识别
- 通用名称
- Esmirtazapine
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB06678
- 背景
-
埃斯米氮平(Esmirtazapine，标准化标识符SCH 900265)由Organon公司开发，用于治疗与绝经相关的失眠和血管舒缩症状。埃斯米氮平是米氮平的(S)-(+)-对映体，具有类似的整体药理学。这包括H1和5-HT2受体的反激动剂活性和α2-肾上腺素能受体的拮抗作用。默克公司已于2010年3月终止了埃斯米氮平的内部临床开发项目。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:265.36
单一同位素的:265.157897624 - 化学公式
- C17H19N3.
- 同义词
-
- (S) 1、2、3、4、10、14 b-hexahydro-2-methylpyrazino 1 a (2) pyrido(2、3 c) (2) benzazepine
- Esmirtazapine
- 外部id
-
- ORG-44-20
- org - 4420
- org - 50081
- 原理图900265
药理学
- 指示
-
研究失眠和睡眠障碍的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U组胺H1受体 反向激动剂人类 U5-羟色胺受体2 反向激动剂人类 Uα -2肾上腺素能受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
10个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当埃斯米氮平与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abatacept 埃斯米氮平与阿巴西普联用可促进代谢。 Abiraterone 埃斯米氮平与阿比特龙联用可降低代谢。 醋丁洛尔 埃斯米氮平与乙酰丁醇联用可降低代谢。 Aceclofenac 埃斯米氮平联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。 Acemetacin 埃斯米氮平联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。 苊香豆醇 当埃斯米氮平与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 18beplay下载 对乙酰氨基酚联用可降低埃斯米氮平的代谢。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺联合埃斯米氮平时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Acetophenazine 当乙苯那嗪与埃斯米氮平联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Esmirtazapine盐酸盐 J12BQ47O1N 1448014-35-4 SISMRXGXKXMBKT-PKLMIRHRSA-N Esmirtazapine顺丁烯二酸盐 I2U18E6JKA 680993-85-5 RPUBHMMISKEXSR-MLCLTIQSSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为哌嗪氮平类的有机化合物。这些化合物含有哌嗪-氮杂平骨架，由氮杂环与哌嗪熔合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Piperazinoazepines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Piperazinoazepines
- 选择父母
- Benzazepines/Dialkylarylamines/N-methylpiperazines/Azepines/Aralkylamines/吡啶及其衍生物/Imidolactams/苯环型的/Heteroaromatic化合物/三烷基胺 再展示3个
- 基
- 1, 4-diazinane/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/Azepine/Benzazepine/苯环型的/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物 再看12个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 4685年r51v7m
- 化学文摘号
- 61337-87-9
- InChI关键
- RONZAEMNMFQXRA-MRXNPFEDSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H19N3 c1-19-9-10-20-16 (19) 15-7-3-2-5-13 (15) 15-7-3-2-5-13 (14) 20 / h2-8 16 h, 9-12H2 1 h3 / t16.1 - m1 / s1
- 国际命名
-
(7) 5-methyl-2 5 19-triazatetracyclo[13.4.0.0²,⁷⁸,比上年¹³]nonadeca-1(15)、8、10、12、16日18-hexaene
- 微笑
-
[H] [C@] 12 cn (C) CCN1C1 = C (CC3 = CC = CC = C23) C = CC = N1
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 3085218
- PubChem物质
- 310264876
- ChemSpider
- 2342166
- ChEMBL
- CHEMBL1366933
- 锌
- ZINC000000968310
- 维基百科
- Esmirtazapine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 睡眠障碍/失眠/精神疾病NOS/睡眠障碍和障碍/睡眠开始和维持障碍 1 3. 完成 治疗 睡眠障碍/精神疾病NOS/睡眠障碍和障碍/内在睡眠障碍/睡眠启动与维持障碍;上了年纪的 1 3. 完成 治疗 睡眠障碍/精神疾病NOS/睡眠障碍和障碍/内在睡眠障碍/睡眠开始和维持障碍 1 3. 完成 治疗 失眠 3. 3. 完成 治疗 更年期/绝经后综合症/与更年期相关的血管舒缩症状 1 3. 完成 治疗 更年期/与更年期相关的血管舒缩症状 1 3. 终止 治疗 睡眠障碍/精神疾病NOS/睡眠障碍和障碍/内在睡眠障碍/睡眠开始和维持障碍 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 114至116 不可用 水溶度 溶于甲醇和氯仿mg/mL(20°C) 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.1毫克/毫升 ALOGPS logP 2.9 ALOGPS logP 3.21 Chemaxon 日志 -2.4 ALOGPS pKa(最强基础) 6.67 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 19.372 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 82.66米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 30.43. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
反向激动剂
- 通用函数
- 组胺受体活性
- 特定的功能
- 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
参考文献
- Ivgy-May N, Ruwe F, Krystal A, Roth T:埃斯米氮平治疗非老年原发性失眠症患者:一项随机、6周睡眠实验室试验的有效性和安全性。睡眠医学。2015七月;16(7):838-44。doi: 10.1016 / j.sleep.2015.04.001。Epub 2015年4月16日［文章］
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
反向激动剂
- 通用函数
- 病毒受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
组件:
参考文献
- Ivgy-May N, Ruwe F, Krystal A, Roth T:埃斯米氮平治疗非老年原发性失眠症患者:一项随机、6周睡眠实验室试验的有效性和安全性。睡眠医学。2015七月;16(7):838-44。doi: 10.1016 / j.sleep.2015.04.001。Epub 2015年4月16日［文章］
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| α - 2a肾上腺素能受体 | P08913 |
| Alpha-2B肾上腺素能受体 | P18089 |
| α - 2c肾上腺素能受体 | P18825 |
参考文献
- Ivgy-May N, Ruwe F, Krystal A, Roth T:埃斯米氮平治疗非老年原发性失眠症患者:一项随机、6周睡眠实验室试验的有效性和安全性。睡眠医学。2015七月;16(7):838-44。doi: 10.1016 / j.sleep.2015.04.001。Epub 2015年4月16日［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
创建于2008年3月19日16:48 /更新于2021年5月7日21:40