Gadofosveset三钠的

识别

总结

Gadofosveset三钠的是一种静脉注射造影剂用于磁共振血管造影(MRA)评估aortoiliac闭塞性疾病(AIOD)在成人外周血管疾病。

品牌名称

Vasovist

通用名称

Gadofosveset三钠的

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06705

背景

Gadofosveset三钠是一种静脉注射造影剂使用磁共振血管造影(MRA),这是一种非侵入性血管成像的方法。代理允许血管系统是由MRA成像更清晰。通过这种方式,gadofosveset三钠的用于帮助诊断某些疾病的心脏和血管。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:1003.85
单一同位素的:1004.081
化学公式: C₃₃H₃₈GdN₃Na₅O₁₄P

同义词

Gadofosveset

外部id

女士- 325

药理学

指示

Gadofosveset三钠的使用表示作为对比剂在磁共振血管造影(MRA)评估aortoiliac闭塞性疾病(AIOD)成年人与已知或怀疑周围性血管疾病。

减少药物开发失败率

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相关条件

Aortoiliac闭塞性疾病

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Gadofosveset原因缩短T1信号增强的水分子相互作用。对比剂复杂的旋转速度的主要因素是决定放松增强的大小。这放松增强增加只发生在人类血清白蛋白。

的作用机制

Gadofosveset结合可逆内生血清白蛋白导致血管停留时间超过非蛋白绑定造影剂。血清白蛋白的结合也增加了磁共振relaxivity gadofosveset和降低了质子弛豫时间(Tl)的水导致增加信号强度(亮度)的血液。

吸收

不可用

的体积分布

48±16毫升/公斤

蛋白结合

80 - 90%

新陈代谢

Gadofosveset不接受可衡量的新陈代谢。

路线的消除

Gadofosveset主要是消除尿液中大约83.5%的注射剂量在尿液中排出超过14天。百分之九十四(94%)的尿排泄发生在第一个72小时。粪便中恢复一小部分gadofosveset剂量(大约4.7%)。

半衰期

18.5小时

间隙

6.57±0.97毫升/小时/公斤每公斤0.03更易管理。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

提醒造影剂肾发生的系统性风险的增加纤维化(NSF)患者的急性或慢性严重肾功能不全(肾小球滤过率< 30 mL / min / 1.73 m²)。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少排泄率Gadofosveset三钠的导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少排泄率Gadofosveset三钠的导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少排泄率Gadofosveset三钠的导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的排泄率可能会降低Gadofosveset三钠的导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加的排泄率Gadofosveset三钠的可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸的排泄率可能会降低Gadofosveset三钠的导致更高的血清水平。
Aclidinium	Gadofosveset三钠的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。
Acrivastine	Gadofosveset三钠的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	阿昔洛韦的排泄率可能会降低Gadofosveset三钠的导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟的排泄率可能会降低Gadofosveset三钠的导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Gadofosveset三钠一水合物	XM33Q67UVH	211570-55-7	PIZALBORPSCYJU-QSQMUHTISA-H

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
钆阳离子(3 +)	离子	AZV954TZ9N	22541-19-1	RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ablavar	注入,解决方案	0.25更易/毫升	静脉注射	Tmc制药有限公司的服务。	2016-09-20	2011-11-14
Ablavar	注入,解决方案	0.25更易/毫升	静脉注射	Tmc制药有限公司的服务。	2016-09-20	2011-11-14
Ablavar	注入,解决方案	0.25更易/毫升	静脉注射	Tmc制药有限公司的服务。	2016-09-20	2011-11-14
Ablavar	注入,解决方案	0.25更易/毫升	静脉注射	Tmc制药有限公司的服务。	2016-09-20	2011-11-14
Ablavar	注入,解决方案	0.25更易/毫升	静脉注射	Tmc制药有限公司的服务。	2016-09-20	2011-11-14
Ablavar	注入,解决方案	0.25更易/毫升	静脉注射	Tmc制药有限公司的服务。	2016-09-20	2011-11-14
Ablavar	注入,解决方案	244毫克/毫升	静脉注射	Lantheus医学成像	2008-12-12	2016-09-01
Ablavar	注入,解决方案	0.25更易/毫升	静脉注射	Tmc制药有限公司的服务。	2016-09-20	2011-11-14
Ablavar	注入,解决方案	0.25更易/毫升	静脉注射	Tmc制药有限公司的服务。	2016-09-20	2011-11-14
Ablavar	解决方案	244毫克/毫升	静脉注射	Lantheus Mi加拿大公司	2010-10-12	2016-03-07

类别

ATC代码

V08CA11——Gadofosveset

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 9430年zr8zan
化学文摘号: 193901-90-5
InChI关键: XGOSYNSWSRUASG-SSMZTGFVSA-H
InChI: InChI = 1 s / C33H44N3O14P.Gd.3Na c37-28 (38) - 34 (15-16-35 (19-29 (39) 40) 20 - 30 (41) 42) 17-26 (36 (21-31 (43) 44) 22-32 (45) 46) 23-49-51 (47、48) 23-49-51 (14-12-27、14-12-27) 25-9-5-2-6-10-25;;;; / h1-10 26-27H, 11-23H2, (H, 37岁,38)(H, 39岁,40)(H、第四十一条、第四十二条)(H, 43岁的44)(H, 45岁,46)(H、47、48);;;; / q; + 3, 3 * + 1 / p-6 / t26 -;;;; / m1 .... / s1
国际命名
微笑: [Na +]。[Na +]。[Na +]。[Gd + 3]。[O -] C (= O) CN (CCN (CC ([O -]) = O) CC ([O -]) = O) C [C@H] (COP ([O -]) (= O) OC1CCC (CC1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1) N (CC ([O -]) = O) CC ([O -]) = O

引用

一般引用

拉曼FS, Nacif女士,满足G,丐N,琼斯J,李D, Sibley CT,刘年代,Bluemke DA: 3.0 - t全心冠状动脉磁共振血管造影术:比较gadobenate dimeglumine和gadofosveset三钠的。Int J Cardiovasc成像。2013年6月,29 (5):1085 - 94。doi: 10.1007 / s10554 - 013 - 0192 - z。Epub 2013年3月21日。(文章]
Hrdina L, Kocher M,赫尔曼·M,电抗器,M,科扎克J,当当Z, Mahathmakanthi年代,Langova凯西:比较质量的下肢磁共振血管造影表现不同的顺磁性造影剂与身体质量指数和射血分数。生物医学Pap地中海Fac大学深造奥捷克Repub。2012年6月,156 (2):164 - 70。doi: 10.5507 / bp.2011.058。(文章]
Thouet T, B施纳肯堡小镇靠近东西Kokocinski T,斑点E,内格尔E, Kelle年代:慢性心肌梗死的可视化使用血管内造影剂ms - 325 (gadofosveset)的病人。ScientificWorldJournal。2012;2012:236401。doi: 10.1100 / 2012/236401。Epub 2012年3月12日。(文章]
McGregor福斯特Milot L,海德尔M, L, C, C:法律Gadofosveset三钠的在肝脏局灶性病变的调查noncirrhotic肝脏:早期经验。J)成像因素。2012年9月,36 (3):738 - 42。doi: 10.1002 / jmri.23650。Epub 2012 4月5。(文章]
商队P: Protein-targeted提醒磁共振成像(MRI)造影剂:设计和作用机理。Acc化学研究》2009年7月21日,42 (7):851 - 62。doi: 10.1021 / ar800220p。(文章]
FDA批准的药物产品:ABLAVAR (gadofosveset三钠的)注入(链接]

外部链接

KEGG药物: D04286
PubChem化合物: 73049652
PubChem物质: 175427086
ChemSpider: 9847191
RxNav: 1364289
ChEMBL: CHEMBL1908362
网页: PA165958378
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Gadofosveset

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	慢性肝脏疾病(CLD)	1
4	完成	其他	小儿先天性心脏病	1
4	未知的状态	诊断	先天性心脏病(CHD)	1
4	撤销	诊断	卵巢肿瘤	1
3	完成	诊断	周围性血管疾病患者	1
3	完成	诊断	Steno-Occlusive疾病	1
2	完成	诊断	癌症	1
2	完成	诊断	心肌缺血	1
1	完成	诊断	动脉粥样硬化/总Aterial慢性阻塞/间歇性跛行/外周动脉疾病(PAD)	1
不可用	完成	不可用	磁共振成像(MRI)/肿瘤分期/直肠肿瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	0.25更易/毫升
注入,解决方案	静脉注射	244毫克/毫升
注射	静脉注射	244毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射	244毫克/毫升

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
CA2304461	没有	2008-10-14	2018-08-17
CA2211100	没有	2007-03-20	2016-01-16
US6676929	没有	2004-01-13	2020-05-04

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.169毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.84	ALOGPS
日志	-3.8	ALOGPS
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8572
血脑屏障	+	0.6355
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5948
22基板	底物	0.6107
我22抑制剂	抑制剂	0.6422
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6901
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6739
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7903
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8158
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5501
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7768
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7121
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8278
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6916
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7875
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8798
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6081
致癌性	Non-carcinogens	0.7542
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9604
大鼠急性毒性	2.6392 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.5557
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5302

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Meaney摩根富林明,列为M:对比增强磁共振血管造影术的最新进展。Radiol欧元。2007年3月,17增刊2:B2-6。(文章]
商队P: Protein-targeted提醒磁共振成像(MRI)造影剂:设计和作用机理。Acc化学研究》2009年7月21日,42 (7):851 - 62。doi: 10.1021 / ar800220p。(文章]
商队P, Parigi G,间隙,JM克劳蒂尔在新泽西,埃里森JJ, Lauffer RB, Luchinat C, McDermid SA施佩尔M, McMurry TJ:白蛋白绑定,relaxivity,和水交换动力学的非对映异构体ms - 325,一种钆(III)的磁共振血管造影对比剂。Inorg化学。2007年8月6日,46 (16):6632 - 9。Epub 2007年7月11日。(文章]
海,基廷通用:Gadofosveset。药。2006;66 (6):851 - 7。(文章]

药物在2010年5月16日00:37 /更新在09年9月,2021 09:05

Gadofosveset三钠的

识别

结构Gadofosveset三钠(DB06705)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

航空公司

引用