联苯乙酸

识别

通用名称

联苯乙酸

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB07477

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:212.2439
单一同位素的:212.083729628
化学公式: C₁₄H₁₂O₂

同义词

联苯乙酸

外部id

CL 83544
龙基10141

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U组织蛋白酶L1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合联苯乙酸。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性联苯乙酸结合Acemetacin时可以增加。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合联苯乙酸。
Alclofenac	不利影响的风险或严重性联苯乙酸结合Alclofenac时可以增加。
氨基比林	不利影响的风险或严重性氨基比林和联苯乙酸结合时可以增加。
阿米替林	消化道出血的风险或严重性阿米替林和联苯乙酸结合时可以增加。
Amitriptylinoxide	消化道出血的风险或严重性可以增加当Amitriptylinoxide结合联苯乙酸。
阿莫沙平	消化道出血的风险或严重性可以增加当阿莫沙平结合联苯乙酸。
安替比林	不利影响的风险或严重性可以增加当安替比林与联苯乙酸相结合。
安曲非宁	不利影响的风险或严重性可以增加当安曲非宁结合联苯乙酸。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

类别

ATC代码

M02AA08 -联苯乙酸

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为联苯和衍生品。这些有机化合物含有苯环碳碳键连接在一起的。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 联苯和衍生品
直接父: 联苯和衍生品
选择父母: 一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 芳香homomonocyclic化合物/联苯/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 元羧酸酸性、联苯(CHEBI: 31597)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 94年wnj5u8l7
化学文摘号: 5728-52-9
InChI关键: QRZAKQDHEVVFRX-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H12O2 c15-14 (16) 10-11-6-8-13 (9-7-11) 10-11-6-8-13 / h1-9H 10 h2, (H、15、16)
国际命名: 2 -{(1,1’联苯)4-yl}醋酸
微笑: OC (= O) CC1 = CC = C (C = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 3332年
PubChem物质: 99443948
ChemSpider: 3215年
BindingDB: 223312年
RxNav: 262307年
ChEBI: 31597年
ChEMBL: CHEMBL413965
锌: ZINC000000002318
网页: PA166049177
PDBe配体: BP4
维基百科: 联苯乙酸

PDB项

1 mhw/7 b8j/7美国全国广播公司

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	招收的邀请	治疗	疼痛	2
2	完成	治疗	疼痛	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	疼痛	1
1	招聘	治疗	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
凝胶	局部	4.88%
凝胶	局部

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0372毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.49	ALOGPS
logP	3.26	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.71	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.3²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	62.5米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	23.13³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9952
血脑屏障	+	0.947
Caco-2渗透	+	0.867
22基板	Non-substrate	0.7845
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9335
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9454
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9085
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7588
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9385
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7859
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7126
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9382
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9501
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9468
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9806
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8959
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9702
致癌性	Non-carcinogens	0.5856
生物降解	没有准备好可生物降解	0.5248
大鼠急性毒性	2.8081 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9725
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9402

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用