Levonordefrin

识别

总结

Levonordefrin是一种局部拟交感神经胺中发现局部麻醉产品,用于鼻充血的减轻在牙科手术或血管收缩。

品牌名称

与Neo-cobefrin Carbocaine Carbocaine Neocobefrin, Isocaine, Isocaine Levonordefrin, Scandonest L

通用名称

Levonordefrin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06707

背景

Levonordefrin充当鼻腔局部解充血药和血管收缩剂,最常用于牙科。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:183.2044
单一同位素的:183.089543287
化学公式: C₉H₁₃没有₃

同义词

(-)-cobefrin
alpha-Methylnoradrenaline
Corbadrina
可巴林
Corbadrinum
L-alpha-methylnoradrenaline
L-Nordefrin
Levonordefrin
Neo-cobefrin

外部id

英航2818
ba - 2818

药理学

指示

用作鼻腔局部解充血药和血管收缩剂在牙科。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Levonordefrin拟交感神经胺作为血管收缩剂在局部麻醉的解决方案。它有药理活性与肾上腺素相似,但比肾上腺素更稳定。比肾上腺素浓度相等,Levonordefrin有效提高血压、血管收缩剂。

的作用机制

它的目的是模拟肾上腺素的分子形状。它在鼻粘膜与受体者。因此,这可以引起血管收缩。

目标	行动	生物
一个α2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	醋丁洛尔的治疗效果与Levonordefrin结合使用时,可以增加。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Levonordefrin结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Levonordefrin结合Acemetacin时可以增加。
乙酰唑胺	心律失常的风险或严重性可以增加当Levonordefrin结合乙酰唑胺。
Acetyldigitoxin	心律失常的风险或严重性Levonordefrin结合Acetyldigitoxin时可以增加。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Levonordefrin相结合。
Aclidinium	心动过速时可以增加的风险或严重性Levonordefrin结合Aclidinium。
Acrivastine	Levonordefrin的治疗效果与Acrivastine结合使用时,可以增加。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Levonordefrin时可以增加。
Alclofenac	高血压的风险或严重性Levonordefrin结合Alclofenac时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Neo-Cobefrin/Nordefrin

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
2% Polocaine牙科Levonordefrin 1:20,000	Levonordefrin(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐(20毫克/毫升)	解决方案	渗透	Dentsply制药	1990-12-31	2011-08-04
Carbocaine 2% Neo-cobefrin	Levonordefrin(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐(20毫克/毫升)	解决方案	渗透	Novocol Inc .)	2019-07-30	不适用
Carbocaine 2% Neo-cobefrin	Levonordefrin(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐(20毫克/毫升)	解决方案	渗透	柯达加拿大公司。	2005-04-22	2008-07-14
Carbocaine 2% Neo-cobefrin	Levonordefrin(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐(20毫克/毫升)	解决方案	渗透	Carestream健康公司。	2006-09-01	2018-09-06
与Neo-Cobefrin Carbocaine	Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(30毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	Septodont公司。	2018-11-19	不适用
与Neo-Cobefrin Carbocaine	Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(20毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	Caresteam健康公司。	2011-01-01	不适用
Isocaine HCl Inj 2%	Levonordefrin(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐(20毫克/毫升)	解决方案	渗透	Novocol Inc .)	1977-12-31	不适用
与Levonordefrin Isocaine	Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(20毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	加拿大Novocol制药公司。	2006-04-14	不适用
Mepivacaine盐酸和Levonordefrin	Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(20毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	Darby牙科供应有限责任公司	2011-01-14	不适用
与Levonordefrin Mepivacaine盐酸盐	Levonordefrin1(0.05毫克/毫升)+Mepivacaine盐酸盐1(20毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	亨利·史肯公司。	2011-01-01	2016-05-24

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为丙苯。这些都是含有丙苯基的有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 丙苯
直接父: 丙苯
选择父母: 苯邻二酚/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1,2-aminoalcohols/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
基: 1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/苯邻二酚/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 儿茶酚胺(CHEBI: 10304)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: V008L6478D
化学文摘号: 829-74-3
InChI关键: GEFQWZLICWMTKF-CDUCUWFYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H13NO3 c1-5 (10) 9 (13) 6-2-3-7 (11) 8 (12) 4 - 6 / h2-5, 9日11-13H, 10 h2、h3 / t5 - 1, 9 - / mo / s1
国际命名: 4 - [(1 r, 2 s) 2-amino-1-hydroxypropyl] benzene-1,可
微笑: [C@H] C [C@H] (N) (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015652
KEGG药物: D02388
KEGG化合物: C11768
PubChem化合物: 164739年
PubChem物质: 99443259
ChemSpider: 144416年
BindingDB: 50223426
RxNav: 132889年
ChEBI: 10304年
ChEMBL: CHEMBL677
锌: ZINC000000034157
网页: PA165958380
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
维基百科: Levonordefrin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	局部麻醉治疗	1
不可用	未知的状态	治疗	水肿/疼痛/破伤风	1
不可用	未知的状态	治疗	下牙槽神经阻滞的成功	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	皮下
注射	牙科
解决方案	渗透
注入,解决方案	皮下

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	14.6毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.77	ALOGPS
logP	-0.39	Chemaxon
日志	-1.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.63	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.96	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	86.71²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	48.87米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	18.81³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9908
血脑屏障	- - - - - -	0.9476
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5196
22基板	Non-substrate	0.6652
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9818
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9946
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9341
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7936
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7668
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7456
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9466
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9789
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9294
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9229
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8329
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6857
致癌性	Non-carcinogens	0.8948
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7553
大鼠急性毒性	2.0594 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9705
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9117

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用