识别
- 品牌名称
-
达米林和可待因
- 通用名称
- 氯化铵
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB06767
- 背景
-
氯化铵是一种无机化合物,分子式为NH4Cl。它极易溶于水,产生弱酸性溶液。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,调查,兽医批准
- 结构
- 重量
-
平均:53.491
单一同位素的:53.00322684 - 化学公式
- ClH4N
- 同义词
-
- 氯化铵
- Ammoniumchlorid
- Chlorammonic
- 氯化物氨
- 外部id
-
- E 510
- e - 510
- 联邦应急管理局没有。4494
- Ins no.510
- ins - 510
药理学
- 指示
-
- 止咳糖浆中的祛痰剂。
- 人体内的铵离子(NH4+)在维持酸碱平衡中起着重要作用。肾脏使用铵(NH4+)代替钠(Na+)与固定阴离子结合以维持酸碱平衡,特别是在代谢性酸中毒中作为稳态代偿机制。氯化铵的治疗效果取决于肾脏利用氨排泄过量固定阴离子的能力,并由肝脏将氨转化为尿素,从而将氢(H+)和氯(Cl -)离子释放到细胞外液中。氯化铵注射液(USP)稀释于等渗氯化钠注射液后,可用于治疗(1)低氯状态和(2)代谢性碱中毒。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
系统性的酸化剂。在肝脏中,氯化铵随着氢离子(降低pH值)和氯离子的释放而转化为尿素。
- 作用机制
-
氯化铵通过增加氢离子浓度来增加酸度。
氯化铵可作为一种祛痰药,因为它对支气管粘膜有刺激作用。这种作用会导致呼吸道液体的产生,从而促进有效的咳嗽。
- 吸收
-
在3-6小时内完全吸收。健康人口服氯化铵几乎完全吸收。只有1 - 3%的剂量在粪便中被回收。
- 配送量
-
未找到数据。
- 蛋白结合
-
未找到数据。
- 新陈代谢
-
铵离子在肝脏中转化为尿素;氯离子取代了碳酸氢盐。
- 淘汰路线
-
排泄:尿
- 半衰期
-
未知的
- 间隙
-
未找到数据。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
大鼠口服给药后LD50为:1650 mg/kg。过量氯化铵可导致严重的代谢性酸中毒、定向障碍、精神错乱和昏迷。如果过量服用后发生代谢性酸中毒,给予碱化溶液如碳酸氢钠或乳酸钠将有助于纠正酸中毒。
使用氯化铵的患者应注意氨毒性的体征,包括(面色苍白、出汗、呼吸不规则、心动过缓、心律失常、局部和全身抽搐、强直性抽搐和昏迷)。对于原发性呼吸道酸中毒继发的CO2总量和缓冲碱较高的患者应谨慎使用。静脉给药应缓慢,以避免局部刺激和毒性作用。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可降低氯化铵的排泄率,从而导致血清氯化铵水平升高。 醋丁洛尔 乙酰丁醇与氯化铵合用可增加高钾血症的危险或严重程度。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与氯化铵合用时,高钾血症的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 氯化铵联合阿西美辛可增加高钾血症的危险或严重程度。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加氯化铵的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与氯化铵配伍可提高血清中乙酰水杨酸的浓度。 Aclidinium 氯化铵可降低阿克利丁胺的排泄率,从而导致血清阿克利丁胺水平升高。 Acrivastine 氯化铵可降低吖啶伐他汀的排泄率,从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低氯化铵的排泄率,从而导致血清氯化铵水平升高。 阿德福伟 阿德福韦酯可降低氯化铵的排泄率,从而导致血清氯化铵水平升高。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Acidax Inj 0.9% USP 液体 。9 % 静脉注射 温特沃斯厅 1986-12-31 1997-05-30 加拿大 - 非专利处方药
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 氯化铵 注射,溶液,浓缩 5毫克当量/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2005-02-28 2012-01-01 我们 - 非处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ecopp长效抗菌消毒剂 液体 0.05毫克/ 250毫升 体外 深圳市艾科宁环保科技有限公司 2020-03-28 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Acididyn选项卡 氯化铵(32.4毫克)+甜菜碱盐酸盐(178.2毫克) 平板电脑 口服 Nutri Dyn产品有限公司 1975-12-31 1997-08-22 加拿大 ALLAVIN化痰的 氯化铵(135毫克/毫升)+盐酸苯海拉明(14 5毫克/毫升) 糖浆 口服 Duopharma manufacturing (bangi) SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 抗痰止咳合剂 氯化铵(100毫克/毫升)+盐酸麻黄碱5(4毫克/毫升)+柠檬酸钠(150毫克/毫升) 解决方案 口服 利塔神医药贸易商 1989-11-05 不适用 新加坡 婴儿自己的咳嗽警报器 氯化铵(910 mg / 100 mL)+的东西(1克/ 100毫升)+Mepyramine顺丁烯二酸盐(160 mg / 100 mL) 液体 口服 G.T.富尔福德制药公司 1977-12-31 1998-06-25 加拿大 巴尔米尼可待因夜间+祛痰剂 氯化铵(125 mg / 5 mL)+磷酸可待因(3.33 mg / 5 mL)+盐酸苯海拉明(12.5 mg / 5 mL) 液体 口服 Ratiopharm公司的Rougier制药部门 2003-06-03 2015-10-01 加拿大 Balminil夜间 氯化铵(125 mg / 5 mL)+氢溴酸右美沙芬(15 mg / 5 mL)+盐酸苯海拉明(12.5 mg / 5 mL) 糖浆 口服 梯瓦加拿大有限公司 2001-03-20 2018-03-30 加拿大 BEANAMINE化痰的 氯化铵(0.12 g / 5毫升)+盐酸苯海拉明(0.01 g / 5毫升) 解决方案 口服 比肯制药有限公司 1989-05-22 不适用 新加坡 Bemosin选项卡 氯化铵(97.2毫克)+甜菜碱盐酸盐(130毫克)+胃蛋白酶(130毫克) 平板电脑 口服 食疗食品公司 1988-12-31 2003-07-16 加拿大 苯海拉明止咳糖浆 氯化铵(125毫克/毫升)+盐酸苯海拉明5(12.5毫克/毫升) 糖浆 口服 强生私人有限公司 2000-07-17 不适用 新加坡 苯那君原 氯化铵(125毫克/毫升)+盐酸苯海拉明5(12.5毫克/毫升) 糖浆 口服 印度尼西亚综合医疗保健 2017-03-03 2027-02-16 印尼 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ecopp长效抗菌消毒剂 氯化铵(0.05毫克/ 250毫升) 液体 体外 深圳市艾科宁环保科技有限公司 2020-03-28 不适用 我们 Ecopp便携式病毒防护 氯化铵3.5 (0.007 g / g)+二氧化氯3.5 (0.595 g / g) 颗粒 体外 深圳市艾科宁环保科技有限公司 2020-03-28 不适用 我们
类别
- ATC代码
- G04BA01氯化铵 B05XA04氯化铵
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 01 q9pc255d
- 化学文摘号
- 12125-02-9
- InChI关键
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / ClH.H3N / h1H; 1 h3
- 国际命名
-
氯化铵
- 微笑
-
(Cl -) (NH4 +)。
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01139
- KEGG化合物
- C12538
- PubChem化合物
- 25517
- PubChem物质
- 347827792
- ChemSpider
- 23807
- 712
- ChEBI
- 31206
- ChEMBL
- CHEMBL1200939
- 网页
- PA448392
- 维基百科
- Ammonium_chloride
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 终末期肾病(ESRD) 1 1 完成 基础科学 健康人士(HS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 静脉注射 。9 % 平板电脑 口服 注入,解决方案 注射用药物的 注射,溶液,浓缩 静脉注射 注射,溶液,浓缩 静脉注射 5毫克当量/ 1毫升 液体 口服 解决方案 口服 0.12克/ 5毫升 糖浆 口服 125毫克/ 5毫升 解决方案 口服 解决方案 口服 100毫克/ 5毫升 糖浆 口服 3 g 长生不老药 口服 解决方案 口服 62.5毫克/ 5毫升 液体 体外 0.05毫克/ 250毫升 颗粒 体外 注入,解决方案 静脉注射 糖浆 口服 135毫克/ 5毫升 糖浆 口服 糖浆 糖浆 口服 14毫克 糖浆 口服 解决方案 口服 80毫克/ 5毫升 颗粒 糖浆 口服 100毫克/ 5毫升 糖浆 口服 102毫克/ 5毫升 悬架 口服 62.5毫克/ 5毫升 糖浆 口服 2 g 糖浆 口服 135毫克/ 5毫升 悬架 口服 135毫克/ 5毫升 解决方案 悬架 长生不老药 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 350°C(升华) NIOSH 2016 沸点(℃) 升华时 NIOSH 2016 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 124.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.21 ALOGPS logP 0.61 Chemaxon 日志 0.37 ALOGPS pKa(最强酸性) 7 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 0 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 0一个2 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 5.62米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 2.393. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
创建于2010年9月14日16:21 /更新于2023年1月6日21:09