Halcinonide

识别

总结

Halcinonide是一个用于管理和皮质类固醇症状缓解corticosteroid-responsive皮肤疾病的炎症和搔痒症的表现。

品牌名称

Halog

通用名称

Halcinonide

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06786

背景

Halcinonide是救灾的皮质类固醇表示corticosteroid-responsive皮肤疾病的炎症和搔痒症的表现,和分布霜和药膏。Halcinonide营销在品牌Halog®兰伯西实验室公司。研究表明,丙酸氯倍他索演示了优越的药理学功效治疗牛皮癣Halcinonide相比。

类型

小分子

组

批准,临床实验,撤回

结构

3 d

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重量

平均:454.96
单一同位素的:454.19223

化学公式

C₂₄H₃₂ClFO₅

同义词

• (4,br、5 s、6, 6 b, 9, 10, 10 b) b-fluoro-5-hydroxy-4a 6 b -(氯乙酰)4,6,8,8-tetramethyl-3、4、4、4 b、5、6、6、6 b, 9、10、10、10 b, 11日12-tetradecahydro-2H-naphtho (2 ' 1 ': 4、5] indeno [1, 2 - d] [1,3] dioxol-2-one
• Halcinonid
• Halcinonida
• Halcinonide
• Halcinonidum

外部id

• 18566平方
• 平方- 18566

药理学

指示

表示的救援corticosteroid-responsive皮肤疾病的炎症和搔痒症的表现。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 皮肤病
• Corticosteroid-responsive皮肤病

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

精确的局部皮质激素治疗的作用机制尚不清楚。但是他们拥有抗炎、止痒剂和vasoconstrictive行动。

一项新的研究表明,halcinonide激活MBP(髓磷脂碱性蛋白)表达式通过平和受体激活。这一发现表明,halcinonide可用于治疗多发性硬化症的治疗作为替代地塞米松或甲基强的松龙。

目标	行动	生物
U平和同族体	受体激动剂 激活剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

系统性吸收外用糖皮质激素产生可逆hypothalamicpituitary-adrenal (HPA)轴压制,库兴氏综合征的症状,一些患者的高血糖、糖尿。条件增强系统性吸收包括更有效的应用类固醇,使用大型的表面区域,长时间的使用,以及咬合的敷料。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Halcinonide时可以增加与Abametapir相结合。
阿卡波糖	高血糖可以增加的风险或严重性当Halcinonide与阿卡波糖相结合。
Acetohexamide	高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide Halcinonide时。
Acetyldigitoxin	不利影响的风险或严重性Halcinonide结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Albiglutide	高血糖可以增加的风险或严重性结合Albiglutide Halcinonide时。
同种异体胸腺组织处理	同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Halcinonide结合使用时可以减少。
Alogliptin	高血糖可以增加的风险或严重性结合Alogliptin Halcinonide时。
氨鲁米特	Halcinonide可以减少使用时的治疗效果与氨鲁米特。
Apalutamide	的血清浓度Halcinonide可以结合Apalutamide时下降。
Avanafil	的血清浓度Avanafil时可以增加与Halcinonide相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Adcortin(第一三共制药)/董Berodan(唱)/Betacorton (Spirig)/Confumin(黄)/Cortilate(微例如)/哈勒Te(天津制药集团新郑)/Halciderm (Teofarma)/Halcinonide-Pacific制药(太平洋)/Sawastin (Sawai制药)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Halog	药膏	1毫克/ 1 g	局部	太阳制药行业,公司。	2009-05-19	不适用
Halog	药膏	1毫克/ 1 g	局部	E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.	2008-01-01	2008-06-30
Halog	奶油	1毫克/ 1 g	局部	E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.	2009-06-01	2011-01-31
Halog	奶油	1毫克/ 1 g	局部	太阳制药行业,公司。	2009-02-10	不适用
Halog	解决方案	1毫克/毫升	局部	E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.	2009-01-01	2009-02-28
Halog	解决方案	1毫克/毫升	局部	太阳制药行业,公司。	2020-03-18	不适用
Halog	奶油	1毫克/ 1 g	局部	医生总保健公司。	2009-02-10	2011-05-31
Halog奶油0.1%	奶油	0.1%	局部	百时美施贵宝公司	1994-12-31	2010-02-05
Halog液体0.1%	液体	% 1。	局部	韦斯特伍德施贵宝制药、百时美施贵宝公司的加拿大公司。	1972-12-31	2005-08-01
Halog安大略省的0.1%	药膏	0.1%	局部	百时美施贵宝公司	1977-12-31	2008-05-09

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Halcinonide	奶油	1毫克/ 1 g	局部	Mylan制药有限公司	2019-08-15	不适用
Halcinonide	奶油	1毫克/ 1 g	局部	加拿大温室制药有限公司	2021-12-08	不适用
Halcinonide	奶油	1毫克/ 1 g	局部	太阳制药行业,公司。	2021-05-22	不适用

类别

ATC代码

D07AD02——Halcinonide

• D07AD——糖皮质激素,非常有效的(第四组)
• D07A——糖皮质激素、平原
• D07——糖皮质激素,皮肤准备
• D -皮肤

药物类别

• 肾上腺皮质激素
• 抗炎剂
• 皮质类固醇激素受体受体激动剂
• 糖皮质激素
• 糖皮质激素,皮肤的准备工作
• 糖皮质激素,非常有效的(第四组)
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 皮肤病学的
• 稠环化合物
• 免疫抑制药物
• 孕烷
• Pregnenediones
• 娠烯
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

类固醇和类固醇衍生品

子课

孕烷类固醇

直接父

Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品

选择父母

20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/3-oxo delta-4-steroids/卤代类固醇/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/缩酮/1,3-dioxolanes/Alpha-chloroketones/Fluorohydrins /环醇类和衍生品/二级醇/Oxacyclic化合物/有机氧化物/Organochlorides/烷基氰化物/烷基氯化物/Organofluorides/碳氢化合物的衍生品

显示9更

基

11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/烷基氯 /氟烷基/卤代烷/Alpha-chloroketone/Alpha-haloketone/羰基/循环酒精/环酮/Cyclohexenone/Delta-4-steroid/Fluorohydrin/Halo-steroid/Halohydrin/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid/缩酮/酮/Meta-dioxolane/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/Oxosteroid/Progestogin-skeleton/二次酒精

显示28日更

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

SI86V6QNEG

化学文摘号

3093-35-4

InChI关键

MUQNGPZZQDCDFT-JNQJZLCISA-N

InChI

InChI = 1 s / C24H32ClFO5 c1-20(2) 30-19-10-16-15-6-5-13-9-14(27) 30-19-10-16-15-6-5-13-9-14(13日3)23日(15日,26)时间为17(28)月11日至22日(16日4)24(19日,31-20)18(29)目前消费量/ h9、15 - 17日,19日,28 h, 5 - 8, 10-12H2, 1-4H3 / t15 -, 16 - 17 - 19 +, 21、22、23、24 + / mo / s1

国际命名

(1 s, 2 s, 4 r, 8, 9, 11, 12 r, s 13日)8 - (2-chloroacetyl) 12-fluoro-11-hydroxy-6, 6, 9日13-tetramethyl-5, 7-dioxapentacyclo[10.8.0.0²,⁹⁴,比上年⁸0¹³,¹⁸]icos-17-en-16-one

微笑

[H] [C@@] 12 C [C@H] 3 oc (C) (C) O (C@@) 3 (C CCl (= O)) (C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

引用

合成参考

美国专利3892857。

一般引用

1. Draelos ZD:演示两相的释放0.1% halcinonide奶油。J药物北京医学。2015年1月,14 (1):89 - 90。(文章]
2. 埃利斯CN,范•斯科特EJ:丙酸氯倍他索乳膏和halcinonide奶油牛皮癣。Int北京医学。1986年6月,25 (5):332 - 3。(文章]
3. Porcu G, Serone E, De nardi V,迪迈维Lucisano G, Scardapane M, Poma, Ragnini-Wilson答:氯倍他索和Halcinonide作为受体激动剂促进髓鞘基因表达和抵抗RxRgamma受体激活。《公共科学图书馆•综合》。2015年12月10日,10 (12):e0144550。doi: 10.1371 / journal.pone.0144550。eCollection 2015。(文章]

外部链接

KEGG药物

D01308

PubChem化合物

443943年

PubChem物质

347827796

ChemSpider

391997年

BindingDB

50240097

RxNav

5084年

ChEBI

31663年

ChEMBL

CHEMBL1200845

锌

ZINC000004213474

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Halcinonide

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 百时美施贵宝公司。
• 兰伯西实验室

剂型

形式	路线	强度
解决方案
奶油	局部
奶油	局部	1毫克/ 1 g
药膏	局部	1毫克/ 1 g
解决方案	局部	1毫克/毫升
奶油	局部	0.1%
液体	局部	% 1。
药膏	局部	0.1%

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US3892857	没有	1972-11-24	1992-11-24

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	276 - 277	美国专利3892857。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0112毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.31	ALOGPS
logP	3.3	Chemaxon
日志	-4.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.63	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	72.832	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	113.55米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	46.613	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。平和同族体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

受体激动剂

激活剂

通用函数

wnt蛋白质绑定

特定的功能

G protein-coupled受体可能同事修补蛋白(PTCH)刺猬蛋白信号转导。绑定的声波刺猬(嘘)受体补丁被认为t…

基因名字

SMO

Uniprot ID

Q99835

Uniprot名字

平和同族体

分子量

86395.95哒

引用

1. Porcu G, Serone E, De nardi V,迪迈维Lucisano G, Scardapane M, Poma, Ragnini-Wilson答:氯倍他索和Halcinonide作为受体激动剂促进髓鞘基因表达和抵抗RxRgamma受体激活。《公共科学图书馆•综合》。2015年12月10日,10 (12):e0144550。doi: 10.1371 / journal.pone.0144550。eCollection 2015。(文章]

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识别潜在的药物的风险

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药物在9月14日创建2010十六21 /更新于2021年2月21日18:52