人降钙素
识别
- 通用名称
- 人降钙素
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06773
- 背景
-
降钙素在孤立首次被发现甲状旁腺组织作为一种物质serum-calcium-lowering效果。2是构成32-amino酸单一多肽链结构,作为一个管理代理calcium-phosphorus代谢分泌。1它被用作另一种抗体者鲑鱼降钙素。3
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
激素 - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- C151年H226年N40O45年代3
- 蛋白质平均体重
- 3417.9哒
- 序列
-
人类降钙素> > > < < < < CGNLSTCMLGTYTQDFNKFHTFPQTAIGVGAP
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 降钙素(人工合成)
- 降钙素(人类)
- 人降钙素
- 降钙素、人力
- 降钙素、人工合成
- 外部id
-
- ba - 47175
药理学
- 指示
-
人降钙素表示佩吉特氏病的治疗情况鲑鱼降钙素的使用可能引发high-titer抗体的生成。3佩吉特氏病是一种代谢性骨疾病的特点是增加,骨代谢生化紊乱的病灶部位加上增加骨形成。大多数病例无症状但一些临床症状包括疼痛,骨畸形和一些病理骨折等并发症和耳聋。4骨的活动增加与血清碱性磷酸酶水平和尿羟脯氨酸的排泄增加骨分解的产物。2
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
管理人类降钙素显示增加骨钙含量,降低血清钙、血清磷的水平。这种钙抑制会导致减少尿钙、镁和尿羟脯氨酸。一些报道表明磷酸calcitonin-driven减少血浆浓度,被认为是增加磷的排泄有关。降钙素可以增加排泄的钙、磷、钠。它也是证明诱导的外观正常的板层骨对病变骨小梁和显著降低破骨细胞的数量。骨痛往往是在几周内松了一口气,也不存在一个重要的影响正常的骨头。3重要的是要指出,人类比鲑鱼降钙素降钙素不太活跃。这一特点是因为高,聚集的倾向,因此,人类只是在这种情况下,使用降钙素的使用鲑鱼降钙素生成抗体的形成。5出于这个原因,人类降钙素的使用仅仅是表示当出现high-titer抗体anti-salmon降钙素因为这些抗体是建议引起复发。3
- 的作用机制
-
降钙素抑制osteoclast-mediated骨吸收通过破骨细胞的数量和活动的监管。1人类降钙素对破骨细胞的作用是由于细胞骨架组织的破坏,肌动蛋白环的干扰,由于破骨细胞的细胞极性的消失。在亚细胞层面,降钙素建议执行活动的调制cAMP-PKA信号通路。6
目标 行动 生物 一个Alpha-actinin-1 纳入和不稳定人类 - 吸收
-
人降钙素往往总不可逆转地形成淀粉样纤维。这个属性妥协外生人类降钙素的生物利用度和治疗活动。5当人类降钙素到达肠道,intracolonic政府,它在几分钟内被吸收,分布在等离子体完好无损。的吸收和生物利用度低的范围可以从0.01 - -2.7%。7
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肾脏占三分之二的降钙素并生成低分子量代谢形式。在亚细胞水平,观察N-acetyl-beta-glucosaminidase的代谢活动,丙氨酰氨肽酶,和phosphoglucomutase。10
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
通过静脉注射人类的降钙素提供了一个范围的半衰期10.2 - -37.8分钟。8
- 间隙
-
代谢分泌率在6 - 9毫升/分钟。公斤而分泌率是59毫微克/分升。公斤为男性和22毫微克/分升。公斤的女性。9人降钙素的总肾清除率是1.96毫升/分钟。肾清除率超过表示filtration-independent切除的肾小球滤过率。10
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Alendronic酸 低钙血症的风险或严重性可以增加当人类降钙素结合Alendronic酸。 Clodronic酸 低钙血症的风险或严重性可以增加当人类降钙素结合Clodronic酸。 羟乙磷酸 低钙血症的风险或严重性可以增加当人类降钙素结合羟乙磷酸。 Ibandronate 低钙血症的风险或严重性可以增加当人类降钙素结合Ibandronate。 碳酸锂 人降钙素可以增加碳酸锂的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。 柠檬酸锂 人降钙素可以增加柠檬酸锂的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。 氢氧化锂 人降钙素可以增加氢氧化锂的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。 镁 血清镁浓度时可以增加人类降钙素结合。 Pamidronic酸 低钙血症的风险或严重性可以增加当人类降钙素结合Pamidronic酸。 Risedronic酸 低钙血症的风险或严重性可以增加当人类降钙素结合Risedronic酸。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- H05BA03 -降钙素(人工合成)
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- I0IO929019
- 化学文摘号
- 21215-62-3
引用
- 一般引用
-
- Arvinte T,德雷克房颤:比较研究人类和鲑鱼降钙素的二级结构的介电常数较低的解决方案。J生物化学杂志。1993年3月25日,268(9):6408 - 14所示。(文章]
- 作者不明:降钙素的临床应用。可以地中海Assoc j . 1971年8月7日,105 (3):238 - 9。(文章]
- 作者不明:编辑:佩吉特氏病和降钙素。Br地中海j . 1975 8月30;3 (5982):505 - 6。(文章]
- 阿隆索N, Calero-Paniagua我德尔Pino-Montes J:临床和遗传进展骨的佩吉特氏病:一个回顾。牧师骨矿商金属底座。2017;15 (1):37-48。doi: 10.1007 / s12018 - 016 - 9226 - 0。Epub 2016年12月19日。(文章]
- 福勒某人,Poon年代,套筒R,丁F,多布森厘米,Zurdo J:合理设计aggregation-resistant生物活性肽:再造人类的降钙素。《美国国家科学院刊S a . 2005年7月19日,102 (29):10105 - 10。doi: 10.1073 / pnas.0501215102。Epub 2005年7月8日。(文章]
- 山本Y,野口T,高桥N:降钙素对破骨细胞的影响。钙。2005年3月,15 (3):147 - 51。doi: CliCa0503467471。(文章]
- Beglinger C W出生,套筒R, Drewe J,更有杰,一杯啤酒,麦凯M,费舍尔JA: Intracolonic人类降钙素的生物利用度人。43欧元中国新药杂志。1992;(5):527 - 31所示。(文章]
- 安东尼KH Saano V, Bieck P, Hastewell J福克斯R,劳P,麦凯M:结肠的吸收人类降钙素的人。Sci (Lond)。1992年11月,83(5):627 - 31所示。(文章]
- Barta JM Tiegs RD,身体JJ,希思H 3:人类降钙素分泌和新陈代谢的单体的:年龄、性别、和甲状腺损伤。J骨矿研究》1986年8月,1 (4):339 - 49。doi: 10.1002 / jbmr.5650010407。(文章]
- 西蒙斯再保险公司Hjelle JT, Mahoney C, Deftos LJ, Lisker W,加藤P, Rabkin R:肾降钙素的代谢。杂志。1988年4月,254 (4 Pt 2): f593 - 600。doi: 10.1152 / ajprenal.1988.254.4.F593。(文章]
- 外部链接
- 化学物质
-
下载 (22.1 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 1毫克/毫升 “化学物质”
目标
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Alpha-n-acetylglucosaminidase活动
- 特定的功能
- 参与硫酸乙酰肝素的降解。
- 基因名字
- NAGLU
- Uniprot ID
- P54802
- Uniprot名字
- Alpha-N-acetylglucosaminidase
- 分子量
- 82264.92哒
引用
- 西蒙斯再保险公司Hjelle JT, Mahoney C, Deftos LJ, Lisker W,加藤P, Rabkin R:肾降钙素的代谢。杂志。1988年4月,254 (4 Pt 2): f593 - 600。doi: 10.1152 / ajprenal.1988.254.4.F593。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 广泛的特异性氨基肽酶。扮演一个角色在最后消化蛋白质的肽水解产生胃和胰腺蛋白酶。在病原体可能发挥关键作用……
- 基因名字
- ANPEP
- Uniprot ID
- P15144
- Uniprot名字
- 氨肽酶N
- 分子量
- 109538.68哒
引用
- 西蒙斯再保险公司Hjelle JT, Mahoney C, Deftos LJ, Lisker W,加藤P, Rabkin R:肾降钙素的代谢。杂志。1988年4月,254 (4 Pt 2): f593 - 600。doi: 10.1152 / ajprenal.1988.254.4.F593。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Phosphoglucomutase活动
- 特定的功能
- 这种酶参与葡萄糖的分解和合成。
- 基因名字
- PGM1
- Uniprot ID
- P36871
- Uniprot名字
- Phosphoglucomutase-1
- 分子量
- 61448.575哒
引用
- 西蒙斯再保险公司Hjelle JT, Mahoney C, Deftos LJ, Lisker W,加藤P, Rabkin R:肾降钙素的代谢。杂志。1988年4月,254 (4 Pt 2): f593 - 600。doi: 10.1152 / ajprenal.1988.254.4.F593。(文章]
药物在9月14日创建2010十六21 /更新于2020年6月12日16:52