识别
- 总结
-
Axitinib是一种口服VEGFR和激酶抑制剂用于治疗晚期肾细胞癌前经过失败的一个系统性治疗。
- 品牌名称
-
Inlyta
- 通用名称
- Axitinib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06626
- 背景
-
Axitinib第二代酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1, VEGFR-2 VEGFR-3)。7通过这种机制的行动,axitinib块血管生成,肿瘤生长和转移。据报道展示能力50 - 450倍的第一代VEGFR抑制剂。7Axitinib吲唑衍生物。6是最常见的名义销售Inlyta®和口服配方中是可用的。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:386.47
单一同位素的:386.120131908 - 化学公式
- C22H18N4操作系统
- 同义词
-
- Axitinib
- Axitinibum
- N-methyl-2 - [[3 - ((E) 2-pyridin-2-ylethenyl) 1 h-indazol-6-yl] sulfanyl]苯甲酰胺
- 外部id
-
- ag - 013736
- ag - 13736
- AG013736
药理学
- 指示
-
用于肾细胞癌和追究使用/治疗胰腺癌和甲状腺癌。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Axitinib阻止癌症的进展通过抑制血管生成,阻止肿瘤的生长。
- 的作用机制
-
Axitinib选择性地阻断酪氨酸激酶受体VEGFR-1(血管内皮生长因子受体),VEGFR-2, VEGFR-3。
目标 行动 生物 一个血管内皮生长因子受体1 抑制剂人类 一个血管内皮生长因子受体2 抑制剂人类 一个血管内皮生长因子受体3 抑制剂人类 - 吸收
-
一个5毫克剂量的axitinib以后,需要2.5到4.1个小时到达最大血浆浓度。beplayapp
- 的体积分布
-
分布的体积是160 L。
- 蛋白结合
-
血浆蛋白结合axitinib高99%以上,大多数蛋白质绑定白蛋白α1-acid糖蛋白紧随其后。
- 新陈代谢
-
Axitinib经历主要是肝的新陈代谢。CYP3A4和CYP3A5是主要的肝酶CYP1A2, CYP2C19、UGT1A1酶是次要的。
- 路线的消除
-
Axitinib主要是消除不变的粪便(41%)与12%的原始剂量Axitinib不变。消除尿液中也有23%,其中大多数是代谢物。
- 半衰期
-
Axitinib半衰期为2.5到6.1小时。
- 间隙
-
的平均间隙axitinib是38 L / h。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
一些更为严重的毒性作用在病人服用axitinib包括,但不限于,高血压,血栓事件,出血,胃肠道穿孔。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度Axitinib时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Axitinib结合Abatacept时可以增加。 Abiraterone 的血清浓度Axitinib阿比特龙结合时可以增加。 Abrocitinib 的血清浓度Axitinib时可以增加与Abrocitinib相结合。 Acalabrutinib 的新陈代谢Axitinib结合Acalabrutinib时可以减少。 苊香豆醇 的新陈代谢时可以减少Axitinib结合苊香豆醇。 18beplay下载 的新陈代谢Axitinib可以增加与对乙酰氨基酚相结合。 乙酰唑胺 的新陈代谢时可以减少Axitinib结合乙酰唑胺。 乙酰半胱氨酸 的排泄时可以减少Axitinib结合乙酰半胱氨酸。 乙酰水杨酸 的新陈代谢时可以增加Axitinib结合乙酰水杨酸。 - 食物相互作用
-
- 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,这可能会增加axitinib的血清浓度。
- 避免圣约翰草。该草本诱发CYP3A4代谢,减少axitinib的血清浓度。
- 带着一个盛满水的杯子。
- 有或没有食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Inlyta 平板电脑,涂膜 5毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 
Inlyta 平板电脑,涂膜 1毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Inlyta 平板电脑 7毫克 口服 辉瑞加拿大城市 不适用 不适用 加拿大 
Inlyta 平板电脑,涂膜 7毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Inlyta 平板电脑 1毫克 口服 辉瑞加拿大城市 2012-08-17 不适用 加拿大 Inlyta 平板电脑,涂膜 3毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Inlyta 平板电脑,涂膜 1毫克/ 1 口服 美国药品 2012-01-27 不适用 我们 
Inlyta 平板电脑,涂膜 5毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Inlyta 平板电脑,涂膜 1毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Inlyta 平板电脑 3毫克 口服 辉瑞加拿大城市 不适用 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- L01EK01——Axitinib
- 药物类别
-
- 酸,碳环
- 酰胺
- 抗肿瘤的药物
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
- 苯甲酰胺和苯甲酰胺衍生品
- 苯衍生物
- 安息香酸盐
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450基质
- 酶抑制剂
- 稠环杂环化合物,
- 吲唑
- 激酶抑制剂
- 狭窄的药物治疗指数
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- OATP1B1 / SLCO1B1基质
- 22抑制剂
- 22基板
- 22基板和一个狭窄的治疗指数
- 蛋白激酶抑制剂
- 摘要
- 受体酪氨酸激酶抑制剂
- 酪氨酸激酶抑制剂
- UGT1A1基质
- UGT1A1基质与狭窄的治疗指数
- 血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylthioethers。这些是organosulfur化合物含有硫醚组由两个芳基取代组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organosulfur化合物
- 类
- 硫醚
- 子课
- 芳基硫醚
- 直接父
- Diarylthioethers
- 选择父母
- O-sulfanylbenzoic酸和衍生品/苯甲酰胺/吲唑/苯硫酚醚/苯甲酰衍生物/Vinylogous硫酯/吡啶和衍生品/摘要/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺 显示7多
- 基
- 芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或衍生品/Benzopyrazole/苯甲酰/甲酰胺组/羧酸衍生物 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 芳基硫醚、苯甲酰胺、吡啶、吲唑(CHEBI: 66910)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- C9LVQ0YUXG
- 化学文摘号
- 319460-85-0
- InChI关键
- RITAVMQDGBJQJZ-FMIVXFBMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H18N4OS c1-23-22 (27) 18-7-2-3-8-21 (18) 18-7-2-3-8-21 (25-26-20 (17) 14 - 16) 25-26-20 / h2-14H 1 h3 (H, 23日,27)(H, 25日,26日)/ b12-9 +
- 国际命名
-
N-methyl-2 ({3 - [(E) - 2 - (pyridin-2-yl)乙烯基]1 h-indazol-6-yl} sulfanyl)苯甲酰胺
- 微笑
-
数控(= O) C1 = C(星际2 = CC = C3C (NN = C3 \ C = C \ C3 = CC = CC = N3) = C2) C = CC = C1
引用
- 合成参考
-
Hu-Lowe D, Hallin M, Feeley R,邹H, Rewolinski D, Wickman G,陈E,金正日Y,赖尼年代,里德J,海勒D,西蒙斯B,卡尼亚R, McTigue M, Niesman M,格雷戈里·S Shalinsky D,本德美国的力量和活动的VEGF / AG013736 PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂。Proc是Assoc实用癌症杂志2002;43:A5357。
- 一般引用
-
- 科恩EE,罗森LS, Vokes EE,黄铁矿女士,Forastiere AA,沃顿FP,凯恩,谢尔曼E,金正日年代,Bycott P, Tortorici M, Shalinsky博士,Liau KF,科恩RB: Axitinib积极治疗所有先进的甲状腺癌的组织学亚型:从第二阶段的研究结果。J肿瘤防治杂志。2008年10月10日,26(29):4708 - 13所示。doi: 10.1200 / JCO.2007.15.9566。Epub 2008 6月9。(文章]
- Inai T,曼库索米,Hashizume H, Baffert F, Haskell,巴P, Hu-Lowe DD, Shalinsky博士,瑟斯顿G, Yancopoulos GD,麦当劳DM:抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号在癌症引起的损失内皮来袭,回归的肿瘤血管,和基底膜的幽灵。中草药。2004年7月,165 (1):35-52。(文章]
- Rugo HS, Herbst RS,刘G,公园JW,黄铁矿,女士Steinfeldt嗯,Pithavala YK,帝国SD, Freddo杰,野生植物G:第一阶段试验的口服抗剂ag - 013736在晚期实体肿瘤患者:药代动力学和临床结果。肿瘤防治杂志。2005年8月20日,23日(24):5474 - 83。Epub 2005年7月18日。(文章]
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- Gross-Goupil M,弗朗索瓦•L Quivy, Ravaud答:Axitinib:评估其安全性和有效性治疗成人晚期肾细胞癌。中国新药杂志地中海见解。2013年10月29日;7:269 - 77。doi: 10.4137 / CMO.S10594。(文章]
- 药品名称:Axitinib——公元前癌症链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D03218
- PubChem化合物
- 6450551
- PubChem物质
- 347827779
- ChemSpider
- 4953153
- BindingDB
- 25117年
- 1242999
- ChEBI
- 66910年
- ChEMBL
- CHEMBL1289926
- 锌
- ZINC000003816287
- 网页
- PA164924493
- PDBe配体
- 阿喜
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Axitinib
- PDB项
- 4 ag8/4自动增益控制/4笨的/4 wa9
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 积极不招聘 治疗 肾细胞癌 2 3 完成 治疗 胰腺导管腺癌(PDAC) 1 3 完成 治疗 肾肿瘤 2 3 招聘 治疗 先进的恶性肿瘤/非小细胞肺癌(NSCLC)/卵巢癌/实体肿瘤/移行细胞癌 1 3 招聘 治疗 原发性疾病:不可切除的或转移性肾细胞癌的重点研究:PFS评估IRC / RECIST 1.1 1 3 终止 预防 透明细胞肾细胞癌 1 2 积极不招聘 治疗 肺泡软部分肉瘤(asp)/软组织肉瘤 1 2 积极不招聘 治疗 透明细胞肾细胞癌/转移性肾细胞癌(mRCC)/肾细胞癌复发/四期肾细胞癌 1 2 积极不招聘 治疗 在淋巴结转移性恶性肿瘤/前列腺导管腺癌/III期前列腺腺癌与v7/四期前列腺腺癌与v7 1 2 积极不招聘 治疗 转移性肾细胞癌(mRCC) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 1毫克 平板电脑 口服 3毫克 平板电脑 口服 5毫克 平板电脑 口服 7毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 1毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 1毫克 平板电脑,涂膜 口服 3毫克 平板电脑,涂膜 口服 5毫克 平板电脑,涂膜 口服 5毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 7毫克 平板电脑,涂 口服 1毫克 平板电脑,涂 口服 5毫克 平板电脑,涂膜 口服 1.000毫克 平板电脑,涂膜 口服 5.000毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6534524 没有 2003-03-18 2020-06-30 我们 US7141581 没有 2006-11-28 2020-06-30 我们 US8791140 没有 2014-07-29 2030-08-05 我们 US10570202 没有 2020-02-25 2035-02-03 我们 US10869924 没有 2020-12-22 2036-11-05 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 在媒体水pH值在1.1到7.8之间,axitinib溶解度超过0.2μg /毫升。 来自FDA的标签。 pKa 4.8 来自FDA的标签。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000551毫克/毫升 ALOGPS logP 4.17 ALOGPS logP 4.15 Chemaxon 日志 -5.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.07 Chemaxon pKa最强(基本) 4.59 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 70.672 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 115.14米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 42.583 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 052 - r - 0129000000 - 7 - dcde0f91b9466cce9b4
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Vegf-b-activated受体活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFB PGF,和胚胎血管的发展中扮演着重要的角色,调节血管生成,细胞……
- 基因名字
- FLT1
- Uniprot ID
- P17948
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体1
- 分子量
- 150767.185哒
引用
- 科恩EE,罗森LS, Vokes EE,黄铁矿女士,Forastiere AA,沃顿FP,凯恩,谢尔曼E,金正日年代,Bycott P, Tortorici M, Shalinsky博士,Liau KF,科恩RB: Axitinib积极治疗所有先进的甲状腺癌的组织学亚型:从第二阶段的研究结果。J肿瘤防治杂志。2008年10月10日,26(29):4708 - 13所示。doi: 10.1200 / JCO.2007.15.9566。Epub 2008 6月9。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
引用
- 科恩EE,罗森LS, Vokes EE,黄铁矿女士,Forastiere AA,沃顿FP,凯恩,谢尔曼E,金正日年代,Bycott P, Tortorici M, Shalinsky博士,Liau KF,科恩RB: Axitinib积极治疗所有先进的甲状腺癌的组织学亚型:从第二阶段的研究结果。J肿瘤防治杂志。2008年10月10日,26(29):4708 - 13所示。doi: 10.1200 / JCO.2007.15.9566。Epub 2008 6月9。(文章]
细节
3所示。血管内皮生长因子受体3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体VEGFC VEGFD,和成人lymphangiogenesis中扮演着重要的角色,在血管网络的发展和开襟羊毛衫……
- 基因名字
- FLT4
- Uniprot ID
- P35916
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体3
- 分子量
- 152755.94哒
引用
- 科恩EE,罗森LS, Vokes EE,黄铁矿女士,Forastiere AA,沃顿FP,凯恩,谢尔曼E,金正日年代,Bycott P, Tortorici M, Shalinsky博士,Liau KF,科恩RB: Axitinib积极治疗所有先进的甲状腺癌的组织学亚型:从第二阶段的研究结果。J肿瘤防治杂志。2008年10月10日,26(29):4708 - 13所示。doi: 10.1200 / JCO.2007.15.9566。Epub 2008 6月9。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 布伦南M,威廉姆斯JA,陈Y, Tortorici M, Pithavala Y,刘YC:荟萃分析贡献遗传多态性的摘要或转运蛋白axitinib药物动力学。68年5月,欧元中国新药杂志。2012 (5):645 - 55。doi: 10.1007 / s00228 - 011 - 1171 - 8。Epub 2011年12月15日。(文章]
- 陈Y, Tortorici马,Garrett M,庆熙B, Klamerus KJ, Pithavala YK:临床药理学axitinib。Pharmacokinet。2013年9月,52(9):713 - 25所示。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0068 - 3。(文章]
- FDA INLYTA®(axitinib)标签(链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a5
- 分子量
- 57108.065哒
引用
- 布伦南M,威廉姆斯JA,陈Y, Tortorici M, Pithavala Y,刘YC:荟萃分析贡献遗传多态性的摘要或转运蛋白axitinib药物动力学。68年5月,欧元中国新药杂志。2012 (5):645 - 55。doi: 10.1007 / s00228 - 011 - 1171 - 8。Epub 2011年12月15日。(文章]
- 陈Y, Tortorici马,Garrett M,庆熙B, Klamerus KJ, Pithavala YK:临床药理学axitinib。Pharmacokinet。2013年9月,52(9):713 - 25所示。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0068 - 3。(文章]
- FDA INLYTA®(axitinib)标签(链接]
细节
3所示。细胞色素P450 1 a2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- 布伦南M,威廉姆斯JA,陈Y, Tortorici M, Pithavala Y,刘YC:荟萃分析贡献遗传多态性的摘要或转运蛋白axitinib药物动力学。68年5月,欧元中国新药杂志。2012 (5):645 - 55。doi: 10.1007 / s00228 - 011 - 1171 - 8。Epub 2011年12月15日。(文章]
- 陈Y, Tortorici马,Garrett M,庆熙B, Klamerus KJ, Pithavala YK:临床药理学axitinib。Pharmacokinet。2013年9月,52(9):713 - 25所示。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0068 - 3。(文章]
- Axitinib FDA标签(文件]
细节
4所示。细胞色素P450 2 c19
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
引用
- 布伦南M,威廉姆斯JA,陈Y, Tortorici M, Pithavala Y,刘YC:荟萃分析贡献遗传多态性的摘要或转运蛋白axitinib药物动力学。68年5月,欧元中国新药杂志。2012 (5):645 - 55。doi: 10.1007 / s00228 - 011 - 1171 - 8。Epub 2011年12月15日。(文章]
- 陈Y, Tortorici马,Garrett M,庆熙B, Klamerus KJ, Pithavala YK:临床药理学axitinib。Pharmacokinet。2013年9月,52(9):713 - 25所示。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0068 - 3。(文章]
- FDA INLYTA®(axitinib)标签(链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
引用
- 布伦南M,威廉姆斯JA,陈Y, Tortorici M, Pithavala Y,刘YC:荟萃分析贡献遗传多态性的摘要或转运蛋白axitinib药物动力学。68年5月,欧元中国新药杂志。2012 (5):645 - 55。doi: 10.1007 / s00228 - 011 - 1171 - 8。Epub 2011年12月15日。(文章]
- 陈Y, Tortorici马,Garrett M,庆熙B, Klamerus KJ, Pithavala YK:临床药理学axitinib。Pharmacokinet。2013年9月,52(9):713 - 25所示。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0068 - 3。(文章]
- FDA INLYTA®(axitinib)标签(链接]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- 布伦南M,威廉姆斯JA,陈Y, Tortorici M, Pithavala Y,刘YC:荟萃分析贡献遗传多态性的摘要或转运蛋白axitinib药物动力学。68年5月,欧元中国新药杂志。2012 (5):645 - 55。doi: 10.1007 / s00228 - 011 - 1171 - 8。Epub 2011年12月15日。(文章]
- 陈Y, Tortorici马,Garrett M,庆熙B, Klamerus KJ, Pithavala YK:临床药理学axitinib。Pharmacokinet。2013年9月,52(9):713 - 25所示。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0068 - 3。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
- 分子量
- 76447.99哒
引用
- 布伦南M,威廉姆斯JA,陈Y, Tortorici M, Pithavala Y,刘YC:荟萃分析贡献遗传多态性的摘要或转运蛋白axitinib药物动力学。68年5月,欧元中国新药杂志。2012 (5):645 - 55。doi: 10.1007 / s00228 - 011 - 1171 - 8。Epub 2011年12月15日。(文章]
- 胡锦涛年代,Mathijssen RH,德Bruijn P,贝克SD,这:抑制酪氨酸激酶抑制剂OATP1B1: vitro-in体内相关性。Br J癌症。2014年2月18日,110 (4):894 - 8。doi: 10.1038 / bjc.2013.811。Epub 2014年1月7日。(文章]
药物在2008年3月19日16:41 /更新在2月24日2023 03:03