Tinzaparin

识别

总结

Tinzaparin是一种低分子量肝素用于治疗急性深静脉血栓形成有或没有症状肺栓塞时管理与华法林。

品牌名称

Innohep

通用名称

Tinzaparin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06822

背景

Tinzaparin是一种低分子量肝素(LMWH)所产生的酶解聚的依诺肝素钠从猪肠道粘膜。这是一个异构混合物的平均分子量在5500 - 7500年间道尔顿。Tinzaparin是由分子组成的,没有一个特殊的网站高亲和力结合抗凝血酶III (ATIII)。这个复杂的大大加速Xa的抑制因素。它是一种抗凝剂,认为是抗血栓形成的。Tinzaparin必须被给予皮下注射或非肠道。lmwh更有效的灭活因子花絮”由于其较短的长度与依诺肝素相比。

类型

小分子

组

批准

同义词

Tinzaparin钠
Tinzaparina

药理学

指示

Tinzaparin用于预防术后静脉血栓接受整形手术的患者和一般手术的病人在高患术后静脉血栓栓塞的风险。它也用于治疗深静脉血栓或肺栓塞。它是表示用于预防血栓形成为血液透析留置静脉行。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

像其他lmwh, Tinzaparin anti-Xa活动高于anti-IIa活动。tinzaparin anti-Xa活动是2.0 + / - 0.5倍anti-IIa活动。肝素展品近似等于抑制活动对Xa和花絮。Tinzaparin是一种抗凝剂,阻止血栓的形成。像所有lmwh, tinzaparin只会导致局部血栓形成质激活时间(aPTT)延长不推荐在较高剂量和常规监测。然而,anti-factor Xa水平可能会被监控,在某些情况下,如怀孕和肾功能障碍。应该避免使用患者的肌酐清除率小于20毫升/分钟。在这些患者中,应该使用依诺肝素。Tinzaparin可用于患者20 - 30毫升/分钟之间的肌酐清除率,给它最高的安全阈值用于肾功能衰竭患者lmwh相比。

的作用机制

Tinzaparin血浆蛋白结合抗凝血酶III,形成一个复杂的,然后加速Xa的抑制因素。Xa的关联因素是飘散的ATIII的2 - 4倍。失活的因素Xa将指数代凝血酶(因子活动花絮)分子,这是需要激活纤维蛋白原纤维蛋白。凝血级联是抑制由于不能形成的纤维蛋白tinzaparin的存在。像所有LMWH,它不能给肌肉由于血肿的风险增加。

目标	行动	生物
一个抗凝血酶iii	电位器	人类
U整合素alpha 4	抑制剂	人类
U基质细胞衍生因子1	粘结剂	人类

吸收

皮下注射——约90%当测量作为anti-IIa abeplayappnti-Xa活动和67%的活动。

的体积分布

Anti-Xa活动4 L . Anti-IIa活动10.9 L

蛋白结合

低蛋白结合而未分离肝素。

新陈代谢

硫酸盐化作用和聚合发生在肝脏。

路线的消除

线性消除通过肾脏

半衰期

Anti-Xa活动是82分钟。Anti-IIa活动是71分钟。

间隙

间隙是dose-dependant。基于anti-Xa tinzaparin活动的间隙范围从1.14到2.04 L /人力资源

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

骨质疏松症与增加使用时间,出血,脱发,肝素诱发的血小板减少症(打击)。所有这些药品不良反应的发生与LMWH依诺肝素相比较少。Tinzaparin没有毒性剂量5毫克/公斤的老鼠,老鼠、狗或标准的急性、亚急性和慢性毒性研究。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Tinzaparin时可以增加。
醋丁洛尔	血钾过高的风险或严重性醋丁洛尔结合Tinzaparin时可以增加。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Tinzaparin时可以增加。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性Tinzaparin结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血的风险或严重性苊香豆醇结合Tinzaparin时可以增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加抗凝Tinzaparin活动。
Albutrepenonacog阿尔法	Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Tinzaparin结合使用时可以减少。
Alclofenac	出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Tinzaparin时可以增加。
Aldesleukin	出血的风险或严重性Tinzaparin结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性Tinzaparin结合阿仑单抗。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Innohep	解决方案	0.6 12000单位/毫升	皮下	利奥制药	2014-09-30	不适用
Innohep	解决方案	20000单位/毫升	皮下	利奥制药	1997-02-28	不适用
Innohep	注射	20000 iU / 1毫升	皮下	Celgene公司	2008-04-14	不适用
Innohep	解决方案	20000单位/毫升	皮下	利奥制药	2011-09-16	不适用
Innohep	解决方案	20000单位/毫升	皮下	利奥制药	1997-09-23	不适用
Innohep	解决方案	10000单位/毫升	皮下	利奥制药	1995-12-31	不适用
Innohep	解决方案	0.4 8000单位/毫升	皮下	利奥制药	2014-09-30	不适用
Innohep	解决方案	10000单位/毫升	皮下	利奥制药	2011-12-10	不适用
Innohep	解决方案	10000单位/毫升	皮下	利奥制药	1997-07-31	不适用
Innohep	解决方案	0.8 16000单位/毫升	皮下	利奥制药	2014-09-30	不适用

类别

ATC代码

B01AB10——Tinzaparin

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 7 uq7x4y489
化学文摘号: 9041-08-1

引用

一般引用

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飞机,Samama MM,透镜啊,布勒人力资源,横档J, Vochelle N,博B:髋关节置换术后深静脉血栓形成的预防——比较两个低分了肝素,tinzaparin和伊诺肝素。Thromb Haemost。1999年1月,81(1):三巨头。(文章]
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Pautas E Siguret V d 'Urso M, Laurent M, Gaussem P, Fevrier M, Durand-Gasselin B:[在一百一十天的治疗剂量监测tinzaparin老年病人)。牧师地中海实习医师。2001年2月,22 (2):120 - 6。(文章]
Pineo GF,船体理查德·道金斯:Tinzaparin治疗静脉血栓栓塞。当今Pharmacother专家。2003;12月4 (12):2355 - 62。(文章]
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外部链接

KEGG药物: D06398
PubChem物质: 347910373
RxNav: 104466年
维基百科: Tinzaparin_sodium

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	静脉血栓栓塞	1
4	完成	预防	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID/深静脉血栓形成/肺栓塞/血栓形成	1
4	完成	预防	深静脉血栓形成/肺栓塞	1
4	完成	预防	肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭	1
4	完成	治疗	急性肺栓塞(PE)	1
4	完成	治疗	动脉闭塞	1
4	完成	治疗	深静脉血栓形成	1
4	完成	治疗	宫内生长迟缓(IUGR)	1
4	完成	治疗	血栓栓塞/血栓形成/静脉血栓形成(障碍)	2
4	完成	治疗	静脉血栓栓塞	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	皮下	20000 iU / 1毫升
注入,解决方案
注入,解决方案	注射用药物的	10000年UI / 0.5毫升
注入,解决方案	注射用药物的	12000年UI / 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	14000年UI / 0.7毫升
注入,解决方案	注射用药物的	16000年UI / 0.8毫升
注入,解决方案	注射用药物的	18000年UI / 0.9毫升
注入,解决方案	注射用药物的	2500年UI / 0.25毫升
注入,解决方案	注射用药物的	3500年UI / 0.35毫升
注入,解决方案	注射用药物的	4500年UI / 0.45毫升
注入,解决方案	注射用药物的	8000年UI / 0.4毫升
注入,解决方案	皮下	20000 iU / 1毫升
解决方案		20000 IU / 1毫升
解决方案	皮下	10000单位/毫升
解决方案	皮下	0.6 12000单位/毫升
解决方案	皮下	0.8 16000单位/毫升
解决方案	皮下	20000单位/毫升
解决方案	皮下	0.4 8000单位/毫升
悬架		10000 IU / 1毫升
注入,解决方案		20000 IU / 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的
注入,解决方案	注射用药物的	10.000 IE / 0.5毫升
注射	皮下
注入,解决方案	注射用药物的	12.000 IE / 0.6毫升
注入,解决方案	皮下	14000 IU / 0.7毫升
注入,解决方案	注射用药物的	14.000 IE / 0.7毫升
注入,解决方案	注射用药物的	16.000 IE / 0.8毫升
注入,解决方案	注射用药物的	18.000 IE / 0.9毫升
注射	皮下	18000 iu / 0.9毫升
注入,解决方案	注射用药物的	20000国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	0.35毫升
注入,解决方案	注射用药物的	4500国际单位
注入,解决方案	注射用药物的	8.000 IE / 0.4毫升
注入,解决方案	注射用药物的	8000 IE / 0.4毫升
液体	皮下	11700单位/毫升
注射	皮下	10000安盛国际单位/毫升
注入,解决方案	皮下	10000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案	皮下	10000国际单位/毫升
注射	皮下	14000国际单位
注射	皮下	20000安盛国际单位/毫升
注射	皮下	安盛3500 iu / 0.35毫升
注入,解决方案	皮下	3500 IU / 0.35毫升
注射	皮下	4500国际单位
注入,解决方案	皮下	4500 IU / 0.45毫升
解决方案	注射用药物的	2500国际单位
解决方案	注射用药物的	3500国际单位
注射	注射用药物的	10个单位
解决方案	注射用药物的	20000国际单位
液体	皮下	10000单位/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用
预测性能: 不可用
预测ADMET特性: 不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。抗凝血酶iii

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 电位器

通用函数: Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能: 最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂调节凝血级联的等离子体。matriptase-3 / TMPRSS7 AT-III抑制凝血酶,以及因素IXa Xa和夏。其抑制……
基因名字: SERPINC1
Uniprot ID: P01008
Uniprot名字: 抗凝血酶iii
分子量: 52601.935哒

引用

编注,Vecchietti D, L Citterio Guerrini M,拉曼R,贝尔蒂尼年代,会怎样G, Naggi, Sasisekharan R, Torri G:结构特点的低分子量肝素抗凝血酶影响他们的亲和力。Thromb Haemost。2009年11月,102 (5):865 - 73。doi: 10.1160 / th09 - 02 - 0081。(文章]
Florian-Kujawski M, Hoppensteadt D, Maddineni J,齐格勒H,法里德·J:微分调节凝血酶激活做纤溶低分子量肝素的抑制剂。药物的影响。Int Angiol。2004年12月,23 (4):346 - 54。(文章]
莫里斯助教,雅各布森,沼泽JJ,雷恩JR:嗯和LMWH对类似的药物抗凝血酶的活动。Thromb研究》2005;115 (1 - 2):45-51。(文章]

细节 2。整合素alpha 4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 整合蛋白alpha 4 / beta 1 (VLA-4)和alpha 4 / beta-7是纤连蛋白受体。他们认识到一个或多个域或者拼接CS-1和CS-5区域内的纤连蛋白。他们是……
基因名字: ITGA4
Uniprot ID: P13612
Uniprot名字: 整合素alpha 4
分子量: 114898.745哒

引用

施密茨施莱辛格米,西摩尼D P, Fritzsche J, benda G:肝素和整合素VLA-4之间有约束力。Thromb Haemost。2009年11月,102(5):816 - 22所示。doi: 10.1160 / th09 - 01 - 0061。(文章]

细节 3所示。基质细胞衍生因子1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 不可用
基因名字: CXCL12
Uniprot ID: P48061
Uniprot名字: 基质细胞衍生因子1
分子量: 10665.75哒

引用

古永锵CY、森YP湾BH, Yip温伯格:针对硫酸乙酰肝素蛋白聚糖在乳腺癌治疗。最近拍抗癌药物。2008年11月,3 (3):151 - 8。(文章]

酶

细节 1。disintegrin和金属蛋白酶与血小板反应蛋白图案4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 劈开aggrecan,软骨蛋白多糖,可能参与其营业额。可能发挥重要作用的破坏aggrecan在关节炎的疾病。也可能是一个关键因素在…
基因名字: ADAMTS4
Uniprot ID: O75173
Uniprot名字: disintegrin和金属蛋白酶与血小板反应蛋白图案4
分子量: 90196.02哒

引用

Mousa山:低分子量肝素和肝素分子量不同分数aggrecanase基质降解酶的活动:结构关系。J细胞生物化学。2005年5月1日,95 (1):95 - 8。(文章]

药物在2010年9月14日,十六21 /更新在03年2月,2023 08:01