Pinacidil

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通用名称

Pinacidil

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06762

背景

Pinacidil氰基胍药,徒通过ATP-sensitive钾离子通道开放,导致周围血管舒张小动脉,降低外周血管阻力。上述过程导致血压降低。这种药已被FDA停止。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:245.33
单一同位素的:245.164045632
化学公式: C₁₃H₁₉N₅

同义词

Pinacidil
Pinacidil无水
Pinacidilum

外部id

1134页
p - 1134
1230年代
s - 1230

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Pinacidil时可以增加与Abametapir相结合。
醋丁洛尔	醋丁洛尔可能会增加Pinacidil的降血压药活动。
Aceclofenac	Pinacidil的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin	Pinacidil的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少抗高血压Pinacidil活动。
Alclofenac	Pinacidil的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。
Aldesleukin	Aldesleukin可能会增加Pinacidil的降血压药活动。
Alfentanil	Alfentanil可能减少降压Pinacidil活动。
Alfuzosin	Alfuzosin可能会增加Pinacidil的降血压药活动。
Aliskiren	Pinacidil可能会增加Aliskiren的降血压药活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Pinacidil一水	7 b0zzh8p2w	85371-64-8	AFJCNBBHEVLGCZ-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Pindac(利奥制药)

类别

ATC代码

C02DG01——Pinacidil

C02LX01——Pinacidil和利尿剂

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为吡啶类和衍生品。这些是包含一个吡啶环的化合物,这是一个由一个六元芳杂环氮原子和五个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡啶和衍生品
子课: 不可用
直接父: 吡啶和衍生品
选择父母: Heteroaromatic化合物/胍/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Carboximidamide/胍/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: BB4UGO5K0D
化学文摘号: 60560-33-0
InChI关键: IVVNZDGDKPTYHK-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C13H19N5 c1-10 (13 (2, 3) 4) 17-12 (16-9-14) 18-11-5-7-15-8-6-11 / h5-8 10 h, 1-4H3, (H2, 15、16、17、18)
国际命名: (Z) - n ' -cyano-N - (3 3-dimethylbutan-2-yl) - n”(pyridin-4-yl)胍
微笑: CC (N \ C(数控# N) = N \ C1 = CC =数控= C1) C (C) (C) C

引用

一般引用

汉森公关:[Pinacidil (Pindac)。周边血管舒张剂新作用机制)。Ugeskr Laeger。1989年10月30日,151 (44):2906 - 8。(文章]
Ahnfelt-Ronne我:Pinacidil。临床调查。药。1988;36增刊7:4-9。(文章]
Koliopoulos K Papadoyannis DE Karatzas注:Pinacidil,一个新的血管舒张药,治疗中度到重度高血压患者。27欧元中国新药杂志。1984;(3):287 - 9。(文章]

外部链接

ChemSpider: 4660年
BindingDB: 50240750
RxNav: 33717年
ChEBI: 91706年
ChEMBL: CHEMBL1159
维基百科: Pinacidil

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.136毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.3	ALOGPS
logP	1.94	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	16.28	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.16	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	73.1²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	73.04米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	27.31³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0002 - 2790000000 - b4614b7b3adabc514ad4
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 dj - 5901100000 - 3131 - 00 ef3fa766db3846ca

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

李张Z, Y,斯登RA, Ortiz De Montellano公关,柏丽助教,唐W:细胞色素P450 3 a4-mediated氧化蓝藻转换成一个酰胺基pinacidil的新陈代谢。生物化学。2002年2月26日,41 (8):2712 - 8。(文章]

药物在9月14日创建2010十六21 /更新于2021年2月21日18:52

Pinacidil

识别

结构Pinacidil (DB06762)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用