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Isometheptene

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Isometheptene拟交感的用于减轻痛苦的痉挛结合咖啡因和metamizole等其他代理。

通用名称
Isometheptene
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06706
背景

Isometheptene拟交感神经药物,导致血管收缩。它是用于治疗偏头痛、紧张性头痛。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:141.2539
单一同位素的:141.151749613
化学公式
C9H19N
同义词
  • Isometepteno
  • Isometheptene
  • Isometheptenum

药理学

指示

Isometheptene拟交感神经药物,导致血管收缩。它是用于治疗偏头痛、紧张性头痛。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
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相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Isometheptene Mucate间接拟交感神经。由于其vasoconstricting属性,Isometheptene Mucate用于治疗急性偏头痛发作,通常与其他analgeics相结合。它还可以取代儿茶酚胺从囊泡内神经元导致交感反应而闻名。

的作用机制

Isometheptene vasoconstricting属性出现通过交感神经系统的激活通过肾上腺素和去甲肾上腺素(或其类似物分子与药物一样)。这些化合物引起平滑肌激活导致血管收缩。这些化合物与细胞表面的肾上腺素能受体。这样的刺激导致信号转导级联,导致增加细胞内钙通过IP3介导从肌浆网钙释放,以及增强钙通过钙通道入口在肌纤维膜。的增加细胞内钙与钙调蛋白复合物,进而激活肌球蛋白轻链激酶。这种酶负责磷酸化的肌球蛋白轻链的刺激横桥骑自行车。

一旦升高,细胞内钙离子浓度返回通过各种蛋白质的基础水平泵和换热器位于质膜和肌浆网钙。这减少钙移除所需的刺激收缩允许回到基线。该药物也会引起水泡位移的去甲肾上腺素神经元突触与酪胺类似的效果。

目标 行动 生物
一个Alpha-1A肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
一个突触水泡胺转运体
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

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的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
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醋丁洛尔 的治疗效果时可以减少Isometheptene与醋丁洛尔结合使用。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Isometheptene结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Isometheptene结合Acemetacin时可以增加。
18beplay下载 高铁血红蛋白症的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Isometheptene时可以增加。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Isometheptene相结合。
Aclidinium 心动过速时可以增加的风险或严重性Isometheptene结合Aclidinium。
腺苷 心动过速的风险或严重性腺苷结合Isometheptene时可以增加。
Alclofenac 高血压的风险或严重性Isometheptene结合Alclofenac时可以增加。
Alfentanil 高血压的风险或严重性Alfentanil结合Isometheptene时可以增加。
Alfuzosin Isometheptene的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Isometheptene mucate 8 o120fds6p 7492-31-1 WSXKZIDINJKWPM-IBGZLQDMSA-N
国际/其他品牌
Octanil/Octin
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ANTIALGINA® Isometheptene(50毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠(300毫克) 解决方案 口服 TECNOFAR TQ s.a. 2007-03-06 2015-02-27 哥伦比亚的旗帜
ANTIALGINA® Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠(300毫克) 平板电脑,涂膜 口服 TECNOQUIMICAS S.A. 2007-04-24 不适用 哥伦比亚的旗帜
CAFETRIN® Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole(300毫克) 平板电脑,涂 口服 laboratorio丰富的蒙德s.a. 2018-05-11 不适用 哥伦比亚的旗帜
DIPIRONA 300毫克+ ISOMETEPTENO 50毫克+ CAFEINA 30毫克绿野仙踪 Isometheptene(50毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠一水合物(300毫克) 解决方案 口服 赛诺菲-安万特DE哥伦比亚S.A. 2018-07-06 2019-04-22 哥伦比亚的旗帜
DIPIRONA 300毫克+ ISOMETEPTENO MUCATO 30毫克+ CAFEINA 30毫克 Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠一水合物(300毫克) 平板电脑,涂 口服 赛诺菲-安万特公司哥伦比亚S.A. 2006-11-10 2020-10-20 哥伦比亚的旗帜
DIPIRONA SODICA / ISOMETEPTENO MUCATO / CAFEINA 300毫克/ 30毫克/ 30毫克TABLETA RECUBIERTA Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠(300毫克) 平板电脑,涂 口服 LABORATORIO弗兰克接受——LAFRANCOL S.A.S. 2013-07-09 不适用 哥伦比亚的旗帜
DIPIRONA SODICA 300毫克/ ISOMETEPTENO CLORHIDRATO 50毫克/ CAFEINA 30毫克绿野仙踪 Isometheptene(50毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠(300毫克) 解决方案 口服 LABORATORIO弗兰克接受——LAFRANCOL S.A.S. 2013-08-30 不适用 哥伦比亚的旗帜
MIGRINON®TABLETAS RECUBIERTAS Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole(300毫克) 平板电脑,涂 口服 FAREVA别墅黎加S.A.S. 2009-11-19 不适用 哥伦比亚的旗帜
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Isometheptene Mucate,咖啡因,对乙酰氨基酚 Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+咖啡因(100毫克/ 1) 胶囊 口服 河的边缘制药有限责任公司 2008-07-01 2010-09-30 美国国旗
Isometheptene Mucate,咖啡因,对乙酰氨基酚 Isometheptene mucate(130毫克/ 1)+18beplay下载 (500毫克/ 1)+咖啡因(20毫克/ 1) 平板电脑 口服 女性选择药品,Llc 2011-10-12 2014-01-14 美国国旗
Isometheptene Mucate,咖啡因,对乙酰氨基酚 Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+咖啡因(20毫克/ 1) 平板电脑 口服 Xspire制药 2010-06-01 2018-01-15 美国国旗
Isometheptene Mucate,咖啡因,对乙酰氨基酚 Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+咖啡因(20毫克/ 1) 平板电脑 口服 Burel制药、有限责任公司 2016-04-17 2017-04-30 美国国旗
Isometheptene Mucate、Dichloralphenazone和对乙酰氨基酚 Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1) 胶囊 口服 Macoven制药 2011-06-28 2017-12-20 美国国旗
Isometheptene Mucate、Dichloralphenazone和对乙酰氨基酚 Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1) 胶囊 口服 Burel制药、有限责任公司 2016-04-16 2016-11-10 美国国旗
Isometheptene Mucate、Dichloralphenazone和对乙酰氨基酚 Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1) 胶囊,明胶涂层 口服 Vilvet制药有限公司 2011-05-01 2017-10-13 美国国旗
Isometheptene Mucate / Dichloralphenazone /对乙酰氨基酚 Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1) 胶囊 口服 Eci制药有限责任公司 2011-02-15 2018-03-31 美国国旗
Isometheptene Mucate / Dichloralphenazone /对乙酰氨基酚 Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1) 胶囊 口服 医生总保健公司。 2007-12-04 2012-06-30 美国国旗
Isometheptene-Dichloral-APAP口服 Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1) 胶囊 口服 方法药物 2014-09-04 2017-11-20 美国国旗

类别

ATC代码
A03AX10——Isometheptene
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二烃基胺。这些是包含二烃基胺组的有机化合物,具有两个连着的氨基氮烷基组。
王国
有机化合物
超类
有机含氮化合物
类
Organonitrogen化合物
子课
胺
直接父
二烃基胺
选择父母
Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/Organopnictogen化合物/二级脂肪胺
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Y7L24THH6T
化学文摘号
503-01-5
InChI关键
XVQUOJBERHHONY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H19N c1-8 4(2) 6-5-7-9(3)打败/编辑,9-10H, 5、7 h2, 1-4H3
国际命名
甲基(6-methylhept-5-en-2-yl)胺
微笑
数控(C) CCC C = C (C)

引用

合成参考

美国专利2230753美国专利2230754
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015651
PubChem化合物
22297年
PubChem物质
99443258
ChemSpider
21106328
RxNav
27946年
ChEBI
134765年
ChEMBL
CHEMBL1697841
网页
PA165958379
维基百科
Isometheptene

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂 口服 30毫克
平板电脑 口服 30毫克
解决方案 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服
胶囊,明胶涂层 口服
胶囊 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 3.06毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.07 ALOGPS
logP 2.32 Chemaxon
日志 -1.7 ALOGPS
pKa最强(基本) 10.67 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 12.032 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 47.59米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 18.813 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9876
血脑屏障 + 0.9388
Caco-2渗透 + 0.6722
22基板 Non-substrate 0.5931
我22抑制剂 抑制剂 0.5
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7807
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7631
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8385
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5252
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5077
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9172
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7719
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9108
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9752
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8181
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8476
致癌性 Non-carcinogens 0.7545
生物降解 准备好了可生物降解的 0.7933
大鼠急性毒性 2.2809 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9048
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8956
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。Alpha-1A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1A
Uniprot ID
P35348
Uniprot名字
Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量
51486.005哒
引用
  1. 瓦尔迪维亚低频百夫长D, Perusquia M, Arulmani U, Saxena公关,Villalon厘米:药理分析机制的tachycardic antimigraine剂和血管加压的响应,isometheptene杀死老鼠。生命科学。2004年5月14日,74 (26):3223 - 34。(文章]
  2. 帕克EM, Cubeddu LX:安非他命比较的影响,苯乙胺和相关药物对多巴胺流出,多巴胺吸收和马吲哚绑定。J Exp其他杂志》1988年4月,245 (1):199 - 210。(文章]
细节 2。突触水泡胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
单胺跨膜转运体活动
特定的功能
参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……
基因名字
SLC18A2
Uniprot ID
Q05940
Uniprot名字
突触水泡胺转运体
分子量
55712.075哒
引用
  1. 瓦尔迪维亚低频百夫长D, Perusquia M, Arulmani U, Saxena公关,Villalon厘米:药理分析机制的tachycardic antimigraine剂和血管加压的响应,isometheptene杀死老鼠。生命科学。2004年5月14日,74 (26):3223 - 34。(文章]
  2. 苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
  3. 苏尔寿公司D,陈TK,刘YY, Kristensen H, Rayport年代,尤因:安非他命重新分配多巴胺突触囊泡的细胞溶质,促进反向运输。J > 1995; 15 (5 Pt 2): 4102 - 8。(文章]
  4. 帕克EM, Cubeddu LX:安非他命比较的影响,苯乙胺和相关药物对多巴胺流出,多巴胺吸收和马吲哚绑定。J Exp其他杂志》1988年4月,245 (1):199 - 210。(文章]

药物在5月16日创建,2010 00:52 /更新于2021年6月19日00:26