目标	行动	生物
U胆汁酸受体	其他	人类
U核受体亚科1群成员2	不可用	人类
Ug蛋白耦合胆汁酸受体1	不可用	人类
U1 Aldo-keto还原酶家族成员C2	底物	人类

吸收

Chenodiol从小肠吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Chenodiol从小肠吸收,被肝脏转化为它的牛磺酸和甘氨酸配合,在胆汁分泌。在稳态,每日剂量逃到附近的chenodiol结肠癌和由细菌作用转换石胆酸。beplayapp大约80%的lithocholate在粪便中排出;其余部分被吸收和转换在肝脏不好吸收sulfolithocholyl共轭。在chenodiol治疗胆道lithocholate只有轻微增加,粪便胆汁酸在增加3到4倍。

路线的消除

beplayapp约80%的细菌代谢物lithocholate在粪便中排出。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

肝毒素的。

通路

通路	类别
齐薇格综合症	疾病
先天性缺陷II型胆汁酸合成	疾病
27 -缺乏	疾病
胆汁酸合成	代谢
Cerebrotendinous黄瘤病(CTX)	疾病
家族Hypercholanemia (FHCA)	疾病
先天性胆汁酸合成缺陷类型III	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	鹅去氧胆酸的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合鹅去氧胆酸。
Acemetacin	的新陈代谢时可以减少Acemetacin结合鹅去氧胆酸。
苊香豆醇	的风险或严重性出血和瘀伤可以增加当苊香豆醇结合鹅去氧胆酸。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合鹅去氧胆酸。
溶栓	的风险或严重性出血和擦伤时可以增加溶栓结合鹅去氧胆酸。
磷酸铝	磷酸铝会导致减少鹅去氧胆酸的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氯化铝	氯化铝可以导致减少鹅去氧胆酸的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
铝chlorohydrate	铝chlorohydrate会导致减少鹅去氧胆酸的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氢氧化铝	氢氧化铝会导致减少鹅去氧胆酸的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Chenix(στ)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
鹅去氧胆酸Leadiant	胶囊	250毫克	口服	Leadiant Gmb H	2020-12-16	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Chenodal	平板电脑,涂膜	250毫克/ 1	口服	Travere疗法	2015-12-28	不适用
Chenodal	平板电脑,涂膜	250毫克/ 1	口服	曼彻斯特制药	2009-10-01	不适用
Chenodiol	平板电脑,涂膜	250毫克/ 1	口服	Nexgen制药有限公司	2009-10-22	不适用
Chenodiol	平板电脑,涂膜	250毫克/ 1	口服	制药公司的解决方案,公司	2009-10-22	不适用

类别

ATC代码

A05AA01——鹅去氧胆酸

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二羟基胆酸,醇类和衍生品。这些化合物包含来自胆汁酸或酒精,和熊完全两个羧酸组。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 胆汁酸,醇类和衍生品
直接父: 二羟胆酸,醇类和衍生品
选择父母: 7-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/二级醇/环醇类和衍生品/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/循环酒精/二羟胆酸、酒精或衍生品
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 胆汁酸,dihydroxy-5beta-cholanic酸(CHEBI: 16755)/C24胆汁酸、醇类和衍生品,胆烷和衍生品(C02528)/C24胆汁酸、醇类和衍生品(LMST04010032)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0 gei24lg0j
化学文摘号: 474-25-9
InChI关键: RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H40O4 c1-14 (4-7-21 (27) 28) 4-7-21 (9-11-24 (17、18) 3) 23 (2) 10-8-16 (25) 12 - 15 (23) 13-20 (22) 26 / h14-20, 22日25-26H, 4-13H2, 1-3H3, (H, 27日28)/ t14 -, 15 + 16 - 17 - 18 + 19 + 20 - 22 + 23 + 24 - m1 / s1
国际命名: (4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5、7 r, 9, 9 b, 11 ar) 4, 7-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
微笑: [H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@H] ([H]) 4 (O) C [C@] ([H]) C [C@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) (C@H) (C) CCC (O) = O

引用

合成参考

亨利·弗朗西斯·弗罗斯特,弗里茨·费边,克里斯托弗·詹姆斯·夏普威廉·亚瑟·琼斯”过程准备鹅去氧胆酸。”U.S. Patent US4022806, issued October, 1974.

US4022806

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0000518
KEGG药物: D00163
KEGG化合物: C02528
PubChem化合物: 10133年
PubChem物质: 99443291
ChemSpider: 9728年
BindingDB: 21674年
RxNav: 2323年
ChEBI: 16755年
ChEMBL: CHEMBL240597
锌: ZINC000003914808
网页: PA165958403
PDBe配体: JN3
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Chenodeoxycholic_acid

PDB项

2 jn3/3 o02/4 qe6/6 hl1/6 ie9/7 svg

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	肥胖、严重	1
4	完成	诊断	Bileacid吸收不良	1
4	完成	诊断	Bileacid吸收不良/胆结石	1
4	完成	治疗	肥胖、严重	2
3	完成	治疗	原发性胆汁胆管炎	1
3	招聘	治疗	CTX	1
2	完成	基础科学	原发性胆汁胆管炎	1
2	完成	治疗	慢性功能性腹泻/初级胆汁酸吸收不良/二次胆汁酸吸收不良	1
2	完成	治疗	Constipation-predominant肠易激综合症(IBS-C)	1
2	完成	治疗	痉挛性截瘫,遗传	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	250毫克
平板电脑,涂膜	口服	250毫克/ 1
胶囊	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	168 - 171	Maeke, s和Rambacher p;我们。专利4163017;1979年7月31日;分配给Diamalt A.G.(德国)。
水溶度	89.9 mg / L (20°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	4.15	SANGSTER非常肯定(1993)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0197毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.01	ALOGPS
logP	3.71	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.6	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.54	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	77.76²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	109.27米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	46.35³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9766
血脑屏障	+	0.9288
Caco-2渗透	+	0.73
22基板	底物	0.6648
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8737
22抑制剂二世	抑制剂	0.5368
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8537
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7818
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7407
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9456
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9781
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9707
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8405
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9563
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8794
致癌性	Non-carcinogens	0.9329
生物降解	没有准备好可生物降解	0.992
大鼠急性毒性	2.5624 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9622
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7246

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (3 TMS)	气相	splash10 - 0 a6u ce93b24c6e2568b6087d——3920000000
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 0 a6u ce93b24c6e2568b6087d——3920000000
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v, N / A	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0009000000 - 82 ed6dc62b49ac0340e6
MS / MS谱——Quattro_QQQ 25 v、N / A	质/女士	splash10 - 01 - pa - 2930000000 - 64 edc819ad56b842cdba
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v、N / A	质/女士	splash10 - 053 - r - 6900000000 - c97325e1ca9bcff75af1
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-IT,负面的	质/女士	splash10 - 0002 - 0009000000 - ad2d2440db7f3f1c8a2e
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
EC 50 (nM)	10000年	N /一个	N /一个	A30675
EC 50 (nM)	11700年	N /一个	N /一个	A30668
EC 50 (nM)	13000年	N /一个	N /一个	A29696/A30022/A18427
EC 50 (nM)	13000年	7.2	37	A30671
EC 50 (nM)	21000年	N /一个	N /一个	A30674
EC 50 (nM)	27000年	N /一个	N /一个	A30676
EC 50 (nM)	27000年	7.2	37	A30670
EC 50 (nM)	30000年	N /一个	N /一个	A30667
EC 50 (nM)	3400年	N /一个	N /一个	A30664
EC 50 (nM)	3500年	N /一个	N /一个	A30667
EC 50 (nM)	6310年	N /一个	N /一个	A30673
EC 50 (nM)	8300年	7	4	A30672
EC 50 (nM)	8660年	N /一个	N /一个	A18697/A30665/A30666/A30669

细节 1。胆汁酸受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Ligand-activated转录因子。胆汁酸受体如鹅去氧胆酸、石胆酸和脱氧胆酸。压制的转录胆固醇7-alpha-hydroxyla……
基因名字: NR1H4
Uniprot ID: Q96RI1
Uniprot名字: 胆汁酸受体
分子量: 55913.915哒

引用

Makishima M, Okamoto AY, Repa JJ,你H,学会了RM,六个,船体MV,拉斯帝格KD, Mangelsdorf DJ,积累山B:核受体对胆汁酸的识别。科学。1999年5月21日,284 (5418):1362 - 5。(文章]
徐Y,渡边T, Tanigawa T,町田H,冈崎H, Yamagami H,渡边K, Tominaga K,藤原Y, Oshitani N,荒川师:胆汁酸诱导cdx2的表达通过farnesoid x受体在胃上皮细胞。中国生物化学减轻。2010年1月,46 (1):81 - 6。doi: 10.3164 / jcbn.09 - 71。Epub 2009年12月29日。(文章]

细节 2。核受体亚科1群成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
基因名字: NR1I2
Uniprot ID: O75469
Uniprot名字: 核受体亚科1群成员2
分子量: 49761.245哒

引用

卡托纳BW,康明斯CL,弗格森广告,李T,施密特博士,Mangelsdorf DJ,积累柯维DF:合成、表征和受体交互对映体胆汁酸的概要文件。J地中海化学。2007年11月29日,50 (24):6048 - 58。Epub 2007年10月27日。(文章]

细节 3所示。g蛋白耦合胆汁酸受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: g蛋白耦合胆汁酸受体的活动
特定的功能: 胆汁酸受体。胆汁结合导致其内化,激活细胞外signal-regulated激酶和细胞内营生产。可能参与m的镇压……
基因名字: GPBAR1
Uniprot ID: Q8TDU6
Uniprot名字: g蛋白耦合胆汁酸受体1
分子量: 35247.795哒

引用

卡托纳BW,康明斯CL,弗格森广告,李T,施密特博士,Mangelsdorf DJ,积累柯维DF:合成、表征和受体交互对映体胆汁酸的概要文件。J地中海化学。2007年11月29日,50 (24):6048 - 58。Epub 2007年10月27日。(文章]
Ishizawa M, Matsunawa M,足立R, Uno年代,Ikeda K, Masuno H,清水,Iwasaki K,山田,Makishima M:石胆酸衍生品作为选择性维生素D受体调节剂没有诱导血钙过多。J脂质研究》2008年4月,49 (4):763 - 72。doi: 10.1194 / jlr.M700293-JLR200。Epub 2008年1月7日。(文章]

细节 4所示。1 Aldo-keto还原酶家族成员C2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
特定的功能: 在音乐会5股alpha / 5-beta-steroid还原酶将类固醇激素转化为3-alpha / 5股alpha和3-alpha / 5-beta-tetrahydrosteroids。催化失活的最有力……
基因名字: AKR1C2
Uniprot ID: P52895
Uniprot名字: 1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
分子量: 36734.97哒

引用

Stolz,哈蒙德L,卢H, Takikawa H, Ronk M,戳我:cDNA克隆和表达人类肝胆汁结合的蛋白质。单体的还原酶基因家族的一员。J生物化学杂志。1993年5月15日,268 (14):10448 - 57。(文章]

酶

细节 1。甾醇26-hydroxylase,线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 催化氧化的第一步的甾醇侧链中间体;5-beta-cholestane-3-alpha 27-hydroxylation, 7-alpha 12-alpha-triol。还一个维生素D3-25-hydroxylase……
基因名字: CYP27A1
Uniprot ID: Q02318
Uniprot名字: 甾醇26-hydroxylase,线粒体
分子量: 60234.28哒

引用

松崎Y, B Bouscarel宋琼,本田,机灵,Ceryak年代,福岛,吉田年代,Shoda J,田中N:鹅去氧胆酸合成的选择性抑制CYP27A1和胆汁郁积的仓鼠肝。Biochim Biophys学报。2002年11月20日,1588 (2):139 - 48。(文章]
Bjorkhem我:先天性代谢异常与胆酸生物合成的影响。摘要概述。Scand杂志。1994;204:68 - 72。(文章]
阿瑞亚Bjorkhem我,Z, Rudling M, Angelin B, Einarsson C, Wikvall凯西:不同的古典和替代途径的调节人类肝脏胆汁酸合成。不协调的监管CYP7A1 CYP27A1。J生物化学杂志。2002年7月26日,277 (30):26804 - 7。2002年5月13日Epub。(文章]
克伦Z, Falik-Zaccai TC: Cerebrotendinous黄瘤病(CTX):治疗脂质存储疾病。Pediatr性启2009年9月,7(1):6尺11寸。(文章]
本田,萨伦G,松崎Y,出差费AK,徐G, Hirayama T,色彩GS,机灵,Shefer S:中断farnesoid X受体靶基因的协同调节患者cerebrotendinous黄瘤病。J脂质研究》2005年2月,46 (2):287 - 96。Epub 2004 12月1。(文章]
古德温B, Gauthier KC, Umetani M,沃森,Lochansky MI,柯林斯杰,Leitersdorf E, Mangelsdorf DJ,积累Kliewer SA Repa JJ:识别胆汁酸前体的内源性配体核异型生物质孕烷X受体。《美国国家科学院刊S a . 2003年1月7日,100 (1):223 - 8。Epub 2002年12月30日。(文章]
本田,萨伦G,松崎Y,出差费AK,徐G, Leitersdorf E,色彩GS,埃里克森SK,田中N, Shefer S:肝胆汁酸生物合成的中间体含量的差异之间Cyp27(- / -)小鼠和CTX。J脂质研究》2001年2月,42 (2):291 - 300。(文章]

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

班迪耶拉SM托AK:人体肝细胞色素p450酶参与鉴定胆和鹅去氧胆酸的生物转化。药物金属底座Dispos。2008年10月,36 (10):1983 - 91。doi: 10.1124 / dmd.108.022194。Epub 2008年6月26日。(文章]
Gnerre C, Blattler年代,考夫曼先生,宽松的R, Meyer UA:监管CYP3A4的胆汁酸受体FXR: CYP3A4基因功能结合位点的证据。药物基因学。2004年10月14日(10):635 - 45。(文章]

细节 3所示。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字: UGT2B7
Uniprot ID: P16662
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量: 60694.12哒

引用

陆Y, Heydel JM,李X,布拉顿年代,Lindblom T, Radominska-Pandya答:石胆酸减少表达UGT2B7 Caco-2细胞:- farnesoid X受体反应的潜在作用的元素。药物金属底座Dispos。2005年7月,33(7):937 - 46所示。Epub 2005年4月8日。(文章]

药物在9月14日创建2010十六21 /更新于2021年2月21日18:52

鹅去氧胆酸

识别

结构为鹅去氧胆酸(DB06777)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用