY ADSVKGRVTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAKILGAGRGWYFDLWGKGTTVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRE EMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
> 8753 _l | lexatumumab |智人| | L-LAMBDA (V-LAMBDA (1 - 108) + C-LAMBDA(109 - 214)) | | | | | | | 214 | | | | | 22699.0 | 22699.0兆瓦兆瓦SSELTQDPAVSVALGQTVRITCQGDSLRSYYASWYQQKPGQAPVLVIYGKNNRPSGIPDR FSGSSSGNTASLTITGAQAEDEADYYCNSRDSSGNHVVFGGGTKLTVLGQPKAAPSVTLF PPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYL SLTPEQWKSHRSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS
下载FASTA格式 - 同义词
-
- Lexatumumab
- 外部id
-
- ETR2-ST01
- 硫化汞- 1018
- HGS-ETR2
- HGS1018
- TRAIL-R2
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗癌症肿瘤(不明)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Lexatumumab折磨肿瘤坏死factor-related凋亡诱导配体(TRAIL)受体2 (TRAIL-R2),引发外在凋亡通路。
目标 行动 生物 U肿瘤坏死因子受体超家族成员10 b 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Lexatumumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Lexatumumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Lexatumumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Lexatumumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Lexatumumab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Lexatumumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Lexatumumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Lexatumumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Lexatumumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Lexatumumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 967年q0sjd77
- 化学文摘号
- 845816-02-6
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- 维基百科
- Lexatumumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肿瘤坏死factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 受体细胞毒性的配体TNFSF10 /跟踪。适配器分子FADD新兵caspase-8激活受体。结果death-inducing信号复杂(盘)执行caspase-8职业…
- 基因名字
- TNFRSF10B
- Uniprot ID
- O14763
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子受体超家族成员10 b
- 分子量
- 47877.885哒
引用
药物在2008年3月19日16:39 /更新在2月21日18:52 2021