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识别
- 通用名称
- Saredutant
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06660
- 背景
-
Saredutant (SR 48968)是一种neurokinin-2拮抗剂的药物被开发成一个赛诺菲-安万特公司的抗抑郁和抗焦虑药。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:552.54
单一同位素的:551.2106328 - 化学公式
- C31日H35Cl2N3O2
- 同义词
-
- Saredutant
- 外部id
-
- SR 48968
- SR48968
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗抑郁症和焦虑症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Saredutant作品通过阻断神经激肽在NK-2受体的影响。
目标 行动 生物 USubstance-K受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Saredutant加上1,2-Benzodiazepine。 苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加当Saredutant结合苊香豆醇。 乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Saredutant增加。 Acetophenazine 中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Saredutant时可以增加。 Agomelatine 中枢神经抑郁的风险或严重性Agomelatine结合Saredutant时可以增加。 Alfentanil 中枢神经抑郁的风险或严重性Alfentanil结合Saredutant时可以增加。 阿利马嗪 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Saredutant相结合。 Almotriptan 中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Saredutant时可以增加。 Alosetron 中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Saredutant时可以增加。 阿普唑仑 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当阿普唑仑结合Saredutant增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpiperidines。这些是包含phenylpiperidine骨架的化合物,它包含一个苯基哌啶绑定。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 哌啶
- 子课
- Phenylpiperidines
- 直接父
- Phenylpiperidines
- 选择父母
- 苯甲酰胺/二氯代苯/苯甲酰衍生物/Aralkylamines/芳基氯化物/三级羧酸酰胺/乙酰胺/三烷基胺/二羧酸酰胺/氨基酸和衍生品 显示6更
- 基
- 1,2-dichlorobenzene/乙酰胺/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯甲酰胺 显示23日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 720年u2qk8i5
- 化学文摘号
- 142001-63-6
- InChI关键
- PGKXDIMONUAMFR-AREMUKBSSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C31H35Cl2N3O2 / c1-23(37) 34-31(27-11-7-4-8-12-27) 16-19-36(20-17-31) 16-19-36(25-13-14-28(32) 29(33) 21 - 25日)22-35 (2)30 (38)24-9-5-3-6-10-24 / h3-14, 21日,26日H, 15 - 20、22个h2, 1-2H3, (H, 34岁,37)/ t26 - m1 / s1
- 国际命名
-
N - [(2 s) 2 - (3, 4-dichlorophenyl) 4 (4-acetamido-4-phenylpiperidin-1-yl)丁基]-N-methylbenzamide
- 微笑
-
CN (C [C@@H] (CCN1CCC (CC1) (NC (C) = O) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C (Cl) = C1) C (= O) C1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 94726年
- BindingDB
- 50071484
- ChEMBL
- CHEMBL308148
- 锌
- ZINC000003927605
- 维基百科
- Saredutant
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 焦虑 1 3 完成 治疗 抑郁症 3 3 完成 治疗 广泛性焦虑症 2 3 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000115毫克/毫升 ALOGPS logP 5.81 ALOGPS logP 5.25 Chemaxon 日志 -6.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.69 Chemaxon pKa最强(基本) 9.03 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 52.652 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 155.96米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 58.33 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 速激肽受体的活动
- 特定的功能
- 这是一个为速激肽受体神经肽物质K(神经激肽a)。它与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。排序…
- 基因名字
- TACR2
- Uniprot ID
- P21452
- Uniprot名字
- Substance-K受体
- 分子量
- 44441.705哒
引用
- Ahlstedt我,史密斯Engberg年代,J, Perrey C,喜怒无常,Morten J, Lagerstrom-Fermer M, Drmota T·冯·Mentzer B, Pahlman我Lindstrom E:发生和药理特性的四个人类速激肽NK2受体变异。生物化学杂志。2008年8月15日,76 (4):476 - 81。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.06.003。Epub 2008年6月13日。(文章]
- 乔斯Van Schoor J, GF, Chasson提单,Brouard RJ, Pauwels RA:的影响NK2速激肽受体拮抗剂SR 48968 (saredutant)神经激肽A-induced哮喘病患者的支气管收缩。欧元和j . 1998年7月,12 (1):17-23。(文章]
药物在2008年3月19日16:46 /更新在2月21日18:52 2021