Golimumab

识别

总结

GolimumabTNFα抑制剂用于各种积极的对症治疗炎症性疾病,如风湿性关节炎、银屑病关节炎,强直性脊柱炎,溃疡性结肠炎。

品牌名称

Simponi

通用名称

Golimumab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06674

背景

Golimumab是人类IgG1қ单克隆抗体来源于人类TNFα免疫转基因小鼠。Golimumab结合,抑制人类TNFα可溶性和跨膜。增加TNFα与慢性炎症有关。因此golimumab表示用于成人(i)作为一个兼职甲氨蝶呤治疗中度到重度的患者积极类风湿性关节炎(RA),(2)单独或作为一个兼职活动银屑病关节炎患者的甲氨蝶呤治疗(PsA),(3)为一个单一的代理强直性脊柱炎(as)患者的活跃,和(iv)为一个单一的代理在中度到重度溃疡性结肠炎(UC)患者需要长期类固醇或经历不耐受或只有部分响应之前的药物。在美国和加拿大,golimumab下销售品牌Simponi®。FDA标签包含一个黑盒警告严重感染和恶性肿瘤。另外在儿童和青少年golimumab,淋巴瘤和其他恶性肿瘤。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_6530年H_10068年N_1752年O_2026年年代₄₄
蛋白质平均体重: 146943.1937哒

序列

不可用

同义词

Golimumab

外部id

CNTO 148
cnto - 148

药理学

指示

用于成人(i)作为一个兼职甲氨蝶呤治疗中度到重度的患者积极类风湿性关节炎(RA)³,(ii)患者2岁及以上活跃银屑病关节炎(PsA)³,(3)为一个单一的代理主动强直性脊柱炎(as)患者或与甲氨蝶呤⁴,(iv)为一个单一的代理在中度到重度溃疡性结肠炎(UC)患者需要长期类固醇或经历不耐受或只有部分之前的药物反应。⁴也表示(v)治疗活跃polyarticular青少年特发性关节炎(pJIA)患者2岁及以上。³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Golimumab抑制活性的细胞因子,肿瘤坏死因子α(TNFα)。在关节和血液等领域,增加TNFα与类风湿性关节炎患者慢性炎症,银屑病关节炎和强直性脊柱炎。因此golimumab减少炎症在这些条件。关于溃疡性结肠炎,golimumab的生理作用还有待确定。

的作用机制

作为一个人类单克隆抗体,golimumab结合,抑制人类TNFα可溶性和跨膜。抑制TNFα阻止它绑定到受体,既防止白细胞浸润通过预防细胞粘附蛋白,如E-selectin ICAM-1 VCAM-1,和促炎细胞因子分泌il - 6等引发,g - csf和gm - csf体外。因此,患者的慢性炎性疾病,减少ICAM-1和il - 6 c反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶3 (MMP-3)和血管内皮生长因子(VEGF)观察。

目标	行动	生物
一个肿瘤坏死因子	抗体	人类

吸收

皮下政府后,golimumab可以获得最大的血清浓度在2到6天,有一个近似的生物利用度为53%。在健康的志愿者,最大平均浓度达到3.2±1.4μg /毫升。

的体积分布

第四政府后,golimumab体积分布约58 126毫升/公斤。beplayapp这意味着golimumab大多停留在循环系统。

蛋白结合

血浆蛋白结合并没有量化。

新陈代谢

的新陈代谢golimumab尚未确定。

路线的消除

消除的路线golimumab尚未确定。

半衰期

Golimumab还要经历一个很长的半衰期约2周。beplayapp

间隙

golimumab第四剂量之一后,系统性间隙约为4.9到6.7毫升/公斤/天。beplayapp

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

FDA标签包含一个黑盒警告严重感染和恶性肿瘤。专门有住院或死于感染,如细菌性败血症,结核病(TB),侵入性真菌(组织胞浆菌病)和其他机会性感染。另外在儿童和青少年golimumab,淋巴瘤和其他恶性肿瘤。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	感染的风险或严重性Golimumab结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Golimumab时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Golimumab时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Golimumab时可以增加。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Golimumab时可以增加。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合Golimumab时可以增加。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Golimumab时可以增加。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢结合Golimumab时可以增加。
Acetohexamide	的新陈代谢Acetohexamide结合Golimumab时可以增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸的新陈代谢结合Golimumab时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Simponi	解决方案	50毫克/ 0.5毫升	皮下	詹森制药	2009-06-22	不适用
Simponi	注入,解决方案	100毫克	皮下	詹森生物制剂帐面价值	2016-09-08	不适用
Simponi	注入,解决方案	50毫克	皮下	詹森生物制剂帐面价值	2016-09-08	不适用
Simponi	注入,解决方案	45毫克/ 0.45毫升	皮下	詹森生物制剂帐面价值	2020-12-21	不适用
Simponi	注入,解决方案	100毫克/毫升	皮下	詹森生物技术公司。	2013-05-15	不适用
Simponi	注入,解决方案	50毫克	皮下	詹森生物制剂帐面价值	2016-09-08	不适用
Simponi	解决方案	50毫克/ 0.5毫升	皮下	詹森制药	2009-06-22	不适用
Simponi	解决方案	100毫克/ 1.0毫升	皮下	詹森制药	2013-10-03	不适用
Simponi	注入,解决方案	100毫克	皮下	詹森生物制剂帐面价值	2016-09-08	不适用
Simponi	注入,解决方案	50毫克	皮下	詹森生物制剂帐面价值	2016-09-08	不适用

类别

ATC代码

L04AB06——Golimumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 91年x1klu43e
化学文摘号: 476181-74-5

引用

合成参考

周H,张成泽H,她RM, Bouman-Thio E,徐Z,马里尼JC, Pendley C,焦Q, Shankar G, Marciniak SJ,科恩某人,拉赫曼μ,贝克D, Mascelli妈,戴维斯嗯,埃维里特·德·:golimumab药物动力学和安全,一个完整的人类anti-TNF-alpha单克隆抗体与类风湿关节炎受试者。中国新药杂志。2007年3月,47 (3):383 - 96。

一般引用

奥德菲尔德V, Plosker GL: Golimumab:治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。BioDrugs。2009;23 (2):125 - 35。doi: 10.2165 / 00063030-200923020-00005。(文章]
Sandborn WJ, Feagan BG, Marano C, H,施特劳斯R,约翰斯J, Adedokun橙汁,Guzzo C, Colombel摩根富林明,钟情W,吉布森公关,柯林斯J, Jarnerot G, Rutgeerts P:皮下golimumab维护严重溃疡性结肠炎患者的临床反应。胃肠病学。2014年1月,146 (1):96 - 109. - e1。doi: 10.1053 / j.gastro.2013.06.010。Epub 2013年6月14日。(文章]
FDA批准产品:SIMPONI咏叹调(golimumab)注射,静脉使用(链接]
FDA批准产品:SIMPONI (golimumab)注射,静脉使用(链接]

外部链接

KEGG药物: D04358
PubChem物质: 347910358
RxNav: 819300年
ChEMBL: CHEMBL1201833
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Golimumab

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	溃疡性结肠炎	1
4	完成	诊断	溃疡性结肠炎	1
4	完成	其他	Hepato-splenic t细胞淋巴瘤	1
4	完成	治疗	强直性脊柱炎(AS)	3
4	完成	治疗	强直性脊柱炎(AS)/银屑病关节炎	1
4	完成	治疗	类风湿性关节炎	1
4	完成	治疗	Spondylarthropathy	1
4	完成	治疗	Spondyloarthritis (SpA)	1
4	完成	治疗	Spondyloarthropathies	1
4	完成	治疗	溃疡性结肠炎	3

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	皮下	50毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	100毫克
注入,解决方案	肠外;皮下	45毫克/ 0.45毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	50毫克
注入,解决方案	皮下	100毫克/毫升
注入,解决方案	皮下	100毫克
注入,解决方案	皮下	50毫克/ 0.5毫升
解决方案	皮下	100毫克/ 1.0毫升
解决方案	皮下	50毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100毫克
注入,解决方案	注射用药物的	50毫克
注入,解决方案		50毫克
注射		50毫克/ 5毫升
注射		50毫克
解决方案	静脉注射	50毫克/ 4毫升
解决方案	静脉注射	50毫克/ 4.0毫升
注入,解决方案	静脉注射
注入,解决方案	皮下	50毫克
解决方案		50毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	皮下	45毫克/ 0.45毫升
解决方案	静脉注射	12.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案	皮下	100毫克/ 1.0毫升
解决方案	静脉注射	50毫克
解决方案	皮下	50毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态: 液体
实验属性: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。肿瘤坏死因子

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 细胞因子,结合TNFRSF1A / TNFR1和TNFRSF1B / TNFBR。它主要是由巨噬细胞分泌,可以诱导细胞死亡的肿瘤细胞系。是强有力的热原质引起发烧通过直接交流……
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

引用

米塔尔米,Raychaudhuri SP: Golimumab certolizumab:两个新的抗肿瘤坏死因子的孩子。印度北京医学Venereol Leprol。2010年11 - 12月,76 (6):602 - 8;609年测试。doi: 10.4103 / 0378 - 6323.72445。(文章]

药物在2008年3月19日16:47 /更新6月03号,2022 07:24