目标	行动	生物
U1 Aldo-keto还原酶家族成员C1	不可用	人类
U雌激素受体α	不可用	人类
U核受体亚科1群成员2	不可用	人类
U核受体亚科1集团成员3	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	Hexestrol可能减少抗凝Abciximab活动。
Aceclofenac	Aceclofenac Hexestrol形成血栓的活动可能会增加。
苊香豆醇	Hexestrol可能减少抗凝苊香豆醇的活动。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Hexestrol结合使用时可以减少。
Adalimumab	Hexestrol Adalimumab形成血栓的活动可能会增加。
Aducanumab	Hexestrol Aducanumab形成血栓的活动可能会增加。
阿仑单抗	Hexestrol可能会增加阿仑单抗的形成血栓的活动。
Alirocumab	Hexestrol Alirocumab形成血栓的活动可能会增加。
尿囊素	尿囊素可以减少的治疗效果与Hexestrol结合使用。
溶栓	Hexestrol可能减少抗凝溶栓的活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Hexestrol磷酸二钠	VK60X9E36E	171399-06-7	DNCWQZVLWAEATB-YHCLLLHXSA-J

国际/其他品牌

Estrifar/Estronal/余Hexoestrol (Tai)/Synestrol (Biopharm)/Synoestrol

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为对称二苯代乙烯。这些都是有机化合物含有1,2-diphenylethylene一半。对称二苯代乙烯(C6-C2-C6)源于共同phenylpropene (C6-C3)骨架构建块。引入一个或多个羟基苯基环导致种在。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 对称二苯代乙烯
子课: 不可用
直接父: 对称二苯代乙烯
选择父母: 丙苯/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物/Organooxygen化合物/苯酚/丙苯/对称二苯代乙烯
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 10 bi795r7d
化学文摘号: 84-16-2
InChI关键: PBBGSZCBWVPOOL-HDICACEKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H22O2 c1-3-17 (13-5-9-15 (19) 10-6-13) 18 (4 - 2) 14-7-11-16 (20) 14-7-11-16 / h5-12 17-20H, 3-4H2 1-2H3 / t17 - 18 +
国际命名: 4 - [(3 r, 4 s) 4 - (4-hydroxyphenyl) hexan-3-yl]苯酚
微笑: [H] [C@] (CC) (C1 = CC = C (O) C = C1) [C@] ([H]) (CC) C1 = CC = C (O) C = C1

引用

合成参考

美国专利2357985;美国专利2421401。

一般引用

Liehr詹,Ballatore Dague BB, Ulubelen AA:致癌性和hexestrol代谢活化。化学生物相互作用。1985年10月;55 (1 - 2):157 - 76。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 192197年
PubChem物质: 99444402
ChemSpider: 166848年
BindingDB: 50214281
ChEMBL: CHEMBL9225
锌: ZINC000000056547
PDBe配体: 中国船级社
维基百科: Hexestrol

PDB项

3 cv6

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	185年	美国专利2357985;美国专利2421401。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0139毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.98	ALOGPS
logP	5.37	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.93	Chemaxon
pKa最强(基本)	-5.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	40.46²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	82.66米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.31³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9959
血脑屏障	+	0.7575
Caco-2渗透	+	0.8705
22基板	Non-substrate	0.5375
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8556
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8622
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8652
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7865
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8813
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.602
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7855
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5469
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8156
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9648
致癌性	Non-carcinogens	0.6254
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9528
大鼠急性毒性	1.9859 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8238
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5976

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。1 Aldo-keto还原酶家族成员C1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
特定的功能: 孕酮转化为活性形式,20-alpha-dihydroxyprogesterone (20-alpha-OHP)。在肝脏和肠道,可能运输胆汁的作用。可能有一个角色在监测……
基因名字: AKR1C1
Uniprot ID: Q04828
Uniprot名字: 1 Aldo-keto还原酶家族成员C1
分子量: 36788.02哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 2。雌激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

引用

丸BS,托拜厄斯JH,河流C, Caunt CJ,诺曼先生,麦卡德尔CA:潜在使用estrogen-glucocorticoid嵌合体作为药物筛选组织选择性雌激素受体的活动。骨头。2009年1月,44(1):102 - 12所示。doi: 10.1016 / j.bone.2008.09.016。Epub 2008年10月11日。(文章]

细节 3所示。核受体亚科1群成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
基因名字: NR1I2
Uniprot ID: O75469
Uniprot名字: 核受体亚科1群成员2
分子量: 49761.245哒

引用

西湖,安德森勒,Qamar年代,斯通内尔马:理性的定量结构活性关系(PXR RQSAR)屏幕和汽车isoform-specific核受体配体。化学生物相互作用。2010年12月5日,188(3):512 - 25所示。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20。(文章]

细节 4所示。核受体亚科1集团成员3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
策展人评论: 受体激动剂的规范形式在同种型3受体和受体。

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 结合和transactivates视黄酸反应元素控制表达式的视黄酸受体β2和乙醇脱氢酶3基因。Transactivates苯巴比妥的re……
基因名字: NR1I3
Uniprot ID: Q14994
Uniprot名字: 核受体亚科1集团成员3
分子量: 39942.145哒

引用

西湖,安德森勒,Qamar年代,斯通内尔马:理性的定量结构活性关系(PXR RQSAR)屏幕和汽车isoform-specific核受体配体。化学生物相互作用。2010年12月5日,188(3):512 - 25所示。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20。(文章]

药物在9月15日创建,2023年3月03号,2010名福音21:27 /更新17:48

Hexestrol

识别

结构Hexestrol (DB07931)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用