Degarelix

识别

总结

Degarelix促性腺激素受体拮抗剂用于晚期前列腺癌的管理。

品牌名称

Firmagon

通用名称

Degarelix

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06699

背景

Degarelix用于治疗晚期前列腺癌。Degarelix是合成肽衍生物药物与受体促性腺激素释放激素(GnRH)与促脑下垂体和块交互。这种对抗减少luteinising激素(LH)和促卵泡激素(FSH)最终导致睾酮抑制。降低睾丸激素治疗晚期前列腺癌的男性是很重要的。化学,这是一个线性十肽合成酰胺和七个非自然氨基酸,其中有五个分子酸。2008年12月24日,FDA批准。

类型

小分子

组

批准

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Degarelix (DB06699)

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重量

平均:1632.29
单一同位素的:1630.748797

化学公式

C_82年H_103年ClN₁₈O₁₆

同义词

• Degarelix

外部id

• FE200486

药理学

指示

Degaralix用于晚期前列腺癌的管理。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 晚期前列腺癌

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Degarelix激性腺素释放素十肽合成的导数,促性腺激素受体的配体。绑定的促性腺激素和雄激素生产结果内源性促促性腺激素受体。Degarelix对抗促性腺激素受体进而块从垂体LH和FSH的释放。低频和FSH浓度的方式减少。LH的减少会导致睾丸素释放减少,睾丸。

的作用机制

Degarelix竞争性抑制垂体促性腺激素受体,阻止释放促黄体激素(LH)和促卵泡激素。减少LH抑制睾丸激素释放,可以减缓增长和减少前列腺癌的大小。

目标	行动	生物
一个促性腺激素释放激素受体	拮抗剂	人类

吸收

Degarelix形成一个仓库在注射部位出现的皮下后政府的药物缓慢释放到血液循环。单剂丸后2毫克/公斤,degarelix的血浆浓度峰值发生在6小时330 ng / mL的浓度。Ki = 0.082 ng / mL和93%的受体被完全镇压;捷运= 4.5天。

的体积分布

中央室:8.88 - 11.4 L;周边室:40.9 L

蛋白结合

药物与血浆蛋白的90%。

新陈代谢

70% - 80%的degarelix受到肽水解在穿越然后粪便排除肝胆的系统。任何活跃的和不活跃的代谢产物、CYP450同功酶的参与。

路线的消除

粪便(70%到80%)和肾(改变药物的20% - -30%)

半衰期

终端半衰期:41.5 - 70.2天;吸收半衰期:32.9小时;半衰期从注射部位:1.17天。

间隙

后皮下管理degarelix前列腺癌患者清除大约是9 L /人力资源。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

最常观察到不良反应(> 10%)在degarelix疗法包括注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化),潮热,体重增加,增加血清转氨酶水平和gamma-glutamyltransferase (GGT)。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Degarelix结合Acrivastine时可以增加。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Degarelix结合腺苷。
西萝芙木碱	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Degarelix。
Alfuzosin	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Degarelix时可以增加。
阿利马嗪	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Degarelix相结合。
金刚烷胺	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Degarelix时可以增加。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Degarelix结合Ambroxol时可以增加。
Amifampridine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Degarelix结合Amifampridine时可以增加。
胺碘酮	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Degarelix结合胺碘酮。
Amisulpride	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业结合Degarelix醇和四种时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
醋酸Degarelix水合物	EXT215F4ZU	934246-14-7	AUTFSFUMNFDPLH-KYMMNHPFSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Firmagon	注射,粉的解决方案	80毫克	皮下	显示出医药	2016-09-08	不适用
Firmagon	粉、计量	20毫克/ 1毫升	皮下	显示出制药公司。	2009-03-02	不适用
Firmagon	粉、计量	40毫克/ 1毫升	皮下	显示出医药	2009-03-02	2015-03-31
Firmagon	注射,粉的解决方案	80毫克	皮下	显示出医药	2016-09-08	不适用
Firmagon	粉,为解决方案	120毫克/瓶	皮下	显示出医药	2009-11-24	不适用
Firmagon	粉、计量	40毫克/ 1毫升	皮下	显示出制药公司。	2009-03-02	不适用
Firmagon	注射,粉的解决方案	120毫克	皮下	显示出医药	2016-09-08	不适用
Firmagon	粉,为解决方案	80毫克/瓶	皮下	显示出医药	2009-11-24	不适用
Firmagon	粉、计量	20毫克/ 1毫升	皮下	显示出医药	2009-03-02	2015-03-31

类别

ATC代码

L02BX02——Degarelix

• L02BX——其他激素拮抗剂和相关的代理
• L02B——激素拮抗剂和相关的代理
• L02——内分泌治疗
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
• 促性腺激素分泌减少
• 内分泌治疗
• 促性腺激素释放激素受体拮抗剂
• 促性腺激素释放激素拮抗剂
• 促性腺激素释放激素拮抗剂和抑制剂
• 激素拮抗剂和相关的代理
• 肽
• 潜在QTc-Prolonging代理
• QTc延长代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为多肽。这些肽包含十个或十个以上的氨基酸残基。

王国

有机化合物

超类

有机聚合物

类

多肽

子课

不可用

直接父

多肽

选择父母

肽/苯丙氨酸和衍生品/亮氨酸和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/脯氨酸和衍生品/丝氨酸和衍生品/α氨基酸酰胺/丙氨酸和衍生品/N-phenylureas/萘 /安非他明和衍生品/苯胺/Pyrrolidinecarboxamides/N-acylpyrrolidines/N-arylamides/Pyrimidones/n -尿素酶/氯苯/n -胺/Diazinanes/芳基氯化物/吡啶和衍生品/三级羧酸酰胺/乙酰胺/Heteroaromatic化合物/Dicarboximides/二羧酸酰胺/主要羧酸酰胺/二烃基胺/Azacyclic化合物/主要醇/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organochlorides/Organopnictogen化合物/羰基化合物

显示26日更

基

1,3-diazinane/乙酰胺/丙氨酸或衍生品/酒精/α肽/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/安非他命或衍生品 /苯胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/氯苯/Dicarboximide/脂酰/脂肪酸酰胺/Halobenzene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/亮氨酸或衍生品/单环苯一半/n -尿素/N-acyl-alpha氨基酸或衍生品/N-acyl-amine/N-acylpyrrolidine/N-arylamide/N-phenylurea/N-substituted-alpha-amino酸/萘/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯丙氨酸或衍生品/多肽/伯醇/主要羧酸酰胺/脯氨酸或衍生品/吡啶/嘧啶/Pyrimidone/吡咯烷/吡咯烷羧酸或衍生品/Pyrrolidine-2-carboxamide/二级脂肪胺/仲胺/二羧酸酰胺/丝氨酸或衍生品/三级羧酸酰胺/尿素/酰脲

54展示更多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

SX0XJI3A11

化学文摘号

214766-78-6

InChI关键

MEUCPCLKGZSHTA-XYAYPHGZSA-N

InChI

InChI = 1 s / C82H103ClN18O16 c1-45 (2) 35-60 (72 (107) 92 - 59 (16-9-10-33-87-46 (3) 4) 80 (115) 101-34-12-17-68 (101) 79 (114) 88 - 47 (5) 70 (84) 105) 93 - 74 (109) 63 (38-51-23-30-58 (31-24-51) 91 - 81 (85) 116) 95 - 76 (111) 64 (39-50-21-28-57 (29-22-50) 90 - 71 (106) 66-42-69 (104) 100 - 82 (117) 99 - 66) 97 - 78 (113) 67 (44 - 102) 98 - 77 (112) 65 (41-53-13-11-32-86-43-53) 96 - 75 (110) 62 (37-49-19-26-56 (83) 37-49-19-26-56) 94 - 73 (108) 61 (89 - 48 (6) 103) 40-52-18-25-54-14-7-8-15-55 (54) 36-52 / h7-8、11、13 - 15、18 32, 36岁,43岁,45-47,59 - 68,87102 H, 9 - 10、12、16 - 17,到三十五,37-42,44 H2, 1-6H3, (H2, 84105) (H, 88114) (H, 89103) (H, 90106) (H, 92107) (H, 93109) (H, 94108) (H, 95111) (H, 96110) (H, 97113) (H, 98112) (H3、85、91116) (H2, 99100104117) / t47 - 59 + 60 + 61 - 62, 63 - 64 + 65 - 66 +, 67 +, 68 + m1 / s1

国际命名

(4 s) - n - {4 - [(2 s) 2 - {((1 r) 2 - [4 - (carbamoylamino)苯基]1 - {((1)1 - {((2)1 - [(2 s) 2 - {[(1 r) 1-carbamoylethyl][氨基甲酰}pyrrolidin-1-yl] 1-oxo-6 - [(propan-2-yl)氨基]hexan-2-yl][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}乙基][氨基甲酰}2 - [(2 s) 2 - [(2 r) 2 - [(2 r) 3 - (4-chlorophenyl) 2 - [(2 r) 2-acetamido-3 - (naphthalen-2-yl) propanamido] propanamido] 3 - (pyridin-3-yl) propanamido] 3-hydroxypropanamido)乙基]苯基}2,6-dioxo-1 3-diazinane-4-carboxamide

微笑

CC (C) C [C@H] (NC (= O) [C@@H] (CC1 = CC = C(数控(N) = O) C = C1)数控(= O) [C@H] (CC1 = CC = C (NC (= O) [C@@H] 2 CC (= O)数控(= O) N2) C = C1)数控(= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC = CN = C1)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC = C (Cl) C = C1)数控(= O) [C@@H] (CC1 = CC = C2C = CC = CC2 = C1)数控(C) = O) C (= O) N [C@@H] (CCCCNC (C) C) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) N (C@H) (C) C = O (N)

引用

合成参考

Carin WINDERSTROM”,工具和方法制备DEGARELIX解决方案。”U.S. Patent US20100286603, issued November 11, 2010.

US20100286603

一般引用

1. 斯坦伯格M: Degarelix:管理促性腺激素释放激素拮抗剂前列腺癌。其他。2009;31 Pt 2:2312-31。doi: 10.1016 / j.clinthera.2009.11.009。(文章]
2. 皮尔森,克尔德奥尔森T,詹森JK: Degarelix:一个新的方法治疗前列腺癌。神经内分泌学。2009;90 (3):235 - 44。doi: 10.1159 / 000228832。Epub 2009年7月14日。(文章]

外部链接

KEGG药物

D08901

PubChem化合物

16136245

PubChem物质

99443253

ChemSpider

17292756

BindingDB

50102450

RxNav

475230年

ChEBI

135961年

ChEMBL

CHEMBL415606

网页

PA165958373

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Degarelix

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	心血管疾病(CVD)/前列腺肿瘤	1
4	完成	治疗	前列腺癌	1
4	招聘	基础科学	老化/Hypoestrogenism/更年期/女性	1
4	招聘	基础科学	老化/更年期/肥胖、腹部/体重增加	1
4	招聘	支持性护理	前列腺肿瘤	1
4	终止	治疗	复发性前列腺癌	1
4	未知的状态	其他	前列腺癌	1
3	积极不招聘	治疗	前列腺癌	4
3	完成	治疗	子宫内膜异位	1
3	完成	治疗	不孕不育/主要/多囊卵巢综合征(PCOS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	肠外;皮下	120毫克
注射,粉的解决方案	肠外;皮下	80毫克
粉,为解决方案	皮下	120毫克/瓶
粉,为解决方案	皮下	80毫克/瓶
粉、计量	皮下	20毫克/ 1毫升
粉、计量	皮下	40毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	皮下	120毫克
注入,粉、冻干、解决方案	皮下	80毫克
粉	皮下
注射,粉的解决方案	皮下	120毫克
注射,粉的解决方案	皮下	80毫克
粉	皮下	120毫克/ 1瓶
粉	皮下	80毫克/ 1瓶

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2286190	没有	2007-01-09	2018-04-13
US5925730	没有	1999-07-20	2021-05-18
US9579359	没有	2017-02-28	2029-02-10
US9415085	没有	2016-08-16	2032-04-27
US10695398	没有	2020-06-30	2032-04-27
US10729739	没有	2020-08-04	2029-02-10
US10973870	没有	2021-04-13	2029-02-10

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0041毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.66	ALOGPS
logP	0.18	Chemaxon
日志	-5.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.55	Chemaxon
pKa最强(基本)	11.16	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	18	Chemaxon
氢供体数	17	Chemaxon
极地表面面积	512.872	Chemaxon
可旋转键数	41	Chemaxon
折射性	431.13米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	168.983	Chemaxon
数量的戒指	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8352
血脑屏障	- - - - - -	0.953
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7556
22基板	底物	0.8461
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6672
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7791
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8579
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7299
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8156
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6482
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8566
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6493
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8566
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7291
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5961
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8478
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.652
致癌性	Non-carcinogens	0.7848
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.7005 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8534
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5235

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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绑定属性

×

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	3	N /一个	N /一个	A27289
Kd (nM)	1.58	N /一个	N /一个	A27289

细节

绑定属性 1。促性腺激素释放激素受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

肽绑定

特定的功能

受体促性腺激素释放激素(GnRH)介导的作用促刺激促性腺激素的分泌促黄体激素(LH)和促卵泡激素……

基因名字

GNRHR

Uniprot ID

P30968

Uniprot名字

促性腺激素释放激素受体

分子量

37730.355哒

引用

1. 斯坦伯格M: Degarelix:管理促性腺激素释放激素拮抗剂前列腺癌。其他。2009;31 Pt 2:2312-31。doi: 10.1016 / j.clinthera.2009.11.009。(文章]
2. Kirby RS, Fitzpatrick JM,克拉克N: Abarelix前列腺癌和其他促激素拮抗剂。北大Int。2009年12月,104 (11):1580 - 4。doi: 10.1111 / j.1464 - 410 x.2009.08924.x。(文章]
3. 安德森J: Degarelix:一种新型促性腺激素释放激素阻滞剂治疗前列腺癌。未来杂志。2009;5 (4):433 - 43。doi: 10.2217 / fon.09.24。(文章]
4. Samant MP,米勒C,香港DJ, Koerber SC, Croston G, CL,我们意识到河我:合成和生物活性的GnRH拮抗剂修改位置3与3 -丙氨酸(2-methoxy-5-pyridyl)。J Pept研究》2005年2月,65 (2):284 - 91。(文章]

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2010年5月6日16:15 /更新4月10日2023年十七20