Lodoxamide
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识别
- 总结
-
Lodoxamide是一个眼科剂用于治疗眼部疾病被春天的角膜结膜炎,春季结膜炎,春天的角膜炎。
- 品牌名称
-
Alomide
- 通用名称
- Lodoxamide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06794
- 背景
-
Lodoxamide是局部政府能稳定剂进入眼睛。色甘酸钠能稳定剂,第一个批准,用于治疗眼部过敏反应如春天的结膜炎。这些条件通常需要消炎药物,如眼科治疗非甾体类抗炎药或局部类固醇,可能导致系统性或长期毒性作用。虽然效果低于局部类固醇减少炎症,能稳定剂提供另一种治疗选择和表现出最小的不利影响。Lodoxamide由爱尔康品牌Alomide下销售。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:311.63
单一同位素的:310.9945126 - 化学公式
- C11H6ClN3O6
- 同义词
-
- Lodoxamida
- Lodoxamide
- N, N ' - (2-chloro-5-cyano-m-phenylene) dioxamate
- 外部id
-
- u - 42585 e
药理学
- 指示
-
表示治疗眼部疾病被春天的角膜结膜炎,春季结膜炎,春天的角膜炎。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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Lodoxamide肥大细胞稳定剂,能抑制体内1型直接过敏反应。Lodoxamide疗法能抑制皮肤血管通透性的增加与反应素相关联或IgE antigen-mediated反应。
- 的作用机制
-
尽管lodoxamide确切的作用机制尚不清楚,它是假定它阻止钙流入到肥大细胞在抗原刺激,因此稳定细胞膜。通过从脱粒稳定肥大细胞膜,lodoxamide因此抑制细胞内的释放组胺和其他化学引诱物的因素主要是引起眼部症状。Lodoxamide的作用机制可能类似于色甘酸钠,既表现出cross-tachyphylaxis。
- 吸收
-
在十二个健康的成年志愿者的一项研究中,局部管理lodoxamide氨丁三醇眼科溶液0.1%,在每只眼睛一滴为十天,每天四次没有导致任何可测量的lodoxamide等离子体水平的检测极限2.5 ng / mL。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
尿排泄的主要途径是消除。
- 半衰期
-
消除半衰期8.5小时尿液。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Lodoxamide氨丁三醇 50 lv9a548l 63610-09-3 JJOFNSLZHKIJEV-UHFFFAOYSA-N - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Alomide 解决方案 0.1% w / v 眼科 诺华制药 1992-12-31 不适用 加拿大 Alomide 解决方案/滴 1毫克/毫升 眼科 爱尔康实验室有限公司 1993-09-30 2023-09-30 我们 Alomide 解决方案/滴 1毫克/毫升 眼科 诺华制药公司 1993-09-30 不适用 我们
类别
- ATC代码
- S01GX05——Lodoxamide
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- α氨基酸和衍生品
- 选择父母
- 苯胺/N-arylamides/苄腈/氯苯/二元羧酸酸和衍生品/芳基氯化物/二羧酸酰胺/腈/羧酸/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- Alpha-amino酸或衍生品/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/苄腈/甲腈/羰基/甲酰胺组 显示17
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- SPU695OD73
- 化学文摘号
- 53882-12-5
- InChI关键
- RVGLGHVJXCETIO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C11H6ClN3O6 c12-7-5((16)是每天奋斗10 (18)19)1 - 4 (3-13)2 - 6 (7)15-9 (17)11 (20)21 / h1-2H (H, 14, 16) (H, 15日17)(H, 18日19)(H, 20日,21)
- 国际命名
-
{[3 - (carboxyformamido) 2-chloro-5-cyanophenyl][氨基甲酰}甲酸
- 微笑
-
OC (= O) C = O) NC1 = CC (= CC (NC (= O) C (O) = O) = C1Cl) c# N
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D04762
- PubChem化合物
- 44564年
- PubChem物质
- 310264890
- ChemSpider
- 40543年
- BindingDB
- 50259889
- 52151年
- ChEBI
- 135333年
- ChEMBL
- CHEMBL1201266
- 锌
- ZINC000002000707
- PDBe配体
- WYB
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Lodoxamide
- PDB项
- 8 h8j
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 眼科 0.1% w / v 解决方案/滴 眼科 解决方案/滴 眼科 1毫克/毫升 解决方案/滴 眼科 0.1% 解决方案/滴 眼科 5毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0361毫克/毫升 ALOGPS logP 0.72 ALOGPS logP 0.83 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) -6.7 Chemaxon pKa最强(基本) 0.73 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 156.592 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 69.9米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 26.523 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在2010年9月14日,十六21 /更新6月16日2023十六