Zaltoprofen

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通用名称

Zaltoprofen

beplay体育安全吗药物库登录号

DB06737

背景

1993年日本批准使用的一种非甾体抗炎药。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:298.36
单一同位素的:298.066365485
化学公式: C₁₇H₁₄O_3.年代

同义词

Zaltoprofen
Zaltoprofene
Zaltoprofeno
Zaltoprofenum

外部id

CN 100
cn - 100
102年佐

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑盒子警告

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药效学

不可用

作用机制

不可用

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Zaltoprofen

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	Zaltoprofen可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abatacept	扎托洛芬与阿巴西普联用可促进代谢。
Abciximab	当Zaltoprofen联合Abciximab时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
Abrocitinib	阿布罗替尼与扎托洛芬联用可降低代谢。
醋丁洛尔	扎托洛芬可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与扎托洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin	当Zaltoprofen与Acemetacin联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当Zaltoprofen联合Acenocoumarol时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
18beplay下载	当对乙酰氨基酚与扎托洛芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetohexamide	与扎托洛芬联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌: Borbit (Yoshindo)/Peleton (Towa Yakuhin)/Peon (Zeria Shinyaku)/Salafapinon (Choseido制药)/Soleng (Kyorin Rimedio)/Soleton (CJ第一制糖)/增红素(泰洋药业)/Zaltoprofen Tatsumi Kagaku(达隅佳乐)/Zatferon (Sawai Seiyaku)/Zyrogen(柳英)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二苯并硫平的有机化合物。它们是含有二苯并硫平部分的化合物，由两个由硫平环连接的苯组成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzothiepins
子课: Dibenzothiepins
直接父: Dibenzothiepins
选择父母: Diarylthioethers/芳基烷基酮/Vinylogous硫酯/苯环型的/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 芳香族杂多环化合物/芳基烷基酮/芳基酮/芳基硫醚/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/Diarylthioether/Dibenzothiepin
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: H8635NG3PY
化学文摘号: 74711-43-6
InChI关键: MUXFZBHBYYYLTH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H14O3S c1-10(17(19) 20) 11-6-7-15-12(8) 9-14(18) 13-4-2-3-5-16(13)张希/ h2-8 10 H, 9 h2、h3, (H, 19日20)
国际命名: 2 - {10-oxo-2-thiatricyclo[9.4.0.0³⁸]pentadeca-1(11), 3, 5, 7, 12日14-hexaen-6-yl}丙酸
微笑: CC (C (O) = O) C1 = CC = C2SC3 = C (C = CC = C3) C = O CC2 = C1

参考文献

一般引用

Hirate K, Uchida A, Ogawa Y, Arai T, Yoda K: Zaltoprofen，一种非甾体抗炎药，抑制缓激肽诱导的疼痛反应而不阻断缓激肽受体。神经科学，2006年4月;54(4):288-94。Epub 2006 2月13日。［文章］

外部链接

KEGG药物: D01547
PubChem化合物: 5720
PubChem物质: 347827786
ChemSpider: 5518
ChEBI: 32306
ChEMBL: CHEMBL1765291
维基百科: Zaltoprofen

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	未知的状态	治疗	受伤,鞭打	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0139毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.55	ALOGPS
logP	3.76	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.67	Chemaxon
pKa(最强基础)	-7.6	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	54.37²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	83.69米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	31.16^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。
基因名字: UGT2B7
Uniprot ID: P16662
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量: 60694.12哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
Furuta S, Akagawa N, Kamada E, Hiyama A, Kawabata Y, Kowata N, Inaba A, Matthews A, Hall M, Kurimoto T: CYP2C9和UGT2B7参与zaltoprofen(一种非甾体抗炎药)代谢，其缺乏临床显著的CYP抑制潜力。中国临床药物学杂志，2002 9月;54(3):295-303。［文章］

细节 3.前列腺素G/H合成酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶1
分子量: 68685.82哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］

药物创建于2010年8月31日20:54 /更新于2021年2月21日18:52

Zaltoprofen

识别

Zaltoprofen结构(DB06737)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

参考文献

参考文献

参考文献