识别
- 总结
-
氢氧化铝是一种抗酸剂，用于缓解胃灼热、酸性消化不良和胃酸。
- 品牌名称
-
Acid Gone, Almacone, Derma Gran, Gaviscon, Gelusil, Maalox Plus, Mi-acid, Mi-acid Double Strength, Mintox Plus, Mylanta
- 通用名称
- 氢氧化铝
- beplay体育安全吗药品银行登记号
- DB06723
- 背景
-
氢氧化铝是一种用作抗酸剂的无机盐。它是一种碱性化合物，通过中和胃分泌物中的盐酸而起作用。随后的pH升高可能抑制胃蛋白酶的作用。碳酸氢盐离子和前列腺素的增加也可能具有细胞保护作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
氢氧化铝(DB06723)的结构
- 重量
-
平均:78.0036
单一同位素的:77.989757403 - 化学公式
- AlH3.O3.
- 同义词
-
- Aluminio hidroxido
- 氢氧化铝
- 氢氧化铝凝胶，干燥
- 氢氧化铝，干燥
- 氢氧化铝
- 氢氧化铝凝胶，干燥
- 氢氧化铝，干燥
- 干氢氧化铝
- 干氢氧化铝凝胶
- 外部id
-
- nsc - 664400
药理学
- 指示
-
缓解胃灼热和胃酸消化不良。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
胃消化性疾病的发生是保护性因素(如粘液、碳酸氢盐和前列腺素分泌)与侵袭性因素(如盐酸、胃蛋白酶和幽门螺杆菌)之间失衡的结果。抗酸药的作用是恢复酸碱平衡，降低胃蛋白酶活性，增加碳酸氢盐和前列腺素的分泌。
- 作用机理
-
氢氧化铝是一种碱性无机盐，其作用是中和胃液中的盐酸。氢氧化铝在胃中慢慢溶解，与盐酸反应生成氯化铝和水。它还通过增加pH值和吸附来抑制胃蛋白酶的作用。细胞保护作用可能通过碳酸氢盐离子(HCO)的增加而发生3.-)和前列腺素。
- 吸收
-
形成的氯化铝约有17-30%被吸收。
- 分配体积
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
而不是代谢。
- 淘汰路线
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在肾功能正常的患者中，被吸收的氯化铝可迅速被肾脏排出。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究成果具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互18beplay下载 氢氧化铝会导致对乙酰氨基酚的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Acetophenazine 氢氧化铝可导致苯丙嗪的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Alendronic酸 阿仑膦酸与氢氧化铝配伍可降低血清浓度。 Alfacalcidol 氢氧化铝与阿法骨化醇合用可提高血清氢氧化铝浓度。 阿利马嗪 氢氧化铝可引起Alimemazine的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 别嘌呤醇 别嘌呤醇与氢氧化铝合用会降低其治疗效果。 安非他命 安非他命与氢氧化铝配伍可使血清浓度升高。 Amprenavir 氢氧化铝可导致氨苯那韦的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 抗坏血酸 抗坏血酸可引起氢氧化铝的吸收增加，从而导致血清浓度增加，并可能使不良反应恶化。 Asunaprevir 氢氧化铝可导致阿舒纳韦吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
-
- 避免食用富含柠檬酸盐的食物。柠檬酸盐可能增加铝的吸收，并有可能引起毒性。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。访问来自全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Algeldrate 03 j11k103c 1330-44-5 SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K Almagate 568年z59h7zj 66827-12-1 MTEOMEWVDVPTNN-UHFFFAOYSA-E - 活跃的半个
-
名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 铝阳离子 离子 3 xhb1d032b 22537-23-1 REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Alu-Cap(3米)/Amphojel(惠氏)
- 非处方药
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 actl片216毫克 平板电脑 216毫克 口服 美纳里尼新加坡有限公司 1989-06-30 不适用 新加坡 Alternagel 液体 600毫克/ 5毫升 口服 麦克尼尔消费制药公司。 1990-01-01 2012-08-31 我们 
Alu-tab Tab 600毫克 平板电脑 600毫克/片 口服 3m制药，3m加拿大公司的一个部门 1993-12-31 2001-08-01 加拿大 
Alu-tab片剂600毫克 平板电脑 口服 iNova Pharmaceuticals (Singapore) Pte Ltd(注册于新加坡)马来西亚分公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 
ALU-TAB片剂600毫克 片剂，覆膜片 600毫克 口服 英诺华制药(新加坡)有限公司 1989-05-22 不适用 新加坡 氢氧化铝片600毫克 片剂，覆膜片 600毫克 口服 阳光药业私人有限公司 1989-05-22 不适用 新加坡 氢氧化铝 液体 320毫克/ 5毫升 口服 大西洋生物公司 2005-02-01 不适用 我们 氢氧化铝 液体 320毫克/ 5毫升 口服 橄榄球 2005-02-01 不适用 我们 氢氧化铝 凝胶 320毫克/ 5毫升 口服 联邦解决方案有限责任公司 2013-08-12 不适用 我们 氢氧化铝片 平板电脑 500毫克 口服 สำนักงานปลัดกระทรวงกลาโหม 2004-04-20 不适用 泰国 
- 混合的产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 全悬架 氢氧化铝(4 g)+氢氧化镁(4 g)+二甲基硅油(400毫克) 悬架 口服 COASPHARMA S.A.S. 2018-06-12 不适用 哥伦比亚 
抗酸剂 氢氧化铝15(95毫克/毫升)+碳酸镁15(358毫克/毫升) 液体 口服 主要 2004-12-30 不适用 我们 抗酸超强 氢氧化铝(160毫克/ 1)+碳酸镁(105毫克/ 1) 平板电脑,咀嚼片 口服 主要药物 2014-06-06 不适用 我们 抗酸超强 氢氧化铝(160毫克/ 1)+碳酸镁(105毫克/ 1) 平板电脑,咀嚼片 口服 Avera McKennan医院 2015-07-09 2017-05-24 我们 醋酸Tc口服混悬液 氢氧化铝(600mg / 5ml)+氢氧化镁(300mg / 5ml) 悬架 口服 创药业有限公司 不适用 1997-05-30 加拿大 ACILAX® 氢氧化铝(4 g)+氢氧化镁(4 g)+二甲基硅油(0.4克) 悬架 口服 FABRIFARMA S.A. 2017-05-15 不适用 哥伦比亚 高级抗酸樱桃 氢氧化铝(400毫克/毫升)+二甲聚硅氧烷5(40毫克/毫升)+氢氧化镁(400毫克/毫升) 液体 口服 战略采购服务有限公司 2012-06-01 不适用 我们 高级抗酸薄荷 氢氧化铝(400毫克/毫升)+二甲聚硅氧烷10(40毫克/毫升)+氢氧化镁(400毫克/毫升) 悬架 口服 Goodsense 2020-07-01 不适用 我们 高级抗酸剂常规强度 氢氧化铝(200毫克/毫升)+二甲聚硅氧烷5(20毫克/毫升)+氢氧化镁(200毫克/毫升) 液体 口服 Nucare制药有限公司 2012-06-01 不适用 我们 高级抗酸剂常规强度 氢氧化铝(200毫克/毫升)+二甲聚硅氧烷5(20毫克/毫升)+氢氧化镁(200毫克/毫升) 液体 口服 战略采购服务有限公司 2012-06-01 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 AHC高级强化轮廓香脂 氢氧化铝(0.45 g / 50毫升)+腺苷(0.02 g / 50毫升)+铝tristearate(0.04 g / 50毫升)+熊果苷(1 g / 50毫升)+甲氧硅氧烷(20 CST)(1.3 g / 50毫升)+桂皮酸盐(1.5 g / 50毫升)+滑石(2.05 g / 50毫升)+二氧化钛(3.96 g / 50毫升)+氧化锌(0.96 g / 50毫升) 奶油 局部 卡佛韩国有限公司 2014-01-15 2017-11-22 我们 第一种漱口水 氢氧化铝(3.15 g / 236毫升)+410年二甲聚硅氧烷(0.315 g / 236毫升)+盐酸苯海拉明(．2g/.2g)+盐酸利多卡因1.6 (1.6 g / g)+氢氧化镁(3.15 g / 236毫升) 工具包 口服 CutisPharma公司。 2004-11-01 不适用 我们 medii Hydro DP BB霜 氢氧化铝(0.07毫克/ 100毫升)+腺苷(0.00004毫克/ 100毫升)+烟酰胺(0.02毫克/ 100毫升)+硬脂酸(0.05毫克/ 100毫升)+二氧化钛(0.05毫克/ 100毫升) 奶油 局部 Mbg公司(韩国科学开发研究院) 2017-08-08 2018-08-08 我们
类别
- ATC代码
- A02AB02 -海藻酸盐 A02AB01 -氢氧化铝 A02AD03 -玛瑙
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为过渡后金属氢氧化物的无机化合物。它们是无机化合物，其中最大的氧阴离子是氢氧根，而不在氧阴离子中的最重的原子是过渡后金属。
- 王国
- 无机化合物
- 超类
- 混合金属/非金属化合物
- 类
- 过渡后金属氧阴离子化合物
- 子课
- 过渡后金属氢氧化物
- 直接父
- 过渡后金属氢氧化物
- 选择父母
- 过渡后金属盐/无机盐/无机氧化物/无机氢化物
- 基
- 无机氢化物/无机氧化物/无机过渡后金属盐/无机盐/过渡后金属氢氧化物
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 氢氧化铝(CHEBI: 33130）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 5 qb0t2iun0
- 化学文摘号
- 21645-51-2
- InChI关键
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
- InChI
-
InChI = 1 s / Al.3H2O / h; 3 * 1 h2 / q + 3;;; / p-3
- 国际命名
-
铝(3 +)trihydroxide
- 微笑
-
[哦——]。[哦——]。[哦——]。(Al + 3)
参考文献
- 合成参考
-
Richard H. Goheen, William A. Nigro, Paul J. The，“生产提高白度的氢氧化铝的过程”。美国专利US4915930, 1933年11月发布。
US4915930 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C13391
- PubChem化合物
- 10176082
- PubChem物质
- 175427087
- ChemSpider
- 8351587
- 81948
- ChEBI
- 33130
- ChEMBL
- CHEMBL1200706
- 维基百科
- Aluminum_hydroxide
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 过敏脱敏治疗期间的疫苗反应性/过敏反应中的疫苗反应 1 4 完成 治疗 消化不良 1 4 完成 治疗 胃食管反流病(GERD) 1 4 完成 治疗 软组织肉瘤 1 4 未知的状态 治疗 食道癌/胃癌 1 3. 完成 预防 动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)/脑缺血/延迟性脑缺血/蛛网膜下腔出血/脑血管痉挛 1 3. 完成 预防 乳头瘤病毒感染/乳头状瘤病毒疫苗 1 3. 完成 支持性护理 头颈癌/粘膜炎/辐射诱导障碍 1 3. 完成 治疗 胃食管反流病(GERD) 1 3. 完成 治疗 Rhinoconjunctivitis、过敏 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 关节内的;口服 平板电脑;平板电脑,咀嚼片 口服 平板电脑 口服 216毫克 悬架 口服 2.39克 平板电脑 口服 120毫克 平板电脑 口服 300毫克 平板电脑 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 液体 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 液体 口服 600毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 600毫克/片 片剂，覆膜片 口服 600毫克 凝胶 口服 320毫克/ 5毫升 液体 口服 320毫克/ 5毫升 平板电脑 药膏 局部 0.275克/ 100克 药膏 局部 1.356克/ 113克 药膏 局部 0.275% 药膏 局部 2 g / 100 g 胶囊，液体填充 口服 平板电脑,咀嚼片 颊 470毫克 解决方案 口服 粉 口服 工具包 口服 悬架 口服 6.3克 悬架 口服 50毫克/毫升 悬架 口服 6克 平板电脑,咀嚼片 颊 凝胶 颊;口服 颗粒 口服 液体 局部 悬架 粉末，用于悬浮 口服 悬架 口服 3.5% 平板电脑,咀嚼片 口服 200毫克 注射，粉末，用于悬浮液 肌肉内的 悬架 口服 悬架 口服 400毫克/ 5毫升 平板电脑,咀嚼片 口服 234毫克 悬架 口服 6.15克 药膏 局部 平板电脑 口服 凝胶 口服 奶油 局部 悬架 口服 57.97克 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 250毫克 粉 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑 口服 300毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP 1.45 Chemaxon pKa(最强酸性) 4.07 Chemaxon 生理上的电荷 3. Chemaxon 氢受体计数 0 Chemaxon 氢供体计数 0 Chemaxon 极表面积 0一个2 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 0米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 1.783. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.5922 血脑屏障 + 0.8181 Caco-2渗透 - 0.5094 22基板 Non-substrate 0.8274 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9892 p糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9783 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9433 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8282 CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.9 CYP450 3A4底物 Non-substrate 0.8206 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9291 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9148 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9584 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9447 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9672 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9578 艾姆斯测试 非AMES有毒 0.8393 致癌性 致癌物质 0.5918 生物降解 准备好了可生物降解的 0.81 大鼠急性毒性 1.7247 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9592 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9742
光谱
- 质谱(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
创建于2010年8月9日17:11 /更新于2023年1月19日22:56