二巯基丙醇

识别

总结

二巯基丙醇是一种螯合剂作为解毒剂砷、金、汞中毒,以及急性铅中毒依地酸结合钙二钠。

品牌名称

拜尔港的石油

通用名称

二巯基丙醇

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06782

背景

二巯基丙醇是一种传统的螯合剂由英国牛津大学的生物化学家在二战期间。这被开发成一种实验对砷毒气糜烂性毒气的解药。已经应用于临床,自1949年以来,砷,镉和汞中毒。此外,过去被用于治疗威尔逊的疾病,遗传性疾病的身体倾向于保留铜。二巯基丙醇的潜在毒性,其使用可能会紧随其后的是各种各样的负面影响。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构二巯基丙醇(DB06782)

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重量

平均:124.225
单一同位素的:124.001656258

化学公式

C₃H₈操作系统₂

同义词

• 1,2-dimercapto-3-propanol
• 1,2-dithioglycerol
• 2,3-dimercapto-1-propanol
• 2,3-dimercaptol-1-propanol
• 2,3-dimercaptopropanol
• 2,3-dithiopropanol
• 2,3-mercaptopropan-1-ol
• 2,3-Mercaptopropanol
• 3-hydroxy-1, 2-propanedithiol
• 落下帷幕
• 英国anti-lewisite
• 英国antilewisite
• 二巯基丙醇
• Dimercaprolum
• Dimercaptopropanol
• Dithioglycerine
• Dithioglycerol
• Sulfactin
• α,β-dithioglycerol

药理学

指示

治疗砷、金和汞中毒。使用时表示在急性铅中毒依地酸与钙二钠(DB00974)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 砷中毒
• 中毒、铅
• 急性汞中毒
• 黄金中毒

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

由于其油性质、二巯基丙醇不是吸收口头及其管理需要一个深层肌肉注射非常痛苦和过敏。发现动员和搬迁导致大脑,增加其神经毒性作用。尽管这一事实,二巯基丙醇增加镉排泄,有一个肾镉浓度增加有关。由于这个原因,患者必须避免二巯基丙醇镉毒性。

的作用机制

二巯基丙醇的含巯基的组织和某些重金属形成复合物从而防止或逆转的金属绑定sulfhydryl-containing酶。复杂的是在尿液中排出。

目标	行动	生物
一个砷	螯合剂	人类
一个镉	螯合剂	人类
一个汞	螯合剂	人类
Uβ淀粉样蛋白A4蛋白	不可用	人类

吸收

肌肉注射后。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

尿液。

半衰期

药物的半衰期短。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

老鼠的肌肉LD50大约是105毫克/公斤;腹腔内140毫克/公斤。在小鼠腹腔内LD80大约是125毫克/公斤。二巯基丙醇已被证明在动物实验中增加大脑沉积亚砷酸盐、有机汞化合物和增加镉和铅的毒性。二巯基丙醇可以诱发癫痫在动物实验中也对肾脏有害处的。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少二巯基丙醇的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少二巯基丙醇的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少二巯基丙醇的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低二巯基丙醇的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加二巯基丙醇的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少二巯基丙醇的排泄率导致更高的血清水平。
Aclidinium	二巯基丙醇可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	二巯基丙醇可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少二巯基丙醇的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟可能减少二巯基丙醇的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

拜尔在注油(泰勒制药)/Dimaval (Heyl)/二巯基丙醇(阿肯)/TechneScan DMSA (Mallinckrodt)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
落下帷幕	注射	100毫克/毫升	肌肉内的	阿肯	2012-05-01	不适用
拜尔港的石油	注射	100毫克/毫升	肌肉内的	泰勒制药	2007-08-03	不适用
拜尔港石油3毫升安瓿/ 10	解决方案	100毫克/毫升	肌肉内的	泰勒制药	1995-12-31	2020-12-10

类别

ATC代码

V03AB09 -二巯基丙醇

• V03AB——解毒剂
• V03A——所有其他治疗产品
• V03——所有其他治疗产品
• V -不同

药物类别

• 解毒剂
• 螯合剂
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置
• 药物主要是肾排泄
• 重金属拮抗剂
• 金属螯合活动
• 金属螯合剂
• 隔离剂
• 巯基化合物
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为alkylthiols。这些是包含硫醇基团的有机化合物与一个烷基链。

王国

有机化合物

超类

Organosulfur化合物

类

硫醇

子课

Alkylthiols

直接父

Alkylthiols

选择父母

主要醇/碳氢化合物的衍生品

基

酒精/脂肪族无环化合物/Alkylthiol/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organooxygen化合物/伯醇

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

伯醇、二硫酚(CHEBI: 64198)/一个小分子(23-DIMERCAPTOPROPAN-1-OL)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

0 cpp32s55x

化学文摘号

59-52-9

InChI关键

WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C3H8OS2 c4-1-3 (6) 2 - 5 / h3-6H 1-2H2

国际命名

2,3-disulfanylpropan-1-ol

微笑

OCC CS

引用

合成参考

Peppel, j和Signaigo F.K.;美国专利2402665;1946年6月25日;分配给E.I.杜邦de Nemwrs & Company。

一般引用

1. 沃尔什JM:威尔逊氏病的征服。大脑。2009年8月,132 (Pt 8): 2289 - 95。大脑/ awp149 doi: 10.1093 /。Epub 2009年7月13日。(文章]
2. Volpe AR Boscolo M,公诉年代,Carmignani M, Di Gioacchino M:急性汞中毒和螯合剂的使用。J杂志Regul Homeost代理。2009 Oct-Dec; 23(4): 217 - 23所示。(文章]
3. 植物SJ,帕乔里V:螯合金属中毒。Int J公共卫生环境Res。2010年7月,7 (7):2745 - 88。doi: 10.3390 / ijerph7072745。Epub 2010年6月28日。(文章]
4. 安徒生O:化学和生物因素通过螯合剂治疗金属中毒。迷你牧师地中海化学。2004年1月,4(1):乳。(文章]
5. FDA批准的药物产品:BAL石油(二巯基丙醇)静脉注射(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015677

KEGG药物

D00167

KEGG化合物

C02924

PubChem化合物

3080年

PubChem物质

99443293

ChemSpider

2971年

BindingDB

50103608

RxNav

3445年

ChEBI

64198年

ChEMBL

CHEMBL1597

网页

PA165958406

维基百科

二巯基丙醇

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	肌肉内的	50毫克/ 1毫升
注射	肌肉内的	100毫克/毫升
解决方案	肌肉内的	100毫克/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	< 25°C	PhysProp
沸点(°C)	140°C 4.00 e + 1毫米汞柱	PhysProp
水溶度	8.7 e + 004 mg / L	默克索引(1996)
pKa	8.62 (25°C)	SARGEANT EP &邓普西,B (1979)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.76毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.58	ALOGPS
logP	0.21	Chemaxon
日志	-1.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.58	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	20.232	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	32.91米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	12.883	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.922
血脑屏障	+	0.7436
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5646
22基板	Non-substrate	0.7655
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9769
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9838
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9355
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8031
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8659
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.8388
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8792
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9413
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9674
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8851
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.837
致癌性	Non-carcinogens	0.5788
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6332
大鼠急性毒性	2.6518 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9667
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9257

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在9月14日创建2010十六21 /更新在2022年12月20日02:12