孕二烯酮

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通用名称

孕二烯酮

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06730

背景

孕二烯酮是一种孕激素激素避孕。产品包含gestoden包括Meliane,其中包含20微克的乙炔雌二醇和孕二烯酮75微克;和Gynera包含30微克的乙炔雌二醇和孕二烯酮75微克。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:310.4299
单一同位素的:310.193280076
化学公式: C₂₁H₂₆O₂

同义词

孕二烯酮
Gestodeno
Gestodenum

外部id

SH B 331
sh - b - 331

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关的治疗

口服避孕药

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个孕激素受体	粘结剂激活剂	人类

吸收

体外99%使用3 h = R5020 /体内孕激素相似

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

16 - 18小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	孕二烯酮的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当孕二烯酮与Abciximab相结合。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合孕二烯酮。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当孕二烯酮结合苊香豆醇。
18beplay下载	孕二烯酮的代谢与对乙酰氨基酚结合时可以增加。
乙酰唑胺	孕二烯酮的代谢结合乙酰唑胺时可以增加。
Acetohexamide	Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果结合孕二烯酮。
Acitretin	孕二烯酮的治疗效果与Acitretin结合使用时可以减少。
阿苯达唑	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少结合孕二烯酮。
Alfentanil	的新陈代谢时可以减少Alfentanil结合孕二烯酮。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
CICLOMEX-20	孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克)	平板电脑,涂	口服	บริษัทเอ็กเซลทิส(ประเทศไทย)จำกัด	2008-11-11	不适用
FEMIANE®	孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克)	平板电脑,涂	口服	拜耳s.a.	2006-11-10	2019-01-31
流15 Mikrogramm / 60 Mikrogramm Filmtabletten	孕二烯酮(60微克)+炔雌醇(15微克)	平板电脑,涂膜	口服	Teva帐面价值	2012-02-09	不适用
Gefemin 15 Mikrogramm / 60 Mikrogramm Filmtabletten	孕二烯酮(60微克)+炔雌醇(15微克)	平板电脑,涂膜	口服	Exeltis德国Gmb H	2012-07-20	不适用
GESTODENO + ETINILESTRADIOL75 + 20微克	孕二烯酮75 (cg)+炔雌醇(20 cg)	平板电脑,涂	口服	EUROFARMA laboratorio s.a.	2015-05-21	2021-04-01
GINERA 75毫克/ 30微克KAPLI平板电脑,21 ADET	孕二烯酮(0.075毫克)+炔雌醇(0.03毫克)	平板电脑,涂	口服	拜耳TURK KİMYA圣。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
Gynovin——糖果	孕二烯酮(75毫克)+炔雌醇(30毫克)	平板电脑、糖涂层	口服	拜耳奥地利Gmb H	1988-03-30	不适用
Harmonette -糖果75 Mikrogramm / 20 Mikrogramm uberzogene Tabletten	孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克)	平板电脑,涂	口服	辉瑞公司奥地利Gmb H	1997-02-14	不适用
Lenea 20µg / 75µg uberzogene Tabletten	孕二烯酮(75µg)+炔雌醇(20µg)	平板电脑,涂	口服	Gynial Gmb H	2010-03-22	不适用
Meliane——糖果	孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克)	平板电脑、糖涂层	口服	拜耳奥地利Gmb H	1997-02-10	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Myvlar	孕二烯酮(0.075毫克/ 1)+炔雌醇(0.03毫克/ 1)	平板电脑	口服	绿洲贸易	2018-11-22	不适用

类别

ATC代码

G03AA10——孕二烯酮和炔雌醇

G03AB06——孕二烯酮和炔雌醇

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为雌激素和衍生品。这些是类固醇与结构包含一个3-hydroxylated甾烷。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 甾烷类固醇
直接父: 雌激素和衍生品
选择父母: 3-oxosteroids/17-hydroxysteroids/Cyclohexenones/Ynones/叔醇/乙炔化物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-hydroxysteroid/3-oxosteroid/乙炔化物/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/环酮/Cyclohexenone/Estrogen-skeleton/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 1664年p6e6mi
化学文摘号: 60282-87-3
InChI关键: SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H26O2 / c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22) 13 - 14日(16)5-7-18(17)19(20)5-7-18(20日23)4 - 2 / h2, 10, 12 - 13、16 - 19、23 h, 3, 5 - 9, 11 h2、h3 / t16.1 - 1, 17 + 18 +, 19、20、21 / mo / s1
国际命名: (1 r, 3、3 br、9 ar, 9 b,在11日)-11 a-ethyl-1-ethynyl-1-hydroxy-1h 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑: CC (C@) 12 CC [C@H] 3 [C@@H] (CCC4 = CC (= O) CC [C@H] 34) [C@@H] 1 C = C (C@@) 2 (O) c# C

引用

合成参考

绿诺科技Prendin,西尔维奥•Pirovano孕二烯酮的制备过程。”U.S. Patent US5719300, issued March, 1994.

US5719300

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015668
PubChem化合物: 3033968
PubChem物质: 99443276
ChemSpider: 2298532
RxNav: 25734年
ChEBI: 135323年
ChEMBL: CHEMBL1213583
锌: ZINC000238809420
网页: PA165958397
维基百科: 孕二烯酮

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	避孕/更年期/生活质量(QOL)	1
4	完成	治疗	子宫内膜异位	1
4	终止	筛选	避孕/血凝过快	1
3	完成	预防	避孕	4
2	完成	预防	避孕	4
2	完成	治疗	避孕/排卵抑制	1
2	终止	治疗	避孕/排卵抑制	1
1	完成	治疗	避孕	1
1、2	未知的状态	治疗	子生育,女	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	15微克
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑,涂	口服	0.02毫克
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑、糖涂层	口服	0.02毫克
平板电脑	口服
设备;平板电脑,涂	口服
平板电脑、糖涂层	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	197.9°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00581毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.15	ALOGPS
logP	3.46	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	17.08	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.3²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	92.99米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.96³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9424
Caco-2渗透	+	0.7998
22基板	底物	0.6143
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5333
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7978
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7228
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7897
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9183
CYP450 3 a4衬底	底物	0.725
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8346
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8818
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9207
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8764
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.734
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5564
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9167
致癌性	Non-carcinogens	0.9291
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9835
大鼠急性毒性	1.7480 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7927
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7717

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。孕激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 粘结剂

激活剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……
基因名字: PGR
Uniprot ID: P06401
Uniprot名字: 孕激素受体
分子量: 98979.96哒

引用

Benagiano G, Primiero调频,法里斯M:避孕黄体酮的临床资料。欧元J使避孕医疗保健。2004年9月,9 (3):182 - 93。(文章]
Bardal年代,Waechter J,马丁·d . (2011)。应用药理学。爱思唯尔健康科学。(ISBN: 978-1-4377-0310-8]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Palovaara年代,Kivisto KT Tapanainen P Manninen P, Neuvonen PJ,莱恩凯西:口服避孕药的作用制备含有乙炔雌二醇和孕二烯酮对CYP3A4活动以咪达唑仑1羟基化。Br中国新药杂志。2000年10月;50 (4):333 - 7。(文章]
周年代,陈Yung年代,雪儿吴作栋B,陈E,段W,黄M,麦克劳德HL:系统,抑制细胞色素P450 3 a4的治疗药物。Pharmacokinet。2005; 44 (3): 279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 2。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

莱恩K Yasar U,扩大J, Tybring G:责任的筛查研究八个不同的女性性类固醇抑制CYP2C9, 2 c19和3 a4活动在人类肝脏微粒体。Toxicol杂志》2003年8月,93 (2):77 - 81。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 4所示。细胞色素P450 3 a7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a7
分子量: 57525.03哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

药物在2010年8月18日20:51 /更新在9月28日,2021 21:54

孕二烯酮

识别

孕二烯酮结构(DB06730)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

引用