康力龙

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总结

康力龙是一种合成代谢类固醇用于管理遗传性血管性水肿。

通用名称

康力龙

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06718

背景

康力龙治疗使用的合成合成代谢类固醇治疗遗传性血管性水肿。康力龙来源于睾丸激素,被几个高调的职业运动员。

类型

小分子

组

批准、审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:328.4916
单一同位素的:328.251463656
化学公式: C₂₁H₃₂N₂O

同义词

Androstanazol
Androstanazole
Estanozolol
康力龙

外部id

nsc - 43193
赢得14833

药理学

指示

康力龙治疗使用的合成合成代谢类固醇治疗C1-inhibitor缺乏遗传血管性水肿。C1-inhibitor是蛋白酶抑制补体系统(先天免疫系统的一部分),生化反应链,帮助身体消除体内的病原体。康力龙可能有助于控制遗传性血管性水肿的攻击。康力龙可以口服或肌内。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

遗传性血管性水肿(有)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

康力龙是合成anabolic-androgenic类固醇(AAS)、促进细胞生长(同化)和开发/维护男性特征(androgenism)。

的作用机制

康力龙雄激素受体结合,如膜结合受体蛋白滞后和stanozolol-binding蛋白质(STBP)。

目标	行动	生物
一个雄性激素受体	受体激动剂	人类
U糖皮质激素结合蛋白	粘结剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

24小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	康力龙可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。
苊香豆醇	康力龙可能增加抗凝苊香豆醇活动。
Acetohexamide	康力龙可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。
Albiglutide	康力龙可能会增加Albiglutide的血糖过低的活动。
尿囊素	尿囊素的治疗效果与康力龙结合使用时,可以增加。
Alogliptin	康力龙可能会增加Alogliptin的血糖过低的活动。
二丙酸倍氯米松	液体潴留的风险或严重性可以增加当二丙酸倍氯米松结合康力龙。
倍他米松	液体潴留的风险或严重性倍他米松结合康力龙时可以增加。
倍他米松磷酸	液体潴留的风险或严重性可以增加倍他米松磷酸盐结合康力龙的时候。
Bexagliflozin	康力龙可能会增加Bexagliflozin的血糖过低的活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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类别

ATC代码

A14AA02——康力龙

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为甾烷类固醇。这些是类固醇基于甾烷骨架的结构。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 甾烷类固醇
直接父: 甾烷类固醇
选择父母: 17-hydroxysteroids/叔醇/摘要/Heteroaromatic化合物/环醇类和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-hydroxysteroid/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/循环酒精/Estrane-skeleton/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 叔醇,有机heteropentacyclic化合物,17 beta-hydroxy类固醇合成雄性类固醇(CHEBI: 9249)/雄烷和衍生品(C07311)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 4 r1vb9p8v3
化学文摘号: 10418-03-8
InChI关键: LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H32N2O / c1-19-11-13-12-22-23-18 (13) 10 - 14 (19) 4-5-15-16 (19) 6-8-20 (2) 17 (15) 6-8-20 (20, 3) 24 / h12, 14日至17日,24 H, 4-11H2, 1-3H3, (H, 22、23) / t14 - 15 + 16、17、19、20、21 / mo / s1
国际命名: (1 s, 2 s, 10 s, r, 13 14年代,17,18岁)2,17日18-trimethyl-6, 7-diazapentacyclo [11.7.0.0 ^ {10} 2 0 ^ {4 8} 0 ^ {14、18}] icosa-4, 7-dien-17-ol
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC3 = NNC = C3C C@ 12 C

引用

一般引用

Guilarte M, Luengo O, nogueira C, Labrador-Horrillo M,穆尼奥斯E,洛佩兹,卡多纳·V:收购血管性水肿与遗传性血管性水肿由于缺C1抑制剂。J Investig Allergol Immunol。2008; 18 (2): 126 - 30。(文章]
Thevis M, Schanzer W:合成合成代理人:类固醇和选择性非甾体类雄性激素受体调节剂。Handb Exp杂志。2010;(195):99 - 126。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 79088 - 4 _5。(文章]
斯隆德,李CW, Sheffer艾尔:遗传性血管性水肿:长期康力龙治疗的安全。J过敏Immunol。2007年9月,120 (3):654 - 8。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0003116
KEGG药物: D00444
KEGG化合物: C07311
PubChem化合物: 25249年
PubChem物质: 99443270
ChemSpider: 23582年
RxNav: 10032年
ChEBI: 9249年
ChEMBL: CHEMBL2079587
锌: ZINC000004097376
网页: PA165958391
维基百科: 康力龙

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2、3	没有招聘	治疗	骨髓增生异常综合征	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊		10毫克
平板电脑		10毫克
胶囊		5毫克
平板电脑		5毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00173毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.33	ALOGPS
logP	3.81	Chemaxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	16.23	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.36	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	48.91²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	96.8米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.33³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9745
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	底物	0.6928
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7667
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8443
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7071
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.792
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7667
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6765
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5646
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5135
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8852
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6303
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6272
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5576
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6989
致癌性	Non-carcinogens	0.8476
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5131 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9218
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6182

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。雄性激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字: 基于“增大化现实”技术
Uniprot ID: P10275
Uniprot名字: 雄性激素受体
分子量: 98987.9哒

引用

高W,波尔CE,道尔顿JT:雄激素受体的化学和结构生物学。化学启2005年9月,105 (9):3352 - 70。doi: 10.1021 / cr020456u。(文章]
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA: anabolic-androgenic类固醇的相对亲和力:比较绑定在骨骼肌雄激素受体在前列腺癌,以及性hormone-binding球蛋白。内分泌学。1984年6月,114 (6):2100 - 6。doi: 10.1210 / endo - 114 - 6 - 2100。(文章]
Holterhus点,Piefke年代,Hiort O:合成代谢类固醇,testosterone-precursors virilizing雄激素诱导不同的雄激素反应激活配置文件启动子构造。J类固醇生物化学杂志。2002年11月,82 (4 - 5):269 - 75。(文章]
复合成绩单:康力龙(链接]

2。糖皮质激素结合蛋白

类

集团

生物

人类

药理作用

未知的

行动

粘结剂

策展人评论

糖皮质激素结合蛋白包括低亲和力糖皮质激素结合蛋白(滞后)和康力龙结合蛋白(STBP)作为这种药物的目标。

一群糖皮质激素结合蛋白在人类,包括低亲和力糖皮质激素结合蛋白(滞后)和康力龙结合蛋白(STBP)。

引用

Betancor-Hernandez E, Perez-Machin R, Henriquez-Hernandez L, Mateos-Diaz C, Novoa-Mogollon J, Fernandez-Perez L:光亲和标记识别甲状腺hormone-regulated glucocorticoid-binding肽在大鼠肝脏内质网:一个寡聚蛋白质具有高亲和力16 beta-hydroxylated康力龙。J类固醇生物化学杂志。2003年12月,87 (4 - 5):253 - 64。(文章]
利普曼我,哈特曼RH,主要BG,佩里,汤普森海尔哥哥:Glucocorticoid-binding蛋白质在人类急性淋巴细胞白血病细胞。中国投资。1973年7月,52(7):1715 - 25所示。doi: 10.1172 / JCI107353。(文章]
费尔南德斯L, Chirino R, Boada LD,纳瓦罗D,卡布瑞拉N,德尔里奥我Diaz-Chico BN:康力龙、达那唑、与自然的雄激素,与低亲和力glucocorticoid-binding网站交互雄性大鼠肝微粒体。内分泌学。1994年3月,134 (3):1401 - 8。doi: 10.1210 / endo.134.3.8119180。(文章]

药物在2010年5月17日18:57 /更新6月19日00:26 2021

康力龙

识别

结构康力龙(DB06718)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用