识别
- 通用名称
- Bufuralol
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB06726
- 背景
-
呋喃醇是一种新型非选择性肾上腺素受体阻滞剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:261.3593
单一同位素的:261.172878985 - 化学公式
- C16H23没有2
- 同义词
-
- Bufuralol
- Bufuralolum
- 外部id
-
- 罗3 - 4787
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U肾上腺素能受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 丁喃醇与阿巴西普联用可促进其代谢。 Abiraterone 与阿比特龙联用可降低呋喃醇的代谢。 阿卡波糖 阿卡波糖与呋喃醇联合使用可提高疗效。 醋丁洛尔 丁醇与乙酰丁醇联用可降低丁醇的代谢。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低呋喃醇的降压活性。 Acemetacin 乙酰美辛可能降低呋喃洛尔的降压活性。 18beplay下载 与对乙酰氨基酚配伍可降低呋喃醇的代谢。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与呋喃醇合用可提高治疗效果。 Acetophenazine 丁喃洛尔与苯丙那嗪合用可提高血清浓度。 乙酰胆碱 当Bufuralol与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Bufuralol盐酸盐 G66IY7Q7S4 60398-91-6 KJBONRGCLLBWCJ-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯并呋喃的有机化合物。这是一种含有苯环和呋喃的有机化合物。呋喃是一种五元芳香族环，有四个碳原子和一个氧原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 香豆酮
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 香豆酮
- 选择父母
- Aralkylamines/苯环型的/Heteroaromatic化合物/呋喃/二级醇/1, 2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香族杂多环化合物/苯环型的/香豆酮/呋喃/Heteroaromatic化合物 再展示10个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 香豆酮(CHEBI: 34593）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 891年h89gft4
- 化学文摘号
- 54340-62-4
- InChI关键
- SSEBTPPFLLCUMN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H23NO2 / c1-5-11-7-6-8-12-9-14 (19-15 (11) 12) 13 (18) 10-17-16 (2,3) 4 / h6-9, 13日17-18H, 5、10 h2, 1-4H3
- 国际命名
-
(2) - tert-butylamino 1 - (7-ethyl-1-benzofuran-2-yl) ethan-1-ol
- 微笑
-
CCC1 = CC = CC2 = C1OC (= C2) C (O)数控(C) (C) C
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C13769
- PubChem化合物
- 71733
- PubChem物质
- 99443272
- ChemSpider
- 64777
- BindingDB
- 21362
- ChEBI
- 34593
- ChEMBL
- CHEMBL296035
- 网页
- PA166110256
- 维基百科
- Bufuralol
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 3.50 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0356毫克/毫升 ALOGPS logP 3.24 ALOGPS logP 2.99 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.06 Chemaxon pKa(最强基础) 9.24 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 45.42 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 77.43米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 30.883. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.6584 Caco-2渗透 + 0．5 22基板 底物 0.6455 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5653 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.879 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9148 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7906 CYP450 2D6衬底 底物 0.8918 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.563 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6892 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.847 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.6556 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7983 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.896 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6981 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.8102 生物降解 未准备好生物可降解 0.9828 大鼠急性毒性 2.5050 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9709 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7625
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| β -1肾上腺素能受体 | P08588 |
| -2肾上腺素能受体 | P07550 |
| β -3肾上腺素能受体 | P13945 |
参考文献
- 齐默尔曼TJ，博格WP第三:-肾上腺素能阻滞剂和青光眼的治疗。中华眼科杂志1979 May-Jun;23(6):347-62。［文章］
酶
创建于2010年8月18日19:54 /更新于2021年2月21日18:52