识别
- 总结
-
赛洛唑啉是一种直接作用的肾上腺素能激动剂,用于对症治疗鼻塞和轻微炎症,由于过敏或感冒。
- 通用名称
- 赛洛唑啉
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB06694
- 背景
-
木异唑啉是咪唑啉的衍生物4具有拟交感神经和减充血活性。木异唑啉通过与α -肾上腺素能受体结合引起鼻血管收缩。2
木美唑啉可用于非处方(OTC)鼻腔喷雾剂或滴剂,以暂时缓解感冒、花粉热或其他呼吸道过敏引起的鼻塞。在一些国家,它是作为组合产品与ipratropium,domiphen,或dexpanthenol.
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:244.3752
单一同位素的:244.193948778 - 化学公式
- C16H24N2
- 同义词
-
- 赛洛唑啉
- Xylometazolinum
- Xylomethazoline
- 外部id
-
- 英航11391
- ba - 11391
药理学
- 指示
-
木唑啉用于暂时缓解感冒、花粉热或其他呼吸道过敏引起的鼻塞。9
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
木唑啉是一种拟交感神经制剂,可引起鼻粘膜血管收缩。在一项包括与普通感冒相关的鼻塞受试者的研究中,鼻塞主观缓解的中位时间约为1.7分钟,鼻塞主观缓解的峰值时间为30分钟。beplayapp2先前的研究报告了健康志愿者长期使用木美唑啉后出现反弹性肿胀、反弹性鼻塞、药物性鼻炎以及减充血剂效果持续时间较短,这表明暂时使用该药物最有效。2,3.
一个早期在体外研究表明木异唑啉具有抗氧化作用,其抑制微粒体脂质过氧化并介导清除羟基自由基的活性。这表明木唑啉具有对抗氧化剂的有益作用,氧化剂在炎症的组织损伤中起作用。8
- 作用机制
-
鼻塞是由鼻窦炎、变应性或非变应性鼻炎等多种病因引起的,导致鼻腔黏膜内静脉窦充血。α-肾上腺素能受体的激活导致鼻黏膜血管收缩,鼻气流恢复。7α是人类鼻黏膜中表达量最大的α1-和α2 b-肾上腺素受体可能在人鼻粘膜血管收缩中起最重要的作用。木唑啉在α时是一种选择性更强的激动剂2 b-adrenoceptors,1,7α亲和度1-α2-α2摄氏度-α1 b-和α1 d-adrenoceptors。1木美唑啉可降低吸气和呼气时的鼻阻力,增加鼻气流量。相比oxymetazoline另一种咪唑啉减充血剂,木美唑啉起效稍快,尽管它们的作用时间相似。7在一项研究中,有鼻塞的受试者报告说,除了鼻充血外,耳痛和喉咙痛也得到了缓解:据推测,oxymetazoline通过引起包含静脉窦的鼻黏膜血管收缩来调节这种效果,鼻充血允许通过鼻子呼吸,缓解由口呼吸引起的喉咙干燥和刺激引起的喉咙痛。2
目标 行动 生物 一个α - 2a肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个α - 1a肾上腺素能受体 受体激动剂部分激动剂人类 Uα - 1b肾上腺素能受体 受体激动剂人类 Uα - 1d肾上腺素能受体 受体激动剂人类 Uα - 2c肾上腺素能受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
尚无木唑啉药代动力学方面的资料。
- 配送量
-
尚无木唑啉药代动力学方面的资料。
- 蛋白结合
-
尚无木唑啉药代动力学方面的资料。
- 新陈代谢
-
尚无木唑啉药代动力学方面的资料。
- 淘汰路线
-
尚无木唑啉药代动力学方面的资料。
- 半衰期
-
尚无木唑啉药代动力学方面的资料。
- 间隙
-
尚无木唑啉药代动力学方面的资料。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
口语LD50大鼠为230毫克/公斤,小鼠为75毫克/公斤。皮下LD50大鼠为90毫克/公斤,小鼠为53毫克/公斤。腹腔内LD50是43毫克/公斤。11
三名儿童患者因配伍错误而暴露于高于儿童适当剂量40倍的药物浓度下,证实木唑啉中毒:这些患者出现呼吸缓慢和窦性心动过缓伴室上性早搏,并采用液体治疗。6
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿卡波糖 木唑啉联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。 醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加木唑啉致心律失常活性。 Aceclofenac 当木美唑啉与乙酰氯芬酸联合使用时,高血压的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 木美唑啉联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。 Acetohexamide 木美唑啉联合乙酰己酰胺可增加低血糖的风险或严重程度。 Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄毒素可增加木唑啉致心律失常活性。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合木唑啉可增加高血压的风险或严重程度。 Aclidinium 木唑啉与阿克定宁合用可增加心动过速的危险或严重程度。 腺苷 腺苷可增加木唑啉致心律失常活性。 西萝芙木碱 Ajmaline可增加木唑啉致心律失常活性。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸赛洛唑啉 X5S84033NZ 1218-35-5 YGWFCQYETHJKNX-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Balminil/Otriven/Otrivin/Otrivine/Otrix/Xylomet/Xylostar(国际)
- 非处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 4路保湿舒缓 喷雾 1毫克/毫升 鼻 葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限责任公司 2010-01-01 2017-07-27 我们 水马里斯快速减充血剂 喷雾 10毫克/毫升 鼻 Jgl北美有限公司 2012-12-15 不适用 我们 水马里斯儿童快速减充血剂 喷雾 . 05 10毫克/毫升 鼻 Jgl北美有限公司 2010-09-27 不适用 我们 Balminil解除充血 解决方案 0.1% 鼻 梯瓦加拿大有限公司 2007-12-14 2021-07-30 加拿大 Balminil鼻减充血剂 喷雾 w/v的0.1% 鼻 梯瓦加拿大有限公司 1997-08-26 不适用 加拿大 认证减充血剂鼻喷雾剂。1% 解决方案;喷雾 0.1% 鼻 Prodemdis位。 1996-09-19 2010-07-15 加拿大 感冒和过敏缓解 喷雾 w/v的0.1% 鼻 Pharmascience公司 2003-02-01 2020-02-17 加拿大 用保湿霜缓解感冒和过敏 喷雾 0.1% 鼻 Pharmascience公司 2003-02-01 2021-06-29 加拿大 感冒和过敏解充血鼻喷雾剂 喷雾 w/v的0.1% 鼻 梯瓦加拿大有限公司 2011-10-01 2021-07-30 加拿大 解除充血鼻 解决方案 w/v的0.1% 鼻 梯瓦加拿大有限公司 2007-12-20 2021-07-30 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 鼻喷剂:10毫克/500毫克 盐酸赛洛唑啉(10毫克/克)+Dexpanthenol(500毫克/ 10 g) 喷雾 鼻 Cassella Med Gmb H & Co Kg 2008-10-09 不适用 奥地利 Nasenspray für Kinder 5毫克/500毫克 盐酸赛洛唑啉(5毫克/ 10 g)+Dexpanthenol(500毫克/ 10 g) 喷雾 鼻 Cassella Med Gmb H & Co Kg 2008-10-09 不适用 奥地利 nasic pur Nasenspray 盐酸赛洛唑啉(10毫克)+Dexpanthenol(500毫克) 喷雾 鼻 Cassella Med Gmb H & Co Kg 2008-10-09 不适用 奥地利 nasic pur Nasenspray für金德 盐酸赛洛唑啉(5毫克/ 10 g)+Dexpanthenol(500毫克/ 10 g) 喷雾 鼻 Cassella Med Gmb H & Co Kg 2008-10-09 不适用 奥地利 Nasovİne duo 0,5 mg + 0,6 mg / ml burun spreyİ, ÇÖzeltİ, 1 adet 盐酸赛洛唑啉(0.6毫克/毫升)+无水异丙托溴铵(0.5毫克/毫升) 解决方案 鼻;局部 Avİxa İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡 Nasowell 1 mg / ml + 50 mg / ml burun spreyİ, ÇÖzeltİ, 1 adet 盐酸赛洛唑啉(50毫克/毫升)+Dexpanthenol(50毫克/毫升) 喷雾 鼻 世界医学Ilac San。抽搐。其子as。 2020-08-14 不适用 火鸡 Ophtrivin A眼科Dps 盐酸赛洛唑啉(.05%)+安他唑啉硫酸(.5%) 溶液/滴 眼科 视康 1992-12-31 2000-11-08 加拿大 Otrivin Duo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Nasenspray, Lösung 盐酸赛洛唑啉(0.5毫克/毫升)+一水异丙托溴铵(0.6毫克/毫升) 喷雾 鼻 Gsk Gebro消费者保健Gmb H 2009-05-27 不适用 奥地利 ratioSoft加dexpanenol 0.5 mg/ 50mg /ml Nasenspray 盐酸赛洛唑啉(0.5毫克/毫升)+Dexpanthenol(50毫克/毫升) 喷雾 鼻 Teva帐面价值 2015-05-04 不适用 奥地利 ratioSoft加dexpanenol 1,0 mg/ 50mg /ml Nasenspray 盐酸赛洛唑啉(1毫克/毫升)+Dexpanthenol(50毫克/毫升) 喷雾 鼻 Teva帐面价值 2015-05-04 不适用 奥地利 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 美他瑞文,0.1% 盐酸赛洛唑啉(1毫克/毫升) 液体 鼻 丽迪雅有限公司 2022-09-30 不适用 我们
类别
- ATC代码
- R01AB06 -木异唑啉 R01AA07 -木唑啉 S01GA53 -木异唑啉,组合 S01GA03 -木异唑啉
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为苯丙烷的有机化合物。这些是含有苯丙烷部分的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 丙苯
- 直接父
- 丙苯
- 选择父母
- 间二甲苯/Imidolactams/咪唑啉/丙基型1,3-偶极有机化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 2-imidazoline/脒/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Carboximidamide/羧酸脒/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/间二甲苯/有机1,3-偶极化合物
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 烷基苯(CHEBI: 10082)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- WPY40FTH8K
- 化学文摘号
- 526-36-3
- InChI关键
- HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H24N2 c1-11-8-13 (16 (3, 4) 5) 9 - 12 (2) 14 (11) 10-15-17-6-7-18-15 / h8-9H, 6 - 7, 10 h2, 1-5H3, (H, 17、18)
- 国际命名
-
2 - [(4-tert-butyl-2 6-dimethylphenyl)甲基]4,5-dihydro-1H-imidazole
- 微笑
-
CC1 = CC (= CC (C) = C1CC1 = NCCN1) C (C) (C) C
参考文献
- 一般引用
-
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:甲肾上腺素能受体对羟甲唑啉和木异唑啉的激动活性。Fundam临床药理学杂志。2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[文章]
- 陈世峰,陈世峰,陈世峰。木美唑啉对普通感冒的减充血作用。Am J Rhinol. 2008 9 - 10月;22(5):491-6。doi: 10.2500 / ajr.2008.22.3202。Epub 2008年7月24日。[文章]
- Graf P, Juto JE:持续使用木唑啉鼻喷雾剂可缩短充血反应并诱导反弹肿胀。鼻科学1995年3月33日(1):14-7。[文章]
- Castellano F, Mautone G:一种新配方木美唑啉鼻喷雾剂的减充血活性:一项双盲、随机、对照安慰剂和参考药物对照、剂量效应研究。药物Exp临床杂志2002;28(1):27-35。[文章]
- 胡达尔,巴杰瓦,Kaur J:木唑啉滴鼻剂引起的过敏反应:一种非典型围手术期并发症。中国麻醉学杂志。2017 july - sep;33(3):399-401。doi: 10.4103 / 0970 - 9185.173331。[文章]
- Musshoff, Madea B, Woelfle J, Vlanic D:木异唑啉中毒:3名儿童因配伍错误导致40倍鼻腔过量。法医学,2014年5月;238:e3-5。doi: 10.1016 / j.forsciint.2014.02.011。Epub 2014年2月20日。[文章]
- Eskiizmir G, Hircin Z, Ozyurt B, Unlu H:氧美唑啉和木美唑啉对健康受试者充血效果的比较分析。中国临床药物学杂志,2011年1月;67(1):19-23。doi: 10.1007 / s00228 - 010 - 0941 - z。Epub 2010年11月11日。[文章]
- Westerveld GJ, Scheeren RA, Dekker I, Griffioen DH, Voss HP, Bast A:羟甲基唑啉和木甲基唑啉的抗氧化作用。中国药物学杂志,1995 9月15日;291(1):27-31。0922 - 4106 . doi: 10.1016 / (95) 90185 - x。[文章]
- 标签:Sinosil(木美唑啉)鼻喷雾剂[链接]
- 法格伦:盐酸木异唑啉安全数据表[链接]
- 开曼化工:盐酸木异唑啉安全数据表[链接]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015640
- KEGG药物
- D08684
- KEGG化合物
- C07913
- PubChem化合物
- 5709
- PubChem物质
- 99443248
- ChemSpider
- 5507
- BindingDB
- 30703
- 39841
- ChEBI
- 10082
- ChEMBL
- CHEMBL312448
- 锌
- ZINC000000057534
- 网页
- PA165958368
- 药理学指南
- GtP药物页面
- 维基百科
- 赛洛唑啉
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 灵活Nasendoscopy 1 4 完成 治疗 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)/鼻炎 1 4 招聘 预防 鼻出血 1 4 招聘 治疗 慢性阻塞性肺病(COPD)/2019冠状病毒病(COVID - 19)/鼻塞 1 4 招聘 治疗 普通感冒 1 4 未知的状态 治疗 季节性变应性鼻炎 1 3. 完成 治疗 普通感冒 1 0 完成 治疗 药物的作用 1 不可用 完成 不可用 急性rhino-sinusitis 2 不可用 完成 不可用 普通感冒 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 喷雾 鼻 1毫克/毫升 喷雾 鼻 1毫克/ 50毫克/毫升 喷雾 鼻 10毫克/毫升 喷雾 鼻 . 05 10毫克/毫升 解决方案 鼻 0.1% 喷雾 鼻 w/v的0.1% 解决方案;喷雾 鼻 0.1% 解决方案 鼻 w/v的0.1% 解决方案;喷雾 鼻 % 1。 喷雾 鼻 % 1。 溶液/滴 鼻 0.1% 喷雾 鼻 溶液/滴 鼻 喷雾 鼻 1毫克/毫升 喷雾 鼻 1毫克 溶液/滴;悬液/滴液 鼻 0.5毫克 喷雾 鼻 0.5毫克 溶液/滴;悬液/滴液 鼻 1毫克 喷雾,喷雾 呼吸(吸入) 液体 鼻 1毫克/毫升 凝胶 鼻 1毫克/克 喷雾 鼻 0.5毫克/毫升 溶液/滴;悬液/滴液 鼻 0.5毫克/毫升 溶液/滴;悬液/滴液 鼻 1毫克/毫升 解决方案 鼻;局部 喷雾 鼻 10毫升 喷雾 鼻 0.5% 溶液/滴 眼科 溶液/滴;悬液/滴液 鼻 0.25毫克/毫升 溶液/滴;悬液/滴液 鼻 凝胶 鼻 喷雾 鼻 0.5毫克/ 1毫升 喷雾 鼻 0.05% 溶液/滴 鼻 0.05% 喷雾 鼻 0.1% 液体;喷雾 鼻 % 1。 解决方案 鼻 0.5毫克/毫升 解决方案 鼻 1毫克/毫升 溶液/滴 鼻 0。% 喷雾 鼻 0。% 喷雾 鼻 溶液/滴;悬液/滴液 鼻 0.1% 喷雾 鼻 .015 mL / 15毫升 喷雾 鼻 0.1克 喷雾,计量 鼻 溶液/滴;悬液/滴液 鼻 0.05% 解决方案;喷雾 鼻 100毫克/ 100毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 317 - 329 Fagron MSDS 水溶度 100克/升 Fagron MSDS logP 3.2 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00893毫克/毫升 ALOGPS logP 4.68 ALOGPS logP 3.78 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa(最强基础) 10.29 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 24.392 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 77.82米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 29.873. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9866 血脑屏障 + 0.7293 Caco-2渗透 - 0.5133 22基板 底物 0.8254 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7469 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8244 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6924 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7815 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.531 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5755 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8931 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9031 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9147 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8306 致癌性 Non-carcinogens 0.9124 生物降解 未准备好生物可降解 1.0 大鼠急性毒性 3.1884 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9218 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.745
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
洞察和加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…
- 基因名字
- ADRA2A
- Uniprot ID
- P08913
- Uniprot名字
- α - 2a肾上腺素能受体
- 分子量
- 48956.275哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 肾上腺素结合
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是可乐定。
- 基因名字
- ADRA2B
- Uniprot ID
- P18089
- Uniprot名字
- Alpha-2B肾上腺素能受体
- 分子量
- 49565.8哒
参考文献
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:甲肾上腺素能受体对羟甲唑啉和木异唑啉的激动活性。Fundam临床药理学杂志。2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂部分激动剂
- 通用函数
- 蛋白质异源二聚活性
- 特定的功能
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- α - 1a肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质异源二聚活性
- 特定的功能
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
- 基因名字
- ADRA1B
- Uniprot ID
- P35368
- Uniprot名字
- α - 1b肾上腺素能受体
- 分子量
- 56835.375哒
参考文献
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:甲肾上腺素能受体对羟甲唑啉和木异唑啉的激动活性。Fundam临床药理学杂志。2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- α - 1肾上腺素能受体活性
- 特定的功能
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。
- 基因名字
- ADRA1D
- Uniprot ID
- P25100
- Uniprot名字
- α - 1d肾上腺素能受体
- 分子量
- 60462.205哒
参考文献
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:甲肾上腺素能受体对羟甲唑啉和木异唑啉的激动活性。Fundam临床药理学杂志。2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。
- 基因名字
- ADRA2C
- Uniprot ID
- P18825
- Uniprot名字
- α - 2c肾上腺素能受体
- 分子量
- 49521.585哒
参考文献
- Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H:甲肾上腺素能受体对羟甲唑啉和木异唑啉的激动活性。Fundam临床药理学杂志。2010 Dec;24(6):729-39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。[文章]
创建于2010年4月25日23:54 /更新于2022年12月31日08:42