Perifosine

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识别

通用名称
Perifosine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06641
背景

Perifosine是小说alkylphospholipid具有抗增殖特性归因于抑制蛋白激酶B。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:461.668
单一同位素的:461.363396156
化学公式
C25H52没有4P
同义词
  • Perifosine
外部id
  • 韩交所- 0401
  • nsc - 639966

药理学

指示

追究使用/治疗实体肿瘤、多发性骨髓瘤、白血病(不明),肺癌,脑癌。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

针对细胞膜,perifosine调节膜透性、膜脂质成分,磷脂代谢,促有丝分裂的信号转导,导致细胞分化和细胞生长的抑制作用。该代理还能抑制抗凋亡增殖蛋白激酶(MAPK)通路,调节之间的平衡MAPK和pro-apoptotic压力激发了蛋白激酶(SAPK /物)通路,从而诱导细胞凋亡。

目标 行动 生物
URAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶 不可用 人类
U增殖蛋白激酶1 不可用 人类
U蛋白激酶Cα型 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二烃基的磷酸盐。这些有机化合物包含一个磷酸基与两个烷基链。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
有机磷酸酸和衍生品
子课
磷酯
直接父
二烷基磷酸
选择父母
哌啶/Tetraalkylammonium盐/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/
脂肪族heteromonocyclic化合物//Azacycle/二烷基磷酸/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/Organoheterocyclic化合物
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
铵甜菜碱、磷脂(CHEBI: 67272)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 gwv496552
化学文摘号
157716-52-4
InChI关键
SZFPYBIJACMNJV-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H52NO4P c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-24-29-31(27日28)30-25-20-22-26 (2、3)30-25-20-22-26 / h25H 4-24H2 1-3H3
国际命名
1,1-dimethyl-4 - {((octadecyloxy) phosphinato)氧}piperidin-1-ium
微笑
CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP ([O -]) (= O) OC1CC (N +) (C) (C) CC1

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
130628年
BindingDB
50431630
ChEBI
67272年
ChEMBL
CHEMBL372764
维基百科
Perifosine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 完成 治疗 结肠直肠癌 1
3 终止 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1
2 完成 治疗 肺泡软部分肉瘤(asp)/软骨肉瘤/额外的骨骼黏液样软骨肉瘤 1
2 完成 治疗 脑癌/癌症/中枢神经系统/恶性神经胶质瘤 1
2 完成 治疗 乳腺癌 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 1
2 完成 治疗 结肠癌 1
2 完成 治疗 子宫内膜癌/肉瘤 1
2 完成 治疗 胃肠道间质瘤(GIST) 1
2 完成 治疗 白血病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.000101毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.82 ALOGPS
logP 3.15 Chemaxon
日志 -6.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 58.592 Chemaxon
可旋转键数 20. Chemaxon
折射性 142.15米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 58.143 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
AKT1是3密切相关的丝氨酸/ threonine-protein激酶(AKT1, AKT2和AKT3)称为一种蛋白激酶激酶,和调节许多流程包括代谢、增殖,细胞生存,…
基因名字
AKT1
Uniprot ID
P31749
Uniprot名字
RAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶
分子量
55686.035哒
引用
  1. Shome D,特伦特J, Espandar L, Hatef E, Araujo DM,歌曲CD, Kim SK Esmaeli B:溃疡性角膜炎perifosine患者胃肠道间质肿瘤。眼科学。2008年3月,115 (3):483 - 7。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.11.016。Epub 2008年1月16日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Rna聚合酶ii carboxy-terminal域激酶活性
特定的功能
丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK1 / ERK2和MAPK3 ERK1 / 2 MAPKs也扮演着重要的角色在MAPK / ERK ca……
基因名字
MAPK1
Uniprot ID
P28482
Uniprot名字
增殖蛋白激酶1
分子量
41389.265哒
引用
  1. 诺林米、布莱克斯坦米,泽R,布拉姆韦尔V,丹西J,多尔N,马修斯,Eisenhauer E:第二阶段研究perifosine以前未经治疗的患者(d - 21226)转移性或局部晚期软组织肉瘤:一群加拿大国家癌症研究所临床试验试验。新药投资。2006年9月,24 (5):435 - 9。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Calcium-activated、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶参与积极的和消极的调节细胞增殖、细胞凋亡,differenti……
基因名字
PRKCA
Uniprot ID
P17252
Uniprot名字
蛋白激酶Cα型
分子量
76749.445哒
引用
  1. 诺林米、布莱克斯坦米,泽R,布拉姆韦尔V,丹西J,多尔N,马修斯,Eisenhauer E:第二阶段研究perifosine以前未经治疗的患者(d - 21226)转移性或局部晚期软组织肉瘤:一群加拿大国家癌症研究所临床试验试验。新药投资。2006年9月,24 (5):435 - 9。(文章]

药物在2008年3月19日16:43 /更新在2月21日18:52 2021