蒿甲醚

识别

总结

蒿甲醚是一种抗疟剂结合lumefantrine用于治疗急性无并发症恶性疟原虫疟疾。

品牌名称

复方蒿甲醚

通用名称

蒿甲醚

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06697

背景

蒿甲醚是一种抗疟剂用于治疗急性无并发症疟疾。它是管理结合lumefantrine提高功效。这种联合治疗对其影响的红血球的阶段疟原虫。和可能用于治疗感染所致恶性疟原虫和不明身份的疟原虫物种,包括感染仍然领域的收购。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:298.3746
单一同位素的:298.178023942

化学公式

C₁₆H₂₆O₅

同义词

• 5 (1 r, 4 s, r, 8, 9, 10, 12 r, r) 13 10-methoxy-1, 5, 9-trimethyl-11, 14日,15日,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.0 ^{4、13} 0 ^{8、13}]十六烷
• 10-methoxy-1 5 9-trimethyl - (1 r, 4, 5 r, 8, 9 r, 10, 12 r, r) 13 -11年,14日,15日,16-tetraoxatetracyclo 10.3.1.04 13.08 13十六烷
• Artemetero
• 蒿甲醚
• Artemetherum
• Artemisininelactol甲基醚
• Dihydroartemisinin甲基醚
• Dihydroqinghaosu甲基醚
• methyl-dihydroartemisinine
• β-artemether
• β-dihydroartemisinin甲基醚

外部id

• SM 224
• sm - 224

药理学

指示

蒿甲醚和lumefantrine联合治疗是治疗急性表示简单的疟疾引起的恶性疟原虫,包括疟疾仍然领域的收购。还可用于治疗时简单的疟疾疟原虫物种尚未被确认。表示用于成人和儿童超过5公斤。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 疟原虫感染
• 急性无并发症恶性疟原虫疟疾

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

在人体内,蒿甲醚代谢成活性代谢物双氢青蒿素含量测定代谢物。这种药物对红细胞的阶段工作恶性疟原虫通过抑制核酸和蛋白质合成。蒿甲醚管理结合lumefantrine提高功效。蒿甲醚迅速开始行动,并迅速从身体中清除出去。它认为蒿甲醚提供快速缓解症状,减少疟原虫的数量。Lumefantrine更长的半衰期,并认为清除残余的寄生虫。

的作用机制

涉及与ferriprotoporphyrin IX的交互(“亚铁血红素”),或亚铁离子的酸性食物泡寄生虫导致细胞毒性自由基的生成。

公认过氧化抗疟药的作用机制涉及的交互peroxide-containing与血红素药物,血红蛋白降解产物,来源于蛋白质水解血红蛋白。这相互作用被认为是导致形成的一系列潜在的有毒carbon-centered和氧自由基。

吸收

增加食物的吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

蒿甲醚和lumefantrine都高度绑定到人类血清蛋白质体外(分别为95.4%和99.7%)。Dihydroartemisinin也绑定到人类血清蛋白质(47%对76%)。

新陈代谢

双氢青蒿素含量测定迅速metablized其活性代谢物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 蒿甲醚
  • Dihydroartemisinin (DHA)
  • 9日,10-dihydrodeoxy-artemsinin
  • Alpha-dihydroartemisinin
  • Deoxyartemsinin
  • Deoxydihydro-artemisinin

路线的消除

不可用

半衰期

蒿甲醚,1.6 + / - 0.7和2.2 + / - 1.9人力资源;Dihydroartemisinin, 1.6 + / - 0.6和2.2 + / - 1.5人力资源

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

动物急性毒性研究表明,蒿甲醚对小鼠是一个单一的LD50 i.g.管理895毫克/公斤,贝聿铭注射一剂量296毫克/公斤;在老鼠,LD50贝聿铭注射一剂量597毫克/公斤。

通路

通路	类别
蒿甲醚的代谢途径	药物代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	蒿甲醚的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	蒿甲醚的代谢结合Abatacept时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与蒿甲醚相结合。
Acalabrutinib	蒿甲醚的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合蒿甲醚时可以增加。
Acetohexamide	蒿甲醚的代谢结合Acetohexamide时可以减少。
Acetophenazine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业蒿甲醚结合Acetophenazine时可以增加。
乙酰sulfisoxazole	蒿甲醚的代谢时可以减少与乙酰sulfisoxazole相结合。
乙酰水杨酸	蒿甲醚的代谢时可以减少结合乙酰水杨酸。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合蒿甲醚。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免葡萄柚产品。
• 带食物。增加食物的吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品图片

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
复方蒿甲醚	蒿甲醚(20毫克/ 1)+Lumefantrine(120毫克/ 1)	平板电脑	口服	诺华制药公司	2009-04-07	不适用
复方蒿甲醚	蒿甲醚(20毫克/ 1)+Lumefantrine(120毫克/ 1)	平板电脑	口服	国务院卫生服务、制药分公司	2009-04-07	2018-02-28
复方蒿甲醚	蒿甲醚(20毫克/ 1)+Lumefantrine(120毫克/ 1)	平板电脑	口服	德州中部社区卫生中心	2009-04-07	不适用
复方蒿甲醚的20/120	蒿甲醚(20毫克)+Lumefantrine(120毫克)	平板电脑,口头瓦解	口服	บริษัทโนวาร์ตีส(ประเทศไทย)จำกัด	2017-10-28	不适用
复方蒿甲醚分散(20/120毫克平板电脑)	蒿甲醚(20毫克)+Lumefantrine(120毫克)	平板电脑,可溶	口服	บริษัทโนวาร์ตีส(ประเทศไทย)จำกัด	2017-10-28	不适用
Riamet 20毫克/ 120毫克- Tabletten	蒿甲醚(20毫克)+Lumefantrine(120毫克)	平板电脑	口服	诺华制药Gmb H	2001-03-13	不适用

类别

ATC代码

P01BF01——蒿甲醚和lumefantrine

• P01BF——青蒿素和衍生品组合
• P01B——抗疟药
• P01——ANTIPROTOZOALS
• P -抗产品,杀虫剂和驱虫剂

P01BE02——蒿甲醚

• P01BE——青蒿素和衍生品,平原
• P01B——抗疟药
• P01——ANTIPROTOZOALS
• P -抗产品,杀虫剂和驱虫剂

药物类别

• 抗感染的药物
• 抗疟药
• 抗寄生虫药物
• 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂
• Antiprotozoals
• 青蒿素和衍生品
• 青蒿素
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
• 细胞色素p - 450酶诱导物
• 细胞色素p - 450基质
• 自由基
• 风险最高QTc-Prolonging代理
• 过氧化物
• QTc延长代理
• 倍半萜烯
• 萜烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物称为青蒿素的类。这些都是倍半萜类原本孤立的青蒿素是从青蒿草。其结构是基于青蒿素,四环化合物包含1,2-dioxepane融合octahydrobenzopyran那一部分。内部过氧化桥被认为是青蒿素的作用方式的关键。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

Prenol脂质

子课

倍半萜类化合物

直接父

青蒿素

选择父母

Oxepanes/三氧杂环己烷/环氧乙烷/二烷基过氧化物/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/碳氢化合物的衍生品

基

1、2、4-trioxane/缩醛/脂肪族heteropolycyclic化合物/青蒿素骨架/二烷基过氧化/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

半合成衍生物,sesquiterpenoid青蒿素衍生物,环缩醛、有机过氧化物(CHEBI: 195280)

受影响的生物

• 疟原虫

化学标识符

UNII

C7D6T3H22J

化学文摘号

71963-77-4

InChI关键

SXYIRMFQILZOAM-HVNFFKDJSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H26O5 c1-9-5-6-12-10(2) 13(节)18-14-16(12)11(9)18-14-16(3,第4场)20-21-16 / h9-14H 5-8H2, 1-4H3 / t9 -, 10 - 11 + 12 + 13 +, 14、15 - 16 / m1 / s1

国际命名

5 (1 r, 4 s, r, 8, 9, 10, 12 r, r) 13 10-methoxy-1, 5, 9-trimethyl-11, 14日,15日,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.0 ^{4、13} 0 ^{8、13}]十六烷

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@@H) (C) (C@) 3 ([H]) CC (C@@) 4 (C) OO (C@@) 13 [C@] ([H]) (O (C@H) (OC) [C@@H] 2 C) O4

引用

合成参考

海恩斯RK Vonwiller SC:提取青蒿素、青蒿酸:蒿甲醚的制备和新的类似物。反式R Soc太地中海Hyg。1994年6月,88增刊1:S23-6。Pubmed。

一般引用

1. Makanga M, Krudsood S:临床疗效的蒿甲醚/ lumefantrine(复方蒿甲醚)。颧骨j . 2009年10月12日;8增刊1:S5。doi: 10.1186 / 1475 - 2875 - 8 - s1 - s5。(文章]
2. 蒿甲醚Mutabingwa TK,亚当我:使用苯芴醇治疗孕期疟疾:我们知道,需要知道什么?专家抗感染其他牧师。2013年2月,11 (2):125 - 35。doi: 10.1586 / eri.12.169。(文章]
3. 海恩斯RK Vonwiller SC:提取青蒿素、青蒿酸:蒿甲醚的制备和新的类似物。反式R Soc太地中海Hyg。1994年6月,88增刊1:S23-6。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015643

KEGG药物

D02483

PubChem化合物

68911年

PubChem物质

99443251

ChemSpider

62138年

BindingDB

50022886

RxNav

18343年

ChEBI

195280年

ChEMBL

CHEMBL566534

锌

ZINC000014263142

网页

PA165111698

PDBe配体

D8Z

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

蒿甲醚

PDB项

6脱硫

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	疟原虫感染	1
4	完成	基础科学	药物药物相互作用(DDI)	1
4	完成	基础科学	恶性疟原虫临床事件/恶性疟原虫感染/间日疟原虫临床事件/间日疟原虫感染	1
4	完成	其他	疟原虫感染	1
4	完成	预防	贫血/疟原虫感染	1
4	完成	预防	恶性疟原虫	1
4	完成	筛选	恶性疟原虫、疟疾	1
4	完成	治疗	急性无并发症恶性疟原虫疟疾	1
4	完成	治疗	有效性/疟原虫感染	1
4	完成	治疗	恶性疟原虫/疟原虫感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射
平板电脑	口服
平板电脑,口头瓦解	口服
平板电脑,可溶	口服
平板电脑,涂膜	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	86 - 90	不可用
水溶度	不溶性	# http://www.rxlist.com/coartem-drug.htm
logP	3.53	艾弗里,MA ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.457毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.02	ALOGPS
logP	3.48	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	-3.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	46.152	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	74.66米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	32.123	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9012
血脑屏障	+	0.9393
Caco-2渗透	+	0.7876
22基板	底物	0.6031
我22抑制剂	抑制剂	0.8918
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7056
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8178
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8665
CYP450 2 d6衬底	底物	0.5341
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7023
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6829
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9413
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9474
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8733
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9434
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9672
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7285
致癌性	Non-carcinogens	0.9179
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9956
大鼠急性毒性	2.2114 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9502
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7601

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 03 - di - 0950000000 - 2 ae4d4c9200a42ec883d

药物在2010年5月5日18:03 /更新在2月21日18:52 2021