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人参皂苷Rb1

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通用名称
人参皂苷Rb1
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06749
背景

皂苷含量是一个甾体苷类、三萜类皂甙、发现只在植物属人参(人参)。皂苷含量一直研究的目标,因为它们被视为背后的活性化合物的人参的功效。因为皂苷含量影响多个通路,其影响是复杂的,难以分离。Rb1似乎是最丰富的人参quinquefolius(西洋参)。Rb1似乎影响动物睾丸的生殖系统。最近的研究显示,Rb1影响鼠胚胎发育畸形形成的影响,导致出生缺陷。另一项研究表明,雄性老鼠Rb1可能增加睾酮生产间接通过促黄体激素的刺激。

类型
小分子
组
营养食品
结构
类似的结构
重量
平均:1109.307
单一同位素的:1108.602939222
化学公式
C54H92年O23
同义词
  • Arasaponin E1
  • 伽马线暴1
  • Gynosaponin C
  • Gypenoside三世
  • 人参皂苷E
  • Pseudoginsenoside D
  • Sanchinoside E1

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambrisentan 的排泄时可以减少Ambrisentan加上人参皂苷Rb1。
Atogepant 的血清浓度Atogepant结合时可以增加人参皂苷Rb1。
阿托伐他汀 阿托伐他汀的排泄时可以减少加上人参皂苷Rb1。
Belantamab mafodotin 时可以减少的排泄Belantamab mafodotin加上人参皂苷Rb1。
Bempedoic酸 Bempedoic酸的排泄减少,加上人参皂苷Rb1。
Brincidofovir 的血清浓度Brincidofovir结合时可以增加人参皂苷Rb1。
Caspofungin 的排泄时可以减少Caspofungin加上人参皂苷Rb1。
缩胆囊素 的排泄时可以减少缩胆囊素结合人参皂苷Rb1。
胆酸 胆酸的排泄减少,加上人参皂苷Rb1。
共轭雌激素 的排泄时可以减少共轭雌激素结合人参皂苷Rb1。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7413年s0wmh6
化学文摘号
41753-43-9
InChI关键
GZYPWOGIYAIIPV-JBDTYSNRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C54H92O23 c1-23(2) 10-9-14-54(8, 77-48-44(69) 40(65) 37(62) 29日(74 - 48)22-70-46-42(67)38(63)34(59)26(19-55)71 - 46)24-11-16-53(7)33(24)25(58)18-31-51(5)18-31-51(50(3、4)30(51)12-17-52(31日,53)6)75-49-45 (41 (66)36 (61)28 (21-57)73 - 49)76-47-43 (68)39 (64)35 (60)27 (20-56)72 - 47 / h10,这里,55 - 69 h, 9日11-22H2, 1-8H3 / t24 -, 25 +, 26 + 27 + 28 + 29 + 30 - 31 +、32、33、34 + 35 + 36 + 37 + 38、39、40、41、42 + 43 + 44 + 45 +, 46 + 47 - 48 - 49 - 51 - 52 + 53 + 54 - / mo / s1
国际命名
(2 s, 3 r, 4 s, 5 s, 6 r) 2 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 2 - {((1, 3, 3 br, 5, 7, 9, 9 br, 11 r, 11 ar) 11-hydroxy-3a, 3 b、6、6、9 a-pentamethyl-1——(6-methyl-2 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6——({[(2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}甲基)oxan-2-yl)氧}hept-5-en-2-yl) -hexadecahydro-1H-cyclopenta phenanthren-7-yl)氧}4,5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-3-yl]氧}6 -(羟甲基)oxane-3, 4, 5-triol
微笑
[H] [C@@) 1 (CC (C@) 2 (C) [C@] 1 [C@H] ([H]) (O) C [C@] 1 [C@@] ([H]) 3 (C) CC (C@H) (O (C@@H) 4 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O [C@@H] 4 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O) C (C) (C) (C@) 3 ([H]) CC (C@@) 21 C) C (C) (CCC = C (C) C) O (C@@H) 1 O [C@H] (CO (C@@H) 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
46937026
PubChem物质
99443285
ChemSpider
8073937
BindingDB
50317541
ChEBI
67989年
ChEMBL
CHEMBL501515

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.07毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.24 ALOGPS
logP -1.6 Chemaxon
日志 3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.75 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.6 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 23 Chemaxon
氢供体数 15 Chemaxon
极地表面面积 377.292 Chemaxon
可旋转键数 16 Chemaxon
折射性 266.89米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 119.843 Chemaxon
数量的戒指 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.6159
血脑屏障 + 0.5773
Caco-2渗透 - - - - - - 0.9066
22基板 底物 0.8843
我22抑制剂 抑制剂 0.7261
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8102
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8362
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8625
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8748
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7082
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9057
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8671
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.938
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9036
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9502
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9413
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9373
致癌性 Non-carcinogens 0.9607
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9697
大鼠急性毒性 4.0254 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9348
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6172
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量
77402.175哒
引用
  1. 李董江R, J, X, Du F,贾W,徐F, F王,杨J,妞妞W,李C:分子机制管理不同药物动力学的皂苷含量和潜力ginsenoside-perpetrated herb-drug OATP1B3交互。Br J杂志。2015年2月,172 (4):1059 - 73。doi: 10.1111 / bph.12971。Epub 2015 1月20。(文章]

药物在2010年9月6日19:53 /更新6月12日16:52 2020