识别
- 总结
-
Drotaverinephosphodiesterase-4抑制剂用于缓解胃肠道和泌尿生殖器的平滑肌痉挛。
- 通用名称
- Drotaverine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06751
- 背景
-
Drotaverine是一个止痉挛的药物,通过抑制phosphodiesterase-4 (PDE4)。5对该类衍生物丰富这一结构相关罂粟碱,虽然它显示比罂粟碱止痉挛的活动更有效。Drotaverine一直用于治疗各种痉挛性疾病的症状,如胃肠疾病、胆道运动障碍,血管舒缩性疾病与平滑肌痉挛有关。1它还一直在研究痛经,堕胎,3和增加劳动力。4最近,drotaverine治疗良性前列腺增生引起了人们的关注,副流感病毒和禽流感病毒。5
Drotaverine不是FDA批准的,欧洲药品局,或健康加拿大。它被批准用于泰国药片口服或肌内注射。10
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:397.5072
单一同位素的:397.225308485 - 化学公式
- C24H31日没有4
- 同义词
-
- Drotaverin
- Drotaverina
- Drotaverine
- Drotaverinum
药理学
- 指示
-
Drotaverine用于缓解胃肠道和泌尿生殖器的平滑肌痉挛,如胆囊炎和胆囊疾病。10
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Drotaverine e是一个解痉药与平滑肌松弛剂。它能有效的减轻内脏痉挛,改善宫颈扩张。在体外,drotaverine介导细胞抑制剂影响几个人类肿瘤细胞系和良性的小鼠成纤维细胞。5Drotaverine可能有轻微变构钙通道阻断性质:在体外,drotaverine像压敏电阻器l型钙通道阻滞剂。8
- 的作用机制
-
Drotaverine是一种选择性磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制剂,这是一个酶的降解负责环腺苷酸(营)。抑制PDE4导致高浓度的营地,导致平滑肌松弛。最近的研究表明,低水平的营地已经与大脑肿瘤发生有关,导致调查PDE4抑制剂作为潜在的抗癌药物。5
目标 行动 生物 一个cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a 抑制剂人类 U压敏电阻器l型钙通道 抑制剂人类 - 吸收
-
Drotaverine并非完全吸收后口服及其生物利用度差异很大。单个80毫克剂量的口服后,绝对生物利用度介于91%和24.5之间,平均为58.2±18.2%。意味着C马克斯是292±88 ng / mL。意思是AUC * h 3251±950 ng / mL。意思是T马克斯是1.9±0.54小时。1
- 的体积分布
-
单个80毫克剂量的口服后,分布的平均体积是193±48 L .静脉注射剂量为80毫克,分布的平均体积是195±48 L。1
- 蛋白结合
-
没有可用的信息。
- 新陈代谢
-
Drotaverine据报道,经过广泛的肝代谢,消除的主要途径。它也可能接受胆道排泄形成共轭代谢物。1提出代谢途径和代谢产物都是基于有限的动物研究:在老鼠,确定的主要代谢物的drotaverine 4 ' -desethyl-drotaverine, 6-desethyl-drotaverine、drotaveraldine和4 ' -desethyl-drotaveraldine,所有这些都glucuronidated胆汁。4 ' -desethyl-drotaveraldine是最主要代谢物消除胆汁。6
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
Drotaverine主要通过肝脏代谢消除。1beplayapp大约67%的药物是在粪便中发现与尿液和20%的药物被淘汰。7
- 半衰期
-
一个80毫克剂量的口服后,平均半衰期为9.11±1.29小时。在静脉注射剂量80毫克,平均半衰期9.33±1.02小时。1
- 间隙
-
单个80毫克剂量的口服后,意味着肾清除率为0.59±0.18 mL / min。在静脉注射剂量80毫克,意味着肾清除率为0.73±0.29毫升/分钟。1
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
口服LD50是540毫克/公斤在老鼠老鼠和350毫克/公斤。9有有限的信息drotaverine过量和中毒。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Drotaverine盐酸盐 24 zvh4c669 985-12-6 JBFLYOLJRKJYNV-MASIZSFYSA-N - 国际/其他品牌
- Drotin/No-Spa(赛诺菲-安万特)/Taverin
类别
- ATC代码
- A03AD02——Drotaverine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为tetrahydroisoquinolines。这些是tetrahydrogenated异喹啉衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Tetrahydroisoquinolines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Tetrahydroisoquinolines
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/酚醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/烯胺/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/烯胺/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 98年qs4n58tw
- 化学文摘号
- 14009-24-6
- InChI关键
- OMFNSKIUKYOYRG-MOSHPQCFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H31NO4 / c1-5-26-21-10-9-17(14-22(21) 27-6-2) 13-20-19-16-24(29-8-4) 23(28-7-3) 15日(19)11-12-25-20 / h9-10, 13 - 16、25 h, 5 - 8, 11-12H2 1-4H3 / b20-13 -
- 国际命名
-
(1 z) 1 - [(3 4-diethoxyphenyl) methylidene] 6 7-diethoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline
- 微笑
-
CCOC1 = C (OCC) C = C (\ C = C2 / NCCC3 = CC (OCC) = C (OCC) C = C23) C = C1
引用
- 一般引用
-
- Bolaji OO, Onyeji有限公司Ogundaini AO, Olugbade助教,drotaverine Ogunbona FA:药物动力学和生物利用度的人类。欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1996 Jul-Sep; 21(3): 217 - 21所示。(文章]
- 已经受理Rai RR, M, Kumar N:盐酸drotaverine在肠易激综合征的临床疗效和安全性:一项随机双盲安慰剂对照研究。沙特杂志。2014;11 - 12月20 (6):378 - 82。doi: 10.4103 / 1319 - 3767.145331。(文章]
- 张照片D, Balkota M:肌内管理Drotaverine盐酸减少尿潴留的发生率和排尿的时间在骨科患者脊髓麻醉:单盲随机研究。生物医学Res Int。2015; 2015:926953。doi: 10.1155 / 2015/926953。Epub 2015年6月21日。(文章]
- Madhu C, Mahavarkar年代,Bhave史:一项随机对照研究比较Drotaverine盐酸和溴化苯戊劳动力的增加。拱Gynecol。。2010年7月,282(1):把。doi: 10.1007 / s00404 - 009 - 1188 - 8。Epub 2009年7月31日。(文章]
- 帕维尔工业区,海勒L Sommerwerk年代,:,Al-Harrasi, Csuk R: Drotaverine——隐藏抑制细胞生长的!拱制药(Weinheim)。2017年1月,350 (1)。doi: 10.1002 / ardp.201600289。Epub 2016年11月23日。(文章]
- 冬天Vargay Z,西蒙•G M, Szuts T:定性和定量测定drotaverine在大鼠胆汁代谢物。欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1980; 5 (2): 69 - 74。doi: 10.1007 / BF03189448。(文章]
- 马札尔人的K,阿帕M, Knoll J:吸收、分布和消除drotaverine。51学报杂志科学挂。1978;(4):401 - 11。(文章]
- Patai Z,格特曼,Mikus如:潜在的l型压控钙通道阻断Drotaverine对功能的影响模型。J Exp其他杂志》2016年12月,359 (3):442 - 451。doi: 10.1124 / jpet.116.237271。Epub 2016年10月13日。(文章]
- 开曼群岛化学:Drotaverine安全数据表(链接]
- FDA泰国:Spablock (Drotaverine)口服平板电脑链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015669
- PubChem化合物
- 1712095
- PubChem物质
- 99443287
- ChemSpider
- 1361582
- BindingDB
- 50237620
- 23684年
- ChEBI
- 135630年
- ChEMBL
- CHEMBL551978
- 锌
- ZINC000100011979
- 网页
- PA165958398
- 维基百科
- Drotaverine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 终止 治疗 月经痛苦(痛经) 1 3 完成 预防 胆管疾病/内镜逆行胰胆管造影/胰腺疾病 1 2 未知的状态 诊断 哌替啶效果或Drotaverine抹杀和子宫颈扩张在劳动期间Primigravidae任期 1 2、3 完成 治疗 失败的宫颈扩张分娩前的状态/轻微的出生窒息,阿普加4 - 7/疼痛,劳动/长时间的第一阶段劳动 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 平板电脑 口服 平板电脑 口服 40毫克 平板电脑,涂 口服 40毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 197年 https://datasheets.scbt.com/sds/aghs/en/sc - 211384. - pdf - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.002毫克/毫升 ALOGPS logP 5.35 ALOGPS logP 4.19 Chemaxon 日志 -5.3 ALOGPS pKa最强(基本) 7.11 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 48.952 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 117.99米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 46.993 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9958 血脑屏障 + 0.753 Caco-2渗透 + 0.6023 22基板 底物 0.8447 我22抑制剂 抑制剂 0.7972 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8544 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.625 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7958 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6116 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6738 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6812 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5672 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6789 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6475 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7906 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8634 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8205 致癌性 Non-carcinogens 0.9164 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9421 大鼠急性毒性 2.5733 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6798 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7085
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。
- 基因名字
- PDE4A
- Uniprot ID
- P27815
- Uniprot名字
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a
- 分子量
- 98142.155哒
引用
- Muravyov AV, Yakusevich VV Chuchkanov FA, Maimistova AA, Bulaeva SV,扎伊采夫LG:血行效率的药物,靶向细胞内磷酸二酯酶活性:体外研究。中国Hemorheol Microcirc。2007; 36 (4): 327 - 34。(文章]
- Romics我Molnar DL Timberg G, Mrklic B, B Jelakovic Koszegi G, G Blasko透露:盐酸drotaverine的影响在急性绞痛引起的肾和输尿管的结石。北大Int。2003年7月,92 (1):92 - 6。(文章]
- Pareek Chandurkar NB,帕蒂尔RT, Agrawal SN, Uday RB, Tambe SG:有效性和安全性aceclofenac和drotaverine固定剂量组合治疗原发性痛经:双盲,与aceclofenac double-dummy随机对比研究。欧元。Gynecol天线转换开关杂志。2010年9月,152 (1):86 - 90。doi: 10.1016 / j.ejogrb.2010.05.007。Epub 2010年6月15日。(文章]
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钙通道活动
- 特定的功能
- 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
组件:
引用
- Tomoskozi Z,财政O Aranyi P: Drotaverine与l型钙(2 +)交互通道在孕鼠子宫膜。欧元J杂志。2002年8月2;449(1 - 2):则高达55 -。(文章]
- Romics我Molnar DL Timberg G, Mrklic B, B Jelakovic Koszegi G, G Blasko透露:盐酸drotaverine的影响在急性绞痛引起的肾和输尿管的结石。北大Int。2003年7月,92 (1):92 - 6。(文章]
- Patai Z,格特曼,Mikus如:潜在的l型压控钙通道阻断Drotaverine对功能的影响模型。J Exp其他杂志》2016年12月,359 (3):442 - 451。doi: 10.1124 / jpet.116.237271。Epub 2016年10月13日。(文章]
药物在07年9月创建,2010 21:21 /更新于2022年2月03,21:01