Mevastatin

识别

通用名称

Mevastatin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06693

背景

Mevastatin或compactin降胆固醇代理隔绝青霉菌citinium。它是第一个发现代理属于一类称为他汀类药物降低胆固醇的药物。在寻找抗生素1971年由真菌产生的化合物,彰Endo在制药有限公司(日本)发现的一类化合物,降低血浆胆固醇水平。两年之后,研究小组分离复合结构类似于hydroxymethylglutarate(邮政编码),抑制醋酸的合并。提出了复合绑定到还原酶酶和被任命为compactin。Mevastatin HMG-Coenzyme的竞争性抑制剂(β)还原酶的亲和力大于10000倍β-衬底本身。Mevastatin激活是一个前药在活的有机体内内酯环的水解。它一直是一个铅化合物的合成化合物的发展使用。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Mevastatin (DB06693)

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重量

平均:390.52
单一同位素的:390.240624195

化学公式

C₂₃H₃₄O₅

同义词

• Compactin
• Mevastatin
• Mevastatina
• Mevastatine
• Mevastatinum

外部id

• 抗生素毫升236 b
• CS 500
• 毫升236 B
• 毫升- 236 b

药理学

指示

不习惯治疗由于其许多副作用。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

心血管疾病的主要原因是动脉粥样硬化斑块的形成。Mevastatin降低肝生产胆固醇,减少心血管疾病的风险。Mevastatin竞争性抑制β-还原酶。这种抑制防止胆固醇合成的速率限制步骤。减少肝脏胆固醇水平会导致增加低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的吸收,降低胆固醇水平的循环。

的作用机制

Mevastatin在结构上类似于邮政编码,内源性底物的取代基β-还原酶。Mevastatin前体药物,被激活在活的有机体内通过水解的内酯环。水解内酯环模拟产生的四面体中间还原酶允许代理结合10000倍比其天然底物亲和力。mevastatin的双环部分结合辅酶活性部位的一部分。

目标	行动	生物
一个3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

副作用包括其他他汀类药物,如肌痛、腹痛、恶心。它也有一个更高的机会给更严重的副作用有关myotoxicity(肌病、肌炎、横纹肌溶解),比其他他汀类药物肝毒性。由于这些病症的主要副作用,增强率,Mevastatin没有得到治疗。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
苊香豆醇	苊香豆醇的治疗效果与Mevastatin结合使用时,可以增加。
Acipimox	Mevastatin Acipimox可能增加肌病横纹肌溶解的活动。
Alendronic酸	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿时可以增加Alendronic酸结合Mevastatin。
胺碘酮	的新陈代谢Mevastatin结合胺碘酮时可以增加。
两性霉素B	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿时可以增加两性霉素B结合Mevastatin。
阿托伐他汀	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当阿托伐他汀与Mevastatin相结合。
巴氯芬	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当巴氯芬与Mevastatin相结合。
倍他米松	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿倍他米松结合Mevastatin时可以增加。
苯扎贝特	苯扎贝特可能会增加Mevastatin的肌病横纹肌溶解的活动。
布美他尼	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当布美他尼与Mevastatin相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免饮酒。
• 避免葡萄柚产品。

类别

药物类别

• 代理造成肌肉毒性
• 抗感染的药物
• Anticholesteremic代理
• 抗真菌剂
• 酶抑制剂
• Hydroxymethylglutaryl-CoA还原酶抑制剂
• 降血脂药制剂
• 降血脂药代理表明高脂血症
• 脂质调节代理
• 萘

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为δvalerolactones。这些都是循环包含oxan-2——那一部分有机化合物。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酯

子课

三角洲valerolactones

直接父

三角洲valerolactones

选择父母

脂肪酸酯类/环氧乙烷/二元羧酸酸和衍生品/二级醇/羧酸酯类/Oxacyclic化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

基

酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/三角洲valerolactone/Delta_valerolactone/二羧酸或衍生品/脂肪酸酯/脂酰

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

羧酸酯、delta-lactone carbobicyclic化合物,他汀类药物(天然)(CHEBI: 34848)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

1 uqm1k0w9x

化学文摘号

73573-88-3

InChI关键

AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H34O5 c1-4-14 23(26) 28-20-7-5-6-16-9-8-15(2)(3) 19(22(16) 20) 11-10-18-12-17(24) 13-21(25) 27-18 /编辑,8日至9日,14日至15日,17日,22日,24 h, 4 - 5, 7日10-13H2, 1-3H3 / t14 -, 15 - 17 + 18 +, 19、20 - 22 / mo / s1

国际命名

(1 s, 7、8、8 ar) 8 - {2 - [(2 r, 4 r) 4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]乙基}7-methyl-1, 2、3、7、8、8 a-hexahydronaphthalen-1-yl 2-methylbutanoate (2 s)

微笑

[H] [C@] 12 [C@H] (CCC = C1C = C [C@H] (C) [C@@H] 2 CC (C@@H) 1 C [C@@H] (O) CC (= O) O1) OC (= O) [C@@H] (C) CC

引用

合成参考

斯科特樱草花、大卫•金Ed Yaworski Jayaramaiyer Radhakrishnan,心法,大卫•他“准备compactin发酵过程。”U.S. Patent US5691173, issued September, 1977.

US5691173

一般引用

1. Chemspider [链接]
2. Pubchem [链接]

外部链接

KEGG化合物

C13963

PubChem化合物

64715年

PubChem物质

99443247

ChemSpider

58262年

BindingDB

50011036

ChEBI

34848年

ChEMBL

CHEMBL54440

锌

ZINC000003833876

PDBe配体

2 uo

维基百科

Mevastatin

PDB项

4 oqr

化学物质

下载 (350 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	152°C	PhysProp
logP	3.95	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0321毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.13	ALOGPS
logP	3.62	Chemaxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.91	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	72.832	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	108.63米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	43.573	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9714
血脑屏障	+	0.639
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6631
22基板	底物	0.7964
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8324
22抑制剂二世	抑制剂	0.6601
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8617
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8503
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7206
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8952
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8909
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8903
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8513
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6571
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7992
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8927
致癌性	Non-carcinogens	0.9523
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8854
大鼠急性毒性	2.6058 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8359
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6699

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Nadph绑定

特定的功能

跨膜糖蛋白病原反应酶的生物合成的胆固醇生物合成以及nonsterol类异戊二烯等正常的细胞功能至关重要…

基因名字

HMGCR

Uniprot ID

P04035

Uniprot名字

3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶

分子量

97475.155哒

引用

1. Kocarek助教,Dahn女士,Cai H,斯特罗姆SC、Mercer-Haines NA:监管CYP2B6和CYP3A表达式hydroxymethylglutaryl辅酶A抑制剂主要人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2002; 12月30 (12):1400 - 5。(文章]
2. 来信RJ Kuszak JR, Al-Ghoul KJ,秦年代,Sexton PS:甾醇的不和谐的表达途径在镜头背后simvastatin-induced Chbb白内障:托姆老鼠。J脂质研究》2003年1月,44 (1):198 - 211。(文章]
3. Stoebner PE, Michot C, Ligeron C,杜兰L, Meynadier J,默L: [Simvastatin-induced扁平苔癣类天疱疮)。安北京医学Venereol。2003年2月,130 (2 Pt 1): 187 - 90。(文章]
4. 帕普,培根SP,伊林沃思博士:残洛伐他汀和辛伐他汀对泌尿系统的影响甲羟戊酸家族性高胆固醇血症患者的分泌物。J实验室医学。2003年4月,141 (4):250 - 6。(文章]
5. 刘备R, L,赵JJ,罗杰斯JD,谢长廷司法院,方W, Matuszewski BK, Dobrinska先生:simvastatin-derived测定β-还原酶抑制剂biomatrices使用自动酶抑制试验和放射性检测。J制药生物医学肛门。2003年4月24日,32(1):107 - 23所示。(文章]
6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
7. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2010年3月13日22:07 /更新在2月21日18:52 2021