识别
- 通用名称
- Gavestinel
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06741
- 背景
-
高度有效的和有选择性的非竞争性拮抗剂作用strychnine-insensitive甘氨酸结合位点的NMDA receptor-channel复杂(Kd = 0.8海里)。在NMDA Gavestinel选择性显示> 1000倍,AMPA kainate结合位点和口服生物利用率和活跃的体内。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:375.21
单一同位素的:374.0224977 - 化学公式
- C18H12Cl2N2O3
- 同义词
-
- Gavestinel
- 外部id
-
- 问150526 x
- 全球之声- 150526 a
- 全球之声- 150526 x
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U谷氨酸NMDA受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互腺嘌呤 的新陈代谢时可以减少Gavestinel结合腺嘌呤。 阿米替林 的新陈代谢时可以减少Gavestinel结合阿米替林。 Asciminib 的新陈代谢Gavestinel结合Asciminib时可以减少。 Atazanavir 的新陈代谢Gavestinel结合Atazanavir时可以减少。 大麻二酚 的新陈代谢Gavestinel时可以减少与大麻二酚相结合。 卡马西平 的新陈代谢Gavestinel结合卡马西平时可以增加。 Dabrafenib 的新陈代谢Gavestinel结合Dabrafenib时可以减少。 Dacomitinib 的新陈代谢Gavestinel结合Dacomitinib时可以减少。 Dasabuvir 的新陈代谢Gavestinel结合Dasabuvir时可以减少。 Deferasirox 的新陈代谢Gavestinel结合Deferasirox时可以减少。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 问150526一个 80年w7787jvb 153436-38-5 GRSDSTMFQHAESM-UHDJGPCESA-M
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为indolecarboxylic酸和衍生品。这些化合物含有羧酸组(或其衍生物)与吲哚。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚类和衍生品
- 子课
- Indolecarboxylic酸和衍生品
- 直接父
- Indolecarboxylic酸和衍生品
- 选择父母
- 吲哚/苯胺/吡咯2-carboxylic酸/N-arylamides/取代吡咯/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/羧酸/Azacyclic化合物 显示4个
- 基
- 苯胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 318年x4qy113
- 化学文摘号
- 153436-22-7
- InChI关键
- WZBNEZWCNKUOSM-VOTSOKGWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H12Cl2N2O3 c19-10-8-13 (20) 16-12 (17 (18 (24) 25) 22-14 (16) 9 - 10) 6-7-15 (23) 6-7-15 / h1-9 22 H (H, 21日23)(H, 24日,25)/ b7-6 +
- 国际命名
-
4,6-dichloro-3 - [(1 e) 2 - (phenylcarbamoyl) eth-1-en-1-yl] 1 h-indole-2-carboxylic酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = C (\ C = C \ C (= O) NC2 = CC = CC = C2) C2 = C (Cl) C = C C = C2N1 (Cl)
引用
- 一般引用
-
- 赵Warach年代,考夫曼D, D, Devlin T,露比M,拉希德,克莱顿L, Kaste M,利兹KR,焦点在于R,费舍尔M:甘氨酸的效果拮抗剂Gavestinel在脑梗塞急性中风患者,随机安慰剂对照试验:获得MRI Substudy。Cerebrovasc说。2006;21 (2):106 - 11。Epub 2005年12月9日。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 6450546
- PubChem物质
- 347827789
- ChemSpider
- 4953148
- BindingDB
- 50010475
- ChEMBL
- CHEMBL44793
- 锌
- ZINC000003797383
- 维基百科
- Gavestinel
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0012毫克/毫升 ALOGPS logP 4.18 ALOGPS logP 4.45 Chemaxon 日志 -5.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 5.04 Chemaxon pKa最强(基本) 2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 82.192 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 99.17米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 36.973 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 电压门控阳离子通道活动
- 特定的功能
- NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…
组件:
引用
- 赵Warach年代,考夫曼D, D, Devlin T,露比M,拉希德,克莱顿L, Kaste M,利兹KR,焦点在于R,费舍尔M:甘氨酸的效果拮抗剂Gavestinel在脑梗塞急性中风患者,随机安慰剂对照试验:获得MRI Substudy。Cerebrovasc说。2006;21 (2):106 - 11。Epub 2005年12月9日。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这同工酶活跃polyhydroxylated雌激素(如…
- 基因名字
- UGT2B4
- Uniprot ID
- P06133
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
- 分子量
- 60512.035哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
药物在8月31日,2010虽然/更新于2021年2月21日18:52