Reversine

识别

通用名称
Reversine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB07340
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:393.4854
单一同位素的:393.227708521
化学公式
C21H27N7O
同义词
  • (2)- 4-morpholinoanilino 6-cyclohexylaminopurine

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U极光激酶B 不可用 人类
U内心的着丝粒蛋白 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylmorpholines。这些是包含吗啉环和苯环芳香族化合物与对方通过CC或CN债券。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Oxazinanes
子课
吗啉
直接父
Phenylmorpholines
选择父母
6-alkylaminopurines/Dialkylarylamines/苯胺和取代苯胺类/二次alkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/咪唑类/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/二烷基醚
显示三个
6-alkylaminopurine/6-aminopurine//Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/二烷基醚
显示21日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
叔氨基化合物,二氨基化合物,嘌呤、吗啉(CHEBI: 70723)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Z499CLJ023
化学文摘号
656820-32-5
InChI关键
ZFLJHSQHILSNCM-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H27N7O c1-2-4-15 (5-3-1) 24-20-18-19 (23-14-22-18) 26-21 (27-20) 25-16-6-8-17 (9-7-16) 25-16-6-8-17 / h6-9 14-15H, 1 - 5, 10-13H2, (H3, 22日,23日,24日,25日,26日27)
国际命名
N6-cyclohexyl-N2 - [4 - (morpholin-4-yl)苯基]9 h-purine-2 6-diamine
微笑
数控(NC2 C1CCC (CC1) NC1 = = CC = C (C = C2) N2CCOCC2) = NC2 = C1N = CN2

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
210332年
PubChem物质
99443811
ChemSpider
182286年
BindingDB
50170831
ChEBI
70723年
ChEMBL
CHEMBL188343
ZINC000003620786
PDBe配体
AD5
维基百科
Reversine
PDB项
2 vgo/5 ljj/8贝克/8例1

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0355毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.39 ALOGPS
logP 3.58 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.71 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.37 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 90.992 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 115.04米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 43.913 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.8483
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5785
22基板 底物 0.7458
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.67
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7245
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5066
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8733
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6509
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5528
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6139
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.865
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7494
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8159
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7092
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6892
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6422
致癌性 Non-carcinogens 0.9209
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9936
大鼠急性毒性 2.3133 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.6357
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6126
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
染色体的丝氨酸/ threonine-protein激酶组件乘客复杂(CPC),一个复杂的,作为有丝分裂的主要监管机构。中共复杂的着丝粒的基本功能…
基因名字
AURKB
Uniprot ID
Q96GD4
Uniprot名字
极光激酶B
分子量
39310.195哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
组件的染色体乘客复杂(CPC),一个复杂的,作为有丝分裂的主要监管机构。中共复杂的基本功能在确保正确的染色体的着丝粒阿里…
基因名字
INCENP
Uniprot ID
Q9NQS7
Uniprot名字
内心的着丝粒蛋白
分子量
105427.925哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在9月15日,2010一句话/更新于2020年6月12日16:52