识别
- 通用名称
- Catumaxomab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06607
- 背景
-
Catumaxumab是三功能性的单克隆抗体开发用于癌症治疗。它对t细胞亲和力,辅助免疫细胞和癌细胞。Catumaxumab最初授权市场的欧洲药品局2009年4月治疗恶性腹水3。在欧盟市场授权被撤销2017年6月在制造商的要求将公司的破产。Catumaxumab被批准为2012年5月在加拿大市场相同的条件标签。目前品牌Removab下可用。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验,撤回
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 150511.0 Da(完整的质量)
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Catumaxomab
药理学
- 指示
-
用于管理的恶性腹水肿瘤通过腹腔内注入标准疗法不可用或可行的标签。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Catumaxomab带来癌症细胞、T细胞和辅助免疫细胞在近距离和刺激免疫细胞的激活和标签,1。这有助于免疫system-mediated破坏癌细胞。
- 的作用机制
-
Catumaxomab包含人类CD3和上皮细胞的抗原表位adehesion分子。它也有一个完整的免疫球蛋白伽马恒定区允许它绑定到Fcγ我活动花絮,三世受体标签,1。通过绑定在杀手T细胞CD3, EpCAM癌症细胞,和Fcγ辅助受体免疫细胞如巨噬细胞和NK细胞,Catumaxomab让免疫细胞靠近EpCAM积极的癌细胞。作为一个功能性抗体,Catumaxomab也刺激绑定NK细胞释放细胞毒性介质如granzyme或绑定巨噬细胞吞噬癌细胞。吞噬癌细胞可以处理和他们的主要抗原在histocompatibililty复杂II辅助T细胞激活和促进体液免疫和杀手T细胞激活EpCAM癌细胞阳性。这些巨噬细胞释放炎性细胞因子来吸引更多的免疫细胞EpCAM积极组织。当抗体浓度达到更高,他们可以刺激complement-mediated对EpCAM积极癌细胞的细胞毒性。绑定杀手T细胞被激活导致扩散和释放细胞毒性介质导致锁定细胞对癌细胞的细胞毒性。
目标 行动 生物 一个低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世 受体激动剂人类 一个低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域 受体激动剂人类 一个低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域 受体激动剂人类 一个t细胞表面糖蛋白CD3ε链 受体激动剂人类 一个高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 受体激动剂人类 N上皮细胞粘附分子 配位体人类 - 吸收
-
Catumaxomab有观察到的生物利用度为82%2。这个值减少EpCAM阳性肿瘤负荷和腹腔免疫细胞的数量增加。虽然有些Catumaxomab逃到体循环,多数本地化EpCAM积极组织。最高温度是19 h。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
Catumaxomab具有明显的消除半衰期2.5天标签。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
鼠标/鼠混合抗体,Catumaxomab可以在其他物种产生免疫原性1。没有发现急性毒性对小鼠使用一个模拟的anti-mouse CD3抗体结合部位的Catumaxomab的反CD3抗体结合部位。瞬态降低血清白细胞已经观察到但归因于免疫细胞迁移到EpCAM积极组织。Catumaxomab极其有限的特定数据作为人类的特异性蛋白质需要来自人类受试者的数据标签。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Catumaxomab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Catumaxomab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Catumaxomab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Catumaxomab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Catumaxomab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Catumaxomab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Catumaxomab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Catumaxomab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Catumaxomab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Catumaxomab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Removab 解决方案 0.1毫克/毫升 腹腔内 费森尤斯公司生物技术Gmbh是一家 不适用 不适用 加拿大 
Removab 注入,解决方案,集中精神 50微克 腹腔内 Neovii生物技术 2020-12-16 2017-07-12 欧盟 
Removab 解决方案 0.1毫克/毫升 腹腔内 费森尤斯公司生物技术Gmbh是一家 不适用 不适用 加拿大 Removab 注入,解决方案,集中精神 10微克 腹腔内 Neovii生物技术 2020-12-16 2017-07-12 欧盟
类别
- ATC代码
- L01FX03——Catumaxomab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类
化学标识符
- UNII
- M2HPV837HO
- 化学文摘号
- 509077-98-9
引用
- 合成参考
-
Seimetz D, Lindhofer H, Bokemeyer c三功能性的抗体的开发和批准catumaxomab (anti-EpCAM x anti-CD3)作为一个有针对性的癌症免疫疗法。癌症治疗启2010;36 (6):458 - 67。
Lindhofer H, Mocikat R, Steipe B, Thierfelder s优惠species-restricted重/轻链在鼠/鼠标quadromas配对。影响的单步净化双特异性抗体。J Immunol。1995; 155(1): 219 - 25所示。
- 一般引用
-
- Seimetz D, Lindhofer H, Bokemeyer C:三功能性的抗体的开发和批准catumaxomab (anti-EpCAM x anti-CD3)作为一个有针对性的癌症免疫疗法。癌症治疗牧师2010年10月,36 (6):458 - 67。doi: 10.1016 / j.ctrv.2010.03.001。Epub 2010年3月27日。(文章]
- Ruf P M,克鲁格Jager M, Burges, Volovat C, Heiss MM,赫斯J, Wimberger P,布兰德B, Lindhofer H:药物动力学、免疫原性和生物活性的治疗性抗体catumaxomab腹腔内注射到癌症患者。Br中国新药杂志。2010年6月,69(6):617 - 25所示。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03635.x。(文章]
- 教育津贴:Removab退出市场(链接]
- 外部链接
-
- 维基百科
- Catumaxomab
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 腹水、恶性/癌症/癌/肿瘤 1 3 招聘 治疗 胃肿瘤 1 2 完成 治疗 腹壁肿瘤/输卵管肿瘤/卵巢癌 1 2 完成 治疗 腹水、恶性 1 2 完成 治疗 卵巢上皮癌/卵巢癌 1 2 完成 治疗 胃腺癌腹膜癌扩散/西二型腺癌腹膜癌扩散的Esophagogastric结/西III型腺癌腹膜癌扩散的Esophagogastric结 1 2 完成 治疗 胃腺癌/胃癌 2 2 完成 治疗 由于上皮癌恶性腹水 1 2 完成 治疗 卵巢癌 2 2 完成 治疗 复发性卵巢上皮癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案,集中精神 腹腔内 10微克 注入,解决方案,集中精神 腹腔内 50微克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 解决方案 腹腔内 0.1毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 结合免疫球蛋白γ的Fc地区。低亲和力受体。通过绑定到免疫球蛋白发起针对病原体和可溶性抗原的细胞反应。促进吞噬调理……
- 基因名字
- FCGR2A
- Uniprot ID
- P12318
- Uniprot名字
- 低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世
- 分子量
- 35000.42哒
引用
- Seimetz D, Lindhofer H, Bokemeyer C:三功能性的抗体的开发和批准catumaxomab (anti-EpCAM x anti-CD3)作为一个有针对性的癌症免疫疗法。癌症治疗牧师2010年10月,36 (6):458 - 67。doi: 10.1016 / j.ctrv.2010.03.001。Epub 2010年3月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Fc受体的免疫球蛋白。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。(ADCC)和其他依赖抗体介导依赖抗体的细胞毒性反应,如…
- 基因名字
- FCGR3A
- Uniprot ID
- P08637
- Uniprot名字
- 低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域
- 分子量
- 29088.895哒
引用
- Seimetz D, Lindhofer H, Bokemeyer C:三功能性的抗体的开发和批准catumaxomab (anti-EpCAM x anti-CD3)作为一个有针对性的癌症免疫疗法。癌症治疗牧师2010年10月,36 (6):458 - 67。doi: 10.1016 / j.ctrv.2010.03.001。Epub 2010年3月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 免疫球蛋白γ受体的Fc的地区。低亲和力受体。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。III-A相反,没有能力调解锁定……
- 基因名字
- FCGR3B
- Uniprot ID
- O75015
- Uniprot名字
- 低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域
- 分子量
- 26215.64哒
引用
- Seimetz D, Lindhofer H, Bokemeyer C:三功能性的抗体的开发和批准catumaxomab (anti-EpCAM x anti-CD3)作为一个有针对性的癌症免疫疗法。癌症治疗牧师2010年10月,36 (6):458 - 67。doi: 10.1016 / j.ctrv.2010.03.001。Epub 2010年3月27日。(文章]
细节
4所示。t细胞表面糖蛋白CD3ε链
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 跨膜信号受体活动
- 特定的功能
- CD3复杂介导信号转导,导致T细胞的激活和增殖能力。所需的正常免疫反应(PubMed: 15546002, PubMed: 8490660)。
- 基因名字
- CD3E
- Uniprot ID
- P07766
- Uniprot名字
- t细胞表面糖蛋白CD3ε链
- 分子量
- 23147.09哒
引用
- Seimetz D, Lindhofer H, Bokemeyer C:三功能性的抗体的开发和批准catumaxomab (anti-EpCAM x anti-CD3)作为一个有针对性的癌症免疫疗法。癌症治疗牧师2010年10月,36 (6):458 - 67。doi: 10.1016 / j.ctrv.2010.03.001。Epub 2010年3月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 受体信号传导蛋白活性
- 特定的功能
- 高亲和力受体免疫球蛋白的Fc地区γ。函数在先天和适应性免疫反应。
- 基因名字
- FCGR1A
- Uniprot ID
- P12314
- Uniprot名字
- 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体
- 分子量
- 42631.525哒
引用
- Seimetz D, Lindhofer H, Bokemeyer C:三功能性的抗体的开发和批准catumaxomab (anti-EpCAM x anti-CD3)作为一个有针对性的癌症免疫疗法。癌症治疗牧师2010年10月,36 (6):458 - 67。doi: 10.1016 / j.ctrv.2010.03.001。Epub 2010年3月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
配位体
- 策展人评论
- Catumaxomab不施加药物对肿瘤细胞的影响。只有结合上皮细胞粘附分子在细胞表面的T细胞和辅助免疫细胞进入附近。
- 通用函数
- 蛋白质复杂的绑定
- 特定的功能
- 可以作为一个物理亲同种抗原的肠上皮细胞之间的相互作用分子(iec)和粘膜上皮的上皮内淋巴细胞(IELs)提供免疫屏障……
- 基因名字
- EPCAM
- Uniprot ID
- P16422
- Uniprot名字
- 上皮细胞粘附分子
- 分子量
- 34932.005哒
引用
- Seimetz D, Lindhofer H, Bokemeyer C:三功能性的抗体的开发和批准catumaxomab (anti-EpCAM x anti-CD3)作为一个有针对性的癌症免疫疗法。癌症治疗牧师2010年10月,36 (6):458 - 67。doi: 10.1016 / j.ctrv.2010.03.001。Epub 2010年3月27日。(文章]
药物在2008年3月19日发表/更新在12月22日,2022 20:28