识别
- 总结
-
Fesoterodineantimuscarinic代理用于治疗膀胱过动症和敦促尿失禁的症状,紧迫性和频率。
- 品牌名称
-
Toviaz
- 通用名称
- Fesoterodine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06702
- 背景
-
Fesoterodine是antimuscarinic前体药物治疗膀胱过动症综合征。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:411.5769
单一同位素的:411.277344055 - 化学公式
- C26H37没有3
- 同义词
-
- FESO
- Fesoterodina
- Fesoterodine
药理学
- 指示
-
Fesoterodine表示治疗成人患者的膀胱过动症的症状敦促尿失禁,紧迫性和频率。3也表明治疗神经源性逼尿肌过度活跃在儿科患者≥6岁> 25公斤。3
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
体内的fesoteridine前体药物分解成其活性代谢物,5-hydroxymethyl tolterodine (5-HMT)、血浆酯酶。5-hydroxymethyl代谢物,展品antimuscarinic活动。膀胱收缩和唾液分泌都是通过胆碱能毒蕈碱的受体介导。因此,作为一个竞争毒蕈碱的受体拮抗剂,fesoterodine最终行为降低逼尿肌压力毒蕈碱的对立,从而减少膀胱收缩,因此,强烈的尿意。
- 的作用机制
-
Fesoterodine,一旦转化为其活性代谢物,5-hydroxymethyltolterodine,作为竞争对手毒蕈碱的受体。这导致膀胱收缩的抑制作用,降低逼尿肌压力,和一个排空膀胱。
目标 行动 生物 一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 拮抗剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 拮抗剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 拮抗剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 拮抗剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 拮抗剂人类 - 吸收
-
最高温度(5-HMT): 5小时post-adminitration fesoterodine。AUC·h (0,∞) = 49.5 ng / ml
生物利用度,5-HMT = 52% - 的体积分布
-
第四,5-HMT: 169 L
- 蛋白结合
-
5-HMT: 50%白蛋白和alpha1-acid糖蛋白
- 新陈代谢
-
无处不在的代谢,非特异性酯酶通过CYP2D6 fesoterodine转换成5-HMT广泛的代谢和CYP3A4活性代谢物
- 路线的消除
-
肾:70%的fesoterodine恢复在尿液5-HMT;35%羧基代谢物;18% carboxy-N-desisopropylmetabolite, 1% N-desisopropyl代谢物粪便:7%肝:通过CYP2D6和CYP3A4 fesoterodine消除
- 半衰期
-
7 - 8小时的活性代谢物5-hydroxymethyl tolterodine
- 间隙
-
5-HMT,健康受试者:14.4 L / h 5-HMT也分泌肾元。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
鼠口腔,LD50: ~ 681毫克/公斤鼠标,口服,LD50: ~ 316毫克/公斤老鼠,静脉注射,科学:10毫克/公斤鼠标,静脉注射,科学:10毫克/公斤
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 5 不可用 Whole-gene删除 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 6 不可用 1707年解决 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 7 不可用 2935 C > 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 8 不可用 1758 g > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 11 不可用 883 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 12 不可用 124 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 13 不可用 CYP2D7/2D6混合基因结构 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 不可用 1758 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 15 不可用 137年,137年_138inst 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 19 不可用 2539年_2542delaact 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 20 不可用 1973年_1974insg 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 21 不可用 2573年insc 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 31 不可用 -1770 g > A/-1584 c > G…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 36 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 38 不可用 2587年_2590delgact 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 40 不可用 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 42 不可用 3259年_3260insgt 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 44 不可用 2950 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 47 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 51 不可用 -1584 c > G/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 56 不可用 3201 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 57 不可用 100 c > T/310 g > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 62 不可用 4044 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 b 不可用 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 69 不可用 2988 g > A/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 92 不可用 1995年delc 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 100 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节 细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 101 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。 细节
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Fesoterodine活动。 Abacavir Abacavir可能减少Fesoterodine的排泄率导致更高的血清水平。 Abametapir 的血清浓度Fesoterodine时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Fesoterodine结合Abatacept时可以增加。 Abiraterone 的新陈代谢Fesoterodine阿比特龙结合时可以减少。 醋丁洛尔 的新陈代谢Fesoterodine时可以减少与醋丁洛尔相结合。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少Fesoterodine的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少Fesoterodine的排泄率导致更高的血清水平。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Fesoterodine的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Fesoterodine活动。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Fesoterodine延胡索酸酯 EOS72165S7 286930-03-8 MWHXMIASLKXGBU-RNCYCKTQSA-N - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Toviaz 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 4毫克/ 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 2008-10-31 不适用 我们 
Toviaz 平板电脑,延长释放 4毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 
Toviaz 平板电脑,延长释放 8毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Toviaz 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 8毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-06-10 不适用 我们 Toviaz 平板电脑,延长释放 4毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Toviaz 平板电脑,延长释放 4毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Toviaz 平板电脑,延长释放 8毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 Toviaz 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 4毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2010-08-23 不适用 我们 Toviaz 平板电脑,延长释放 8毫克 口服 辉瑞加拿大城市 2012-04-19 不适用 加拿大 
Toviaz 平板电脑,延长释放 8毫克 口服 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-fesoterodine 平板电脑,延长释放 8毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Apo-fesoterodine 平板电脑,延长释放 4毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Fesoterodine延胡索酸酯 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 8毫克/ 1 口服 Zydus美国制药公司。 2017-12-07 不适用 我们 Fesoterodine延胡索酸酯 平板电脑,延长释放 8毫克/ 1 口服 Dr.Reddy实验室Inc ., 2022-06-10 不适用 我们 Fesoterodine延胡索酸酯 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 4毫克/ 1 口服 Zydus Lifesciences有限 2017-12-07 不适用 我们 Fesoterodine延胡索酸酯 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 8毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2022-06-17 不适用 我们 Fesoterodine延胡索酸酯 平板电脑,延长释放 8毫克/ 1 口服 金州医疗供应,公司。 2019-08-13 不适用 我们 Fesoterodine延胡索酸酯 平板电脑,延长释放 4毫克/ 1 口服 提升实验室有限责任公司 2022-06-09 不适用 我们 Fesoterodine延胡索酸酯 平板电脑,延长释放 4毫克/ 1 口服 Dr.Reddy实验室Inc ., 2022-06-10 不适用 我们 Fesoterodine延胡索酸酯 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 4毫克/ 1 口服 Zydus美国制药公司。 2017-12-07 不适用 我们
类别
- ATC代码
- G04BD11——Fesoterodine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 二苯基甲烷
- 直接父
- 二苯基甲烷
- 选择父母
- 苯酚酯/含苯氧基的化合物/苄醇/Aralkylamines/三烷基胺/羧酸酯类/氨基酸和衍生品/一元羧酸和衍生品/主要醇/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- 酒精/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/苯甲醇/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 621年g617227
- 化学文摘号
- 286930-02-7
- InChI关键
- DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C26H37NO3 c1-18 (2) 26 - 24 (29) 30-25-13-12-21 (17-28) (25) 23 (22-10-8-7-9-11-22) 14-15-27 (19 (3) 4) 20 (5) 6 / h7-13, 16, 18 - 20, 23日,28 h, 14日至15日,17个h2, 1-6H3 / t23 - m1 / s1
- 国际命名
-
2 - [(1 r) 3 - [bis (propan-2-yl)氨基]1-phenylpropyl] 4 -(羟甲基)苯基2-methylpropanoate
- 微笑
-
CC (C) N (CC (C@H) (C1 = CC = CC = C1) C1 = C (OC (= O) C (C) C) C = CC (CO) = C1) C (C) C
引用
- 合成参考
-
老人米斯,“手性中间体,生产流程及其在生产中使用相同的TOLTERODINE, FESOTERODINE,或其活性代谢物。”U.S. Patent US20090192224, issued July 30, 2009.
US20090192224 - 一般引用
-
- Malhotra B, dickin M,阿尔维C, Jumadilova Z,李X, Duczynski G, Gandelman凯西:温和的CYP3A4抑制剂的影响,氟康唑,在健康受试者fesoterodine的药物代谢动力学情况。Br中国新药杂志。2011年8月,72 (2):263 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04007.x。(文章]
- Malhotra B, Gandelman K,萨克森R,木头N,米歇尔MC: fesoterodine作为前体药物的设计和开发5-hydroxymethyl tolterodine (5-HMT) tolterodine的活性代谢物。咕咕叫地中海化学。2009;16 (33):4481 - 9。(文章]
- FDA批准的药物产品:TOVIAZ (fesoterodine延胡索酸酯)延长释放的平板电脑链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015648
- KEGG药物
- D07226
- PubChem化合物
- 6918558
- PubChem物质
- 99443256
- ChemSpider
- 5293755
- 797195年
- ChEBI
- 135920年
- ChEMBL
- CHEMBL1201764
- 锌
- ZINC000001552908
- 网页
- PA165958376
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Fesoterodine
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 腺癌、前列腺癌 1 4 完成 治疗 膀胱出口梗阻 1 4 完成 治疗 膀胱过动症综合征(OABS) 9 4 完成 治疗 膀胱过动症综合征(OABS)/尿尿失禁 1 4 完成 治疗 尿失禁(UI)/尿紧迫性 1 4 终止 治疗 膀胱过动症综合征(OABS) 1 4 终止 治疗 膀胱过动症综合征(OABS)/帕金森病(PD) 1 4 未知的状态 治疗 膀胱过动症综合征(OABS) 1 3 完成 不可用 膀胱过动症综合征(OABS) 3 3 完成 治疗 神经性膀胱功能障碍 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,延长释放 口服 4毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 8毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 4毫克/ 1 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 8毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 4毫克 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 平板电脑,延长释放 口服 8毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6858650 是的 2005-02-22 2023-01-03 我们 US7384980 没有 2008-06-10 2019-05-11 我们 US7807715 是的 2010-10-05 2027-12-07 我们 US7855230 没有 2010-12-21 2019-05-11 我们 US7985772 没有 2011-07-26 2019-05-11 我们 US8088398 是的 2012-01-03 2027-12-07 我们 US8338478 没有 2012-12-25 2019-05-11 我们 US8501723 是的 2013-08-06 2027-12-07 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 高度可溶 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00205毫克/毫升 ALOGPS logP 5.45 ALOGPS logP 5.7 Chemaxon 日志 -5.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.98 Chemaxon pKa最强(基本) 10.64 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 49.772 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 124.08米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 48.293 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9535 血脑屏障 + 0.5648 Caco-2渗透 + 0.7699 22基板 底物 0.5268 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5556 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.625 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6025 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6853 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5151 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5939 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6306 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7227 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.6255 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7334 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5718 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6144 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.646 致癌性 Non-carcinogens 0.7213 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9385 大鼠急性毒性 2.4003 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9196 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5602
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM3
- Uniprot ID
- P20309
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
- 分子量
- 66127.445哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- Guanyl-nucleotide交换因素活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM4
- Uniprot ID
- P08173
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
- 分子量
- 53048.65哒
引用
- 曼斯菲尔德KJ, Chandran JJ,沃克斯KJ,米勒德RJ, Christopoulos, Mitchelson FJ,伯奇E:比较常用的毒蕈碱的拮抗剂受体结合特性的人类膀胱逼尿肌和粘膜。J Exp其他杂志》2009年3月,328 (3):893 - 9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。(文章]
细节
3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
细节
4所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM2
- Uniprot ID
- P08172
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
- 分子量
- 51714.605哒
引用
- 曼斯菲尔德KJ, Chandran JJ,沃克斯KJ,米勒德RJ, Christopoulos, Mitchelson FJ,伯奇E:比较常用的毒蕈碱的拮抗剂受体结合特性的人类膀胱逼尿肌和粘膜。J Exp其他杂志》2009年3月,328 (3):893 - 9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
- 基因名字
- CHRM5
- Uniprot ID
- P08912
- Uniprot名字
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
- 分子量
- 60073.205哒
引用
- 曼斯菲尔德KJ, Chandran JJ,沃克斯KJ,米勒德RJ, Christopoulos, Mitchelson FJ,伯奇E:比较常用的毒蕈碱的拮抗剂受体结合特性的人类膀胱逼尿肌和粘膜。J Exp其他杂志》2009年3月,328 (3):893 - 9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
- Malhotra B,关Z,木头N, Gandelman K: fesoterodine的药动学特征。Int中国新药杂志。2008年11月,46 (11):556 - 63。(文章]
- Malhotra B, dickin M,阿尔维C, Jumadilova Z,李X, Duczynski G, Gandelman凯西:温和的CYP3A4抑制剂的影响,氟康唑,在健康受试者fesoterodine的药物代谢动力学情况。Br中国新药杂志。2011年8月,72 (2):263 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04007.x。(文章]
- Malhotra B,萨克森R,木头N:评价与fesoterodine药物之间的相互作用。欧元中国新药杂志。2009年6月,65 (6):551 - 60。doi: 10.1007 / s00228 - 009 - 0648 - 1。Epub 2009年4月4。(文章]
- Malhotra BK,木头N,萨克森R:影响,年龄、性别、药物动力学和种族,fesoterodine药效学和安全性。Int中国新药杂志。2009年9月,47 (9):570 - 8。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Malhotra B,关Z,木头N, Gandelman K: fesoterodine的药动学特征。Int中国新药杂志。2008年11月,46 (11):556 - 63。(文章]
- Malhotra B, dickin M,阿尔维C, Jumadilova Z,李X, Duczynski G, Gandelman凯西:温和的CYP3A4抑制剂的影响,氟康唑,在健康受试者fesoterodine的药物代谢动力学情况。Br中国新药杂志。2011年8月,72 (2):263 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04007.x。(文章]
- Malhotra B,萨克森R,木头N:评价与fesoterodine药物之间的相互作用。欧元中国新药杂志。2009年6月,65 (6):551 - 60。doi: 10.1007 / s00228 - 009 - 0648 - 1。Epub 2009年4月4。(文章]
- Malhotra BK,木头N,萨克森R:影响,年龄、性别、药物动力学和种族,fesoterodine药效学和安全性。Int中国新药杂志。2009年9月,47 (9):570 - 8。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- 总理MB, Staskin博士、凯GG Sandage BW, Oefelein MG,曹JW:血脑屏障渗透和射流排除抗胆碱能类用于治疗膀胱过动症。衰老药物。2012年4月1日,29 (4):259 - 73。doi: 10.2165 / 11597530-000000000-00000。(文章]
药物在2010年5月6日16:47 /更新在12月19日,2022 08:18