Sulfamoxole磺胺类抗生素。磺酰胺类是合成抑菌抗生素广泛对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。然而,许多个体物种的菌株耐药。磺胺类药抑制增殖的细菌作为竞争性抑制剂p氨基苯酸的叶酸代谢循环。细菌敏感性是相同的各种磺胺类药,和抗磺胺剂显示阻力。大多数磺胺类药是口服迅速吸收。然而,注射用是很困难的,因为可溶性磺酰胺盐是高度碱性和刺激性的组织。磺胺类药是广泛分布在整个组织。高水平实现在胸膜、腹膜滑膜,眼部液体。尽管这些药物不再用于治疗脑膜炎、脑膜感染CSF水平很高。他们的抗菌作用是抑制脓。

的作用机制

Sulfamoxole是细菌酶的竞争性抑制剂dihydropteroate合成酶。这种酶需要妥善处理para-aminobenzoic酸(PABA)对叶酸的合成至关重要。抑制的反应是必要的在这些生物合成的叶酸。

目标	行动	生物
一个Dihydropteroate合成酶	抑制剂	恶性疟原虫

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

口服鼠LD50: > 12500毫克/公斤;静脉注射小鼠LD50: 1克/公斤

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Sulfamoxole时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与Sulfamoxole结合使用时,可以增加。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Sulfamoxole时可以减少。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Sulfamoxole结合使用时,可以增加。
乙酰水杨酸	时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与Sulfamoxole相结合。
Albiglutide	Albiglutide的治疗效果与Sulfamoxole结合使用时,可以增加。
Alogliptin	Alogliptin的治疗效果与Sulfamoxole结合使用时,可以增加。
Alosetron	的新陈代谢Alosetron结合Sulfamoxole时可以减少。
氨基比林	氨基比林的新陈代谢时可以减少与Sulfamoxole相结合。
阿米替林	阿米替林的新陈代谢时可以减少与Sulfamoxole相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Sulfmidil/Sulfuno

类别

ATC代码

J01EE04——Sulfamoxole和甲氧苄氨嘧啶

J01EC03——Sulfamoxole

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Benzenesulfonamides
直接父: Aminobenzenesulfonamides
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺类/2、4、5-trisubstituted唑/Organosulfonamides/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物

显示三个
基: 2、4、3-oxazole 5-trisubstituted 1日/胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物

显示16个更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 磺胺类药、磺胺类药抗生素恶唑(CHEBI: 55548)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: HGG82XE020
化学文摘号: 729-99-7
InChI关键: CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H13N3O3S c1-7-8 (2) 17-11 (13) 14 - 18 (15、16) 10-5-3-9 (12) 10-5-3-9 / h3-6H 12 h2, 1-2H3, (H, 13、14)
国际命名: (4-amino-N) - 4 5-dimethyl-1 3-oxazol-2-yl benzene-1-sulfonamide
微笑: CC1 = C (C) N = C (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) O1群

引用

一般引用

挖JA: Sulfamoxole (Nuprin),一个新的磺酰胺,在儿科实践。J新药。1961;9月- 10月1:223-9。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015688
KEGG药物: D02516
PubChem化合物: 12894年
PubChem物质: 99445268
ChemSpider: 12361年
RxNav: 10183年
ChEBI: 55548年
ChEMBL: CHEMBL2105399
锌: ZINC000000057302
网页: PA165958417
维基百科: Sulfamoxole

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	193°C	PhysProp
水溶度	1680 mg / L (20°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.267毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.04	ALOGPS
logP	0.59	Chemaxon
日志	3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.81	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.94	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	98.22²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	67.51米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	27.44³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.99
血脑屏障	+	0.8658
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5783
22基板	Non-substrate	0.8973
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9293
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.959
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9337
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6623
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8971
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7834
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9043
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8433
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9269
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9104
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9378
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7653
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8674
致癌性	Non-carcinogens	0.8029
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9964
大鼠急性毒性	1.3610 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9396
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9361

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 3900000000 - 23 - eed4bc89bcf24079bd

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Dihydropteroate合成酶

类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Dihydropteroate合酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 不可用
Uniprot ID: Q27738
Uniprot名字: Dihydropteroate合成酶
分子量: 43370.845哒

引用

您正在V,刘晔H,国王J:拟南芥dihydropteroate合酶:一般特性和抑制反应产物和磺胺类药。植物化学,1997,(1):45 23-7。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Zweers-Zeilmaker WM Horbach GJ, Witkamp射频:微分苯妥英的抑制性影响,双氯芬酸,苯基丁氮酮和一系列的磺胺类药体外肝细胞色素P4502C活动,并与一些相关分子描述符的矮山羊(Caprus狐臭aegagrus)。Xenobiotica。1997年8月27日(8):769 - 80。(文章]
回顾在药物的相互作用机制的口服降糖药物抑制细胞色素P450酶(文件]

药物在2010年10月14日19:40 /更新在2月21日18:52 2021

Sulfamoxole

识别

结构Sulfamoxole (DB08798)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用