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Plicamycin

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通用名称
Plicamycin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB06810
背景

Plicamycin是一种抗肿瘤药抗生素由链霉菌属plicatus。它被用于治疗睾丸癌、骨的佩吉特氏病,,很少,血钙过多的管理。制造商在2000年停止plicamycin。

类型
小分子
组
批准,临床实验,撤回
结构
类似的结构
重量
平均:1085.1454
单一同位素的:1084.47265336
化学公式
C52H76年O24
同义词
  • Aureolic酸
  • 光神霉素
  • Mithramycine
  • Mithramycinum
  • Plicamicina
  • Plicamycin
  • Plicamycine
  • Plicamycinum
外部id
  • a - 2371
  • 抗生素la - 7017
  • la - 7017
  • nsc - 24559
  • pa - 144

药理学

指示

治疗睾丸癌,以及高钙血症和高钙尿与各种先进的癌症有关。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Plicamycin是致命的海拉细胞在48小时内浓度低至0.5微克每毫升的组织培养基。Plicamycin显示显著的抗肿瘤活性与实验白血病小鼠腹腔接种后。

的作用机制

Plicamycin推测抑制细胞和酶RNA合成,形成一个复杂的DNA。Plicamycin也可能降低血清钙水平通过抑制甲状旁腺激素的影响破骨细胞或者通过阻断药物剂量的维生素D的hypercalcemic行动。

目标 行动 生物
一个DNA
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

没有证据的蛋白质绑定,也没有任何证据表明代谢碳水化合物一半的药物与损失通过呼吸二氧化碳和水。

新陈代谢
不可用
路线的消除

Radioautography研究3 h-labeled plicamycin在老鼠身上显示的最大浓度的同位素在枯氏细胞肝脏和肾小管细胞。Plicamycin迅速清除血液中的前两小时内和排泄也迅速。67%的测量排泄发生在4小时内,75%在8小时内,90%是恢复后第一个24小时内注射。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

毒性相关的最重要的形式使用plicamycin由一个剂量相关出血综合症通常始于鼻衄的一集。Plicamycin穿过血脑屏障;脑组织中的浓度很低,但持续的时间比在其他组织。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Plicamycin结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Plicamycin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Plicamycin结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Plicamycin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Plicamycin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Plicamycin结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Plicamycin结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Plicamycin结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Plicamycin结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Plicamycin结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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国际/其他品牌
Mithracin(辉瑞)

类别

ATC代码
L01DC02——Plicamycin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为低聚糖。这些碳水化合物组成的3 - 10单糖通过糖苷键单元互相联系。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
低聚糖
选择父母
蒽/萘酚和衍生品/O-glycosyl化合物/萘满/芳基烷基酮/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/环氧乙烷/Beta-hydroxy酮/偶姻/Vinylogous酸
8展示更多
基
1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-naphthol/缩醛/偶姻/酒精/阿尔法羟基酮/蒽/芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮
显示18个更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
蒽环霉素抗生素,含碳水化合物的抗生素,aureolic酸(CHEBI: 31856)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
NIJ123W41V
化学文摘号
18378-89-7
InChI关键
CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N
InChI
InChI = 1 s / C52H76O24 c1-18-29(72-34-14-30(43(58) 21(4) 68 - 34) 73-33-13-28(54) 42(57)(3) 67 - 33) 12-26-10-25-11-27(49(66 - 9) 48(63) 41(56) 19(2) 53) 50(47(62) 39(25) 46(61) 38(26) 40(18) 55岁)76-36-16-31 (44 (59)23 (6)70 - 36)74-35-15-32 (45 (60)22 (5)69 - 35)75-37-17-52 (65)51 (64)24 (7)71 - 37 / h10, 12日19日~ 24日27 - 28日,30-37,41-45,49-51,53 - 61、64 - 65 h, 11日13-17H2, 1-9H3 / t19 -, 20、21、22、23、24、27 +, 28 - 30、31、32、33 + 34 + 35 + 36 + 37 + 41 + 42、43、44、45 + 49 + 50 +, 51 - 52 + m1 / s1
国际命名
(2 s, 3 s) 3 - [(1 s, 3 s, 4 r) 3, 4-dihydroxy-1-methoxy-2-oxopentyl] 2 - {((2 s, 4 r、5 r, 6 r) 4 - {((2 s, 4 r、5 s、6 r) 4 - {((2 s, 4 s、5 r, 6 r) 4, 5-dihydroxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}6 - {((2 s, 4 r、5 r, 6 r) 4 - {((2 s, 4 r、5 s、6 r) 4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}8日9-dihydroxy-7-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroanthracen-1-one
微笑
有限公司[C@@H] ([C@@H] 1 cc2 = CC3 = CC (O (C@H) 4 C [C@@H] (O [C@H] 5 C [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O5) [C@H] (O) [C@@H] (C) O4) = C (C) C (O) = C3C (O) = C2C (= O) [C@H] 1 C O [C@H] 1 [C@@H] (O (C@H) 2 C [C@@H] (O (C@H) 3 C (C@) (C) (O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O3) [C@@H] (O) [C@@H] (C) O2) [C@H] (O) [C@@H] (C) O1) C (= O) [C@@H] (O) [C@@H] (C) O

引用

合成参考

尤尔根•罗尔,莉莉雷姆,穆罕默德Nur-e-Alam何塞•萨拉斯,卡门·门德斯,阿尔弗雷多Brana,安娜冈萨雷斯,光神霉素和方法的“衍生品的制作和使用。”U.S. Patent US20050192432, issued September 01, 2005.

 US20050192432
一般引用
  1. Wohlert SE, Kunzel E, Machinek R,门德斯C,萨拉斯是的,罗尔J:光神霉素的结构重新调查。J Nat刺激。1999年1月,62(1):119 - 21所示。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015682
KEGG药物
D00468
KEGG化合物
C12389
PubChem化合物
163659年
PubChem物质
99443298
ChemSpider
143544年
RxNav
6995年
ChEBI
31856年
ChEMBL
CHEMBL1237054
网页
PA165958411
PDBe配体
QWP
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Plicamycin
PDB项
6 vgg

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 终止 治疗 乳腺癌/食道癌/肺癌/间皮瘤/肿瘤,胃肠道 1
1、2 终止 治疗 食管肿瘤/肺肿瘤/间皮瘤/胸腺肿瘤的/肿瘤,胚胎生殖细胞肿瘤 1
1、2 终止 治疗 尤文氏肉瘤/肉瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 181.5°C PhysProp
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.3毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.23 ALOGPS
logP 2.07 Chemaxon
日志 -2.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 7.84 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.6 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 24 Chemaxon
氢供体数 11 Chemaxon
极地表面面积 358.22 Chemaxon
可旋转键数 15 Chemaxon
折射性 257.01米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 110.173 Chemaxon
数量的戒指 8 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.6522
血脑屏障 - - - - - - 0.7202
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7222
22基板 底物 0.8084
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7246
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7979
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9474
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.829
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8772
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6129
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6673
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9692
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9228
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9555
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8839
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9814
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9528
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9779
大鼠急性毒性 3.0601 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9888
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8029
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。DNA
类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. 豪沃思NR福克斯KR:调查sequence-selective绑定光神霉素及相关配体的DNA。核酸研究》1985年12月20日,13 (24):8695 - 714。(文章]
  2. Lombo F, Menendez N,萨拉斯是的,门德斯C: aureolic酸抗肿瘤化合物:家庭结构、作用方式、生物合成、新颖的衍生品。生物科技:Microbiol》。2006年11月,73 (1):1 - 14。Epub 2006年9月30日。(文章]
  3. 汉普郡AJ,福克斯基米-雷克南:当地DNA序列的影响配体之间的相互作用与他们喜欢的结合位点。Biochimie。2008年7月,90 (7):988 - 98。doi: 10.1016 / j.biochi.2008.01.001。Epub 2008年1月11日。(文章]

药物在9月14日创建2010十六21 /更新于2021年2月21日18:52