识别
- 总结
-
苯甲醇是一种抗剂用于局部治疗头虱感染患者6个月的年龄和年龄。
- 品牌名称
-
环丙沙星、环丙沙星HC Itch-X, Ivy-dry奶油,Ulesfia, Zilactin冷痛
- 通用名称
- 苯甲醇
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06770
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:108.1378
单一同位素的:108.057514878 - 化学公式
- C7H8O
- 同义词
-
- (羟甲基)苯
- Alcoholum benzylicum
- Alcool benzylique
- Alcoolbenzylique
- alpha-Hydroxytoluene
- 芳香醇
- Bentalol
- Benzalalcohol
- Benzalcohol
- Benzenecarbinol
- 大
- 苯甲酰酒精
- 苯甲醇
- Benzylalkohol
- 苄基的酒精
- Hydroxymethylbenzene
- 苯甲醇
- Phenylmethanol
- Phenylmethyl酒精
- α-toluenol
- 外部id
-
- e - 1519
- 联邦应急管理局没有。2137年
- INS NO.1519
- ins - 1519
- nsc - 8044
药理学
- 指示
-
Ulesfia乳液(苯甲醇)表示的局部治疗头虱感染患者6个月的年龄和年龄。Ulesfia乳液没有杀卵活性。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
苄醇抑制虱子从关闭他们的呼吸呼吸孔,允许车辆阻碍呼吸孔,导致窒息的虱子。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
1250毫克/公斤(鼠、口腔)LD50 400毫克/公斤IPR-RAT LD50 2000毫克/公斤SKN-RBT LD50 53毫克/公斤IVN-RAT LD50 ORL-GPG LD50 2500毫克/公斤
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加苯甲醇时加上1,2-Benzodiazepine。 Abametapir 血清浓度的苄醇结合Abametapir时可以增加。 Abatacept 苯甲醇的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 高铁血红蛋白症的风险或严重性Abemaciclib时可以增加与苯甲醇相结合。 Abiraterone 血清浓度的苄醇阿比特龙结合时可以增加。 醋丁洛尔 苯甲醇的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。 苊香豆醇 苯甲醇的新陈代谢时可以减少结合苊香豆醇。 18beplay下载 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合苯甲醇。 乙酰唑胺 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与苯甲醇相结合。 醋酸 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酸和苯甲醇的结合。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ulesfia 乳液 50毫克/ 1 g 局部 Cerecor公司。 2014-07-16 不适用 我们 Ulesfia 乳液 50毫克/ 1 g 局部 肯考迪娅制药公司 2009-05-26 2016-07-22 我们 Ulesfia 乳液 50毫克/ 1 g 局部 拉克兰制药 2015-08-17 2020-03-31 我们 Ulesfia 乳液 50毫克/ 1 g 局部 赢家 2009-05-26 2016-04-30 我们 - 在柜台的产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Averteax 奶油 10毫克/ 1 g 局部 Camellix,有限责任公司 2014-01-01 不适用 我们 婴儿的初期凝胶- 2.5% 凝胶 2.5% 局部 块制药公司(加拿大)有限公司 1998-03-02 2001-03-14 加拿大 婴儿的出牙胶2.5% 凝胶 2.5% 局部 Dannorth实验室公司。 1990-12-31 1997-08-12 加拿大 自己的宝宝Gora初期很多 乳液 25毫克/毫升 牙科 G.T. Fulford)制药 1961-12-31 1998-06-25 加拿大 自己的宝宝出牙胶 凝胶 25毫克/克 牙科 G.T. Fulford)制药 1977-12-31 1998-06-25 加拿大 Protocoxil 凝胶 100毫克/ 1 g 局部 生物ekuiliber有限责任公司 2017-05-09 不适用 我们 Protocoxil 凝胶 100毫克/ 1 g 局部 生物ekuiliber有限责任公司 2017-05-09 2018-11-30 我们 Zilactin早期缓解感冒疮 凝胶 0.1 g / 1 g 局部 应用实验室有限公司 2005-06-30 不适用 我们 Zilactin早期缓解感冒疮 凝胶 0.1 g / 1 g 局部 Blairex实验室有限公司 2005-06-30 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Acyclovix 苯甲醇(0.1 g / 1 g)+无环鸟苷(200毫克/ 1) 工具包 口服;局部 主要的制药公司。 2020-09-20 不适用 我们 BEHEPTAL 20 DRAJE 苯甲醇(24毫克)+维生素b12(0.03毫克)+Dexpanthenol(5毫克)+黄素单核苷酸(5毫克)+烟酰胺(50毫克)+盐酸吡哆醇(10毫克)+盐酸硫胺素(25毫克) 平板电脑,涂 OSELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 生物化学缓解疼痛的脚活跃 苯甲醇(190毫克/毫升)+盐酸利多卡因1(40毫克/毫升) 液体 局部 纯源有限责任公司 2014-02-06 不适用 我们 BIOCICAR®克丽玛 苯甲醇(1 g)+氧化锌(5克)+氧化锌(5克) 奶油 局部 物化学FARMACEUTICA DE哥伦比亚S.A.生物化学有限公司 2006-11-10 不适用 哥伦比亚 腕安慰 苯甲醇(10毫克/ 100毫升)+盐酸利多卡因(4毫克/ 100毫升) 奶油 局部 舒适的实验室,LP 2019-07-10 不适用 我们 环丙沙星 苯甲醇1(9毫克/毫升)+盐酸环丙沙星(2 1毫克/毫升)+氢化可的松1(10毫克/毫升) 悬架 耳(耳) 医生总保健公司。 2009-02-12 不适用 我们 环丙沙星HC 苯甲醇1(9毫克/毫升)+盐酸环丙沙星(2 1毫克/毫升)+氢化可的松1(10毫克/毫升) 悬架 耳(耳) 美国统计处方 1998-02-10 不适用 我们 CVS健康利多卡因+疼痛缓解 苯甲醇(100毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(40毫克/ 1 g) 奶油 局部 自然要素,公司。 2021-04-23 不适用 我们 利多卡因+ CVS最大力量 苯甲醇(10克/ 100克)+盐酸利多卡因(4克/ 100克) 喷雾 局部 CVS药店有限公司 2020-05-15 不适用 我们 假牙Orajel凝胶 苯甲醇(1%)+苯坐卡因(7.5%)+丁香油(0.2%) 凝胶 颊;局部 商务医药公司。 1997-12-17 2004-07-20 加拿大 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 洗手液 苯甲醇(0.3 g / 100毫升)+乙醇(62毫升/ 100毫升)+苯氧乙醇(0.3 g / 100毫升) 凝胶 局部 拉里(厦门)科技有限公司。 2020-04-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- P03AX06 -苄醇
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 头虱
化学标识符
- UNII
- LKG8494WBH
- 化学文摘号
- 100-51-6
- InChI关键
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H8O / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5, 8 h, 6 h2
- 国际命名
-
phenylmethanol
- 微笑
-
OCC1 = CC = CC = C1
引用
- 合成参考
-
Cornelis Jongsma莱昂·h·b·Frijns葆拉·a . m . Raven-Donners”方法制备的纯碱金属苯甲酸和苯甲醇。”U.S. Patent US4296245, issued June, 1940.
US4296245 - 一般引用
-
- 泰勒点,Chengelis CP,米勒WR,帕克GA,格里森TR, Cozzi E:评价异丙酚苄醇防腐剂包含2%的猫。J猫Surg. 2012年8月,14(8):516 - 26所示。doi: 10.1177 / 1098612 x12440354。Epub 2012年2月24日。(文章]
- 诺瓦克E,斯塔布斯党卫军,桑伯恩EC,尤斯蒂思RM:宽容和安全的静脉注射苯甲醇在甲强龙琥珀酸钠配方在正常人体。Toxicol:杂志。1972年9月,23 (1):54 - 61。(文章]
- Meinking TL,道我,Vicaria M, Eyerdam DH, Paquet D, Mertz-Rivera K,里维拉高频,Hiriart J,雷纳S:临床试验支持苄醇乳液5% (Ulesfia):安全有效的局部治疗头虱(生虱子humanus capitis)。Pediatr杂志。2010;1 - 2月27(1):19到24。doi: 10.1111 / j.1525-1470.2009.01059.x。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0003119
- KEGG药物
- D00077
- KEGG化合物
- C03485
- PubChem化合物
- 244年
- PubChem物质
- 175427090
- ChemSpider
- 13860335
- 1426年
- ChEBI
- 17987年
- ChEMBL
- CHEMBL720
- 锌
- ZINC000000895302
- 网页
- PA448594
- PDBe配体
- 010年
- RxList
- RxList药物页面
- 维基百科
- Benzyl_alcohol
- PDB项
- 2 amq/2滚刀/2 q6f/3 c15/3 iwm/4 ii8/5 eb5/5 eu8/5 gwy/5 gwz… 显示10
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
下载 (50.6 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 髋部疼痛 1 3 完成 治疗 头虱侵袭 1 3 完成 治疗 外耳炎 1 2 完成 治疗 头虱侵袭 2 1 完成 基础科学 酒精依赖/酒精相关疾病 1 1 完成 其他 治疗神经性毒剂中毒的致命影响 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 工具包 口服;局部 奶油 局部 10毫克/ 1 g 凝胶 局部 2.5% 乳液 牙科 25毫克/毫升 凝胶 牙科 25毫克/克 平板电脑,涂 奶油 局部 悬架 耳(耳) 凝胶 颊;局部 工具包 皮下 药膏 局部 解决方案 皮肤的 平板电脑 口服 凝胶 局部 喷雾 局部 平板电脑,可溶 口服 喷雾,喷雾 局部 解决方案 口服 凝胶 局部 100毫克/ 1 g 奶油 经皮;局部;经皮的 液体 经皮;局部;经皮的 解决方案 局部 液体 局部 乳液 局部 50毫克/ 1 g 凝胶 局部 0.1 g / 1 g 菱形 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5858383 没有 1999-01-12 2017-08-11 我们 US6139859 没有 2000-10-31 2017-08-11 我们 US6793931 没有 2004-09-21 2022-07-11 我们 US7294342 没有 2007-11-13 2024-05-19 我们
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) -15 . .2°C, 258 K, 5 °F # http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/Reports/953.htm。 沸点(°C) 205.3°C, 478 K, 402°F # http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/Reports/953.htm。 水溶度 33毫克/毫升,清晰,无色 # http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB3852587_EN.htm logP 1.1 # http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/Reports/953.htm。 pKa 15.4 # http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/en/Reports/953.htm。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 26.8毫克/毫升 ALOGPS logP 1.07 ALOGPS logP 1.21 Chemaxon 日志 -0.61 ALOGPS pKa最强(酸性) 15.02 Chemaxon pKa最强(基本) -2.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 20.232 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 32.87米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 11.893 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9906 血脑屏障 + 0.9698 Caco-2渗透 + 0.8859 22基板 Non-substrate 0.8373 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9803 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9629 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8259 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7995 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9234 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.8408 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5434 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9285 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9623 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7859 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9558 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8458 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9645 致癌性 Non-carcinogens 0.5381 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8774 大鼠急性毒性 1.9753 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8998 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9625
光谱
- 质量规范(NIST)
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- 光谱
酶
1。 细节细胞色素P450 2 c8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
2。 细节细胞色素P450 1 a1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d 24-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a1
- 分子量
- 58164.815哒
引用
3所示。 细节醛脱氢酶、线粒体
4所示。 细节细胞色素P450 1 a2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
5。 细节细胞色素P450 2 e1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 e1
- 分子量
- 56848.42哒
引用
- 王及其T, RS, Elovaara E,冈萨雷斯FJ, Gelboin高压,Raunio H, Pelkonen O, Vainio H,青山老师:甲苯cDNA-expressed人类肝细胞色素P450的新陈代谢。生物化学杂志。1997年2月7日,53 (3):271 - 7。(文章]
- 以至于JC,巴顿哈,Tornero-Velez R,埃文斯MV, Alcasey年代,Snawder我,Laskey J:代谢速率常数和具体活动的人类和大鼠肝细胞色素p - 450 2 e1对甲苯和氯仿。J Toxicol环境卫生a . 2004年4月9日,67(7):537 - 53年。(文章]
- 金正日H,王RS, Elovaara E, Raunio H, Pelkonen O,青山T, Vainio H,只是老师:细胞色素P450同功酶负责甲苯的新陈代谢和苯乙烯在人类肝脏微粒体。Xenobiotica。1997年7月27日(7):657 - 65。(文章]
- 王RS, T,只是公园党卫军,Gelboin高压,Murayama N:单克隆antibody-directed评估甲苯诱导大鼠肝细胞色素P450同功酶。生物化学杂志。1993年8月3;46 (3):413 - 9。(文章]
6。 细节细胞色素P450 2 d6
药物在2010年9月14日,十六21 /更新在12月22日,2022 20:28