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(S) - n - (4-carbamimidoylbenzyl) 1 - (2 - (cyclohexylamino) ethanoyl) pyrrolidine-2-carboxamide

识别

通用名称
(S) - n - (4-carbamimidoylbenzyl) 1 - (2 - (cyclohexylamino) ethanoyl) pyrrolidine-2-carboxamide
beplay体育安全吗药物库登录号
DB06850
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:385.5031
单一同位素的:385.247775261
化学公式
C21H31N5O2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UTrypsin-1 不可用 人类
U凝血酶原 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
脯氨酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/Pyrrolidinecarboxamides/N-acylpyrrolidines/环己胺/苯和取代衍生物/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/Azacyclic化合物/Carboxamidines
显示6更多
基
氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/脒/胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基
展示22个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
RYKFVFFOIYLADT-SFHVURJKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H31N5O2 / c22-20 (23) 16-10-8-15 (9-11-16) 16-10-8-15 (28) 16-10-8-15 (18) 19 (27) 14-24-17-5-2-1-3-6-17 / h8-11, 17 - 18、24 H, 1 - 7, 12-14H2, (H3, 22岁,23)(28)H, 25日/ t18 - / mo / s1
国际命名
(2 s) - n - [(4-carbamimidoylphenyl)甲基]1 - [2 - (cyclohexylamino)乙酰基]pyrrolidine-2-carboxamide
微笑
[H] [C@) 1 (CCCN1C (= O) CNC1CCCCC1) C (= O) NCC1 = CC = C (C = C1) C = N (N)

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
44141860
PubChem物质
99443321
ChemSpider
25060602
锌
ZINC000039035255
PDBe配体
11你
PDB项
2 zq1/3出/3 ljo

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.137毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.85 ALOGPS
logP 0.88 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 14.42 Chemaxon
pKa(最强基础) 11.49 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 111.312 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 119.78米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 43.073. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9293
血脑屏障 + 0.8697
Caco-2渗透 - 0.698
22基板 底物 0.7014
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7354
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5577
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5731
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.759
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7065
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6123
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8457
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.685
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7769
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0．5
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.5605
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6646
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7641
致癌性 Non-carcinogens 0.8817
生物降解 未准备好生物可降解 0.9073
大鼠急性毒性 2.4298 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9074
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7086
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.Trypsin-1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能
对合成底物boc - ph - ser - arg - mec, Boc-Leu-Thr-Arg-Mec, Boc-Gln-Ala-Arg-Mec和Boc-Val-Pro-Arg-Mec具有活性。单链形式比双链形式更活跃。
基因名字
PRSS1
Uniprot ID
P07477
Uniprot名字
Trypsin-1
分子量
26557.88哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 2.凝血酶原
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
血栓反应蛋白受体活性
特定的功能
凝血酶在精氨酸和赖氨酸后裂解键，将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，并激活因子V, VII, VIII, XIII，并与凝血调节蛋白c复合。
基因名字
F2
Uniprot ID
P00734
Uniprot名字
凝血酶原
分子量
70036.295哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2010年9月15日21:17 /更新于2020年6月12日16:52