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识别
- 通用名称
- Desoxycorticosterone醋酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06780
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:372.505
单一同位素的:372.23005951 - 化学公式
- C23H32O4
- 同义词
-
- 11-deoxycorticosterone醋酸
- 去氧皮质酮乙酸酯
- Desoxycorticosterone醋酸
- Desoxycorticosterone-21-acetate
- Desoxycortone醋酸
- DOCA
- 外部id
-
- BRN 2570798
- ccri 7517
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U盐皮质激素受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 血清浓度的醋酸Desoxycorticosterone时可以增加与Abametapir相结合。 胺碘酮 的新陈代谢Desoxycorticosterone时可以减少乙酸与胺碘酮相结合。 Amprenavir 醋酸的新陈代谢Desoxycorticosterone结合Amprenavir时可以减少。 Apalutamide 时可以降低血清浓度的醋酸Desoxycorticosterone Apalutamide相结合。 Aprepitant 醋酸的新陈代谢Desoxycorticosterone结合Aprepitant时可以减少。 Atazanavir 醋酸的新陈代谢Desoxycorticosterone结合Atazanavir时可以减少。 Avanafil 的血清浓度Avanafil结合时可以增加Desoxycorticosterone醋酸。 Berotralstat 醋酸的新陈代谢Desoxycorticosterone结合Berotralstat时可以减少。 Boceprevir 醋酸的新陈代谢Desoxycorticosterone结合Boceprevir时可以减少。 卡马西平 醋酸的新陈代谢Desoxycorticosterone结合卡马西平时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生品
- 子课
- 孕烷类固醇
- 直接父
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
- 选择父母
- 20-oxosteroids/3-oxo delta-4-steroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/Alpha-acyloxy酮/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 20-oxosteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/Alpha-acyloxy酮/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/Cyclohexenone
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 皮质类固醇激素(CHEBI: 34671)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 e0a168ob8
- 化学文摘号
- 56-47-3
- InChI关键
- VPGRYOFKCNULNK-ACXQXYJUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H32O4 / c1-14(24) 27-13-21(26) 27-13-21(25) 27-13-21(15日2)19 (17)9-11-23 (18、20)3 / h12 17-20H, 4、13个h2, 1-3H3 / t17 - 18 - 19 - 20 +, 22、23 / mo / s1
- 国际命名
-
2 - [(1,3,3 bs 9, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl醋酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D03698
- KEGG化合物
- C14554
- ChemSpider
- 5737年
- 258333年
- ChEBI
- 34671年
- ChEMBL
- CHEMBL1200542
- 锌
- ZINC000004428527
- 维基百科
- Desoxycorticosterone_acetate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00502毫克/毫升 ALOGPS logP 3.09 ALOGPS logP 3.77 Chemaxon 日志 -4.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 17.17 Chemaxon pKa最强(基本) -4.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 60.442 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 103.56米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 42.133 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 0002 - 1591000000 - d0fe0fc04ca341c2a7af 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 5931000000 - 63422651 - e9dcd69f57ab
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 对盐皮质激素受体(MC)如醛固酮和糖皮质激素(GC)如皮质甾酮和皮质醇。结合盐皮质激素反应元素(绝笔)和transactivates目标……
- 基因名字
- NR3C2
- Uniprot ID
- P08235
- Uniprot名字
- 盐皮质激素受体
- 分子量
- 107066.575哒
引用
- 新西兰,沃代尔,伯恩斯坦KL, Defranco D,富勒PJ, Giguere V,其RB,麦凯L,雷诺阿JM,魏盖尔问,威尔逊EM,麦克唐纳DP, Cidlowski JA:药理学的国际联盟。LXV。核受体超家族的药理学和分类:糖皮质激素、盐皮质激素、孕酮、雄激素受体。杂志启2006年12月,58 (4):782 - 97。doi: 10.1124 / pr.58.4.9。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Pelletier g (2010)。大脑研究的进展。爱思唯尔。
药物在9月14日创建2010十六21 /更新于2021年2月21日18:52