识别
- 通用名称
- 苯胺
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB06728
- 背景
-
苯胺、苯胺或氨基苯是一种有机化合物，分子式为C6H5NH2。苯胺由苯环上的胺组成，是典型的芳香胺。作为许多工业化学品的前体，它的主要用途是制造聚氨酯前体。像大多数挥发性胺一样，它有一种臭鱼的难闻气味。苯胺是无色的，但它会在空气中缓慢氧化并树脂化，使老化的样品呈现红棕色。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:93.1265
单一同位素的:93.057849229 - 化学公式
- C6H7N
- 同义词
-
- 氨基苯
- Aminophen
- 苯胺
- Anilina
- 苯胺
- 苯胺油
- Anilinum
- Benzenamine
- Benzeneamine
- 芬太尼杂质F
- Huile d 'aniline
- Kyanol
- 苯胺
- 甲氧苄啶指定杂质K
- 外部id
-
- 卡斯维尔051C号
- RCRA浪费。U012
- RCRA废料编号U012
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 UKallikrein-1 不可用 人类 U血清白蛋白 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 与阿巴西普联用可促进苯胺的代谢。 18beplay下载 苯胺可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。 Adalimumab 苯胺与阿达木单抗联合使用可促进代谢。 Ademetionine 苯胺与艾德美啶联用可降低苯胺的代谢。 Aldesleukin 与Aldesleukin联用可降低苯胺的代谢。 氨茶碱 氨茶碱与苯胺联用可降低其代谢。 Anakinra 苯胺与阿纳金合用可促进苯胺的代谢。 Apremilast 与阿普美拉特联用可促进苯胺的代谢。 苯坐卡因 苯胺与苯佐卡因配伍可降低苯胺的代谢。 苯甲醇 苯甲醇与苯胺联用可降低其代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 醋酸苯胺 9 k3os48d34 542-14-3 FHSWXOCOMAVQKE-UHFFFAOYSA-N 苯胺氢溴酸盐 01 xk3d1sxo 542-11-0 KBPWECBBZZNAIE-UHFFFAOYSA-N 苯胺盐酸盐 576年r1193yl 142-04-1 MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为苯胺和取代苯胺。这些是含有氨基苯部分的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯胺和取代苯胺
- 直接父
- 苯胺和取代苯胺
- 选择父母
- 一级胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 胺/苯胺或取代苯胺/芳香族同单环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/伯胺
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 伯芳胺、苯胺(CHEBI: 17296）/芳胺(苯胺）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- SIR7XX2F1K
- 化学文摘号
- 62-53-3
- InChI关键
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H7N / c7-6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H, 7 h2
- 国际命名
-
苯胺
- 微笑
-
NC1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
Michel Dury，“制备2-三氟甲氧基苯胺的方法”。美国专利US6121492，发布0000。
US6121492 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- PDB项
- 1爱意/1 hj9/1 ppa/2 ov4/3枪/3 ms3/5 cie/5 mna/5年跨国公司/7 bs0.．. 展示更多
- 化学物质
-
下载 (49.7 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 招聘 治疗 骨髓瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 6°C PhysProp 沸点(℃) 184.1°C PhysProp 水溶度 3.6E+004 mg/L(25°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP 0.90 Hansch等人(1995) pKa 4.6(25°C;苯胺共轭酸) 佩兰,DD (1972) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 18.0毫克/毫升 ALOGPS logP 0.89 ALOGPS logP 1.14 Chemaxon 日志 -0.71 ALOGPS pKa(最强基础) 4.64 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 1 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 26.022 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 30.76米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 10.293. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9849 血脑屏障 + 0.9546 Caco-2渗透 + 0.8816 22基板 Non-substrate 0.8908 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9864 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9856 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8716 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8594 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.8107 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.5372 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7538 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.889 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.615 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9558 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7944 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7047 致癌性 致癌物质 0．5 生物降解 未准备好生物可降解 0.5917 大鼠急性毒性 2.5399 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9567 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9589
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
药物创建于2010年8月18日20:11 /更新于2021年2月21日18:52