识别
- 通用名称
- Chloropyramine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08800
- 背景
-
Chlorpyramine第一代抗组胺剂用于治疗支气管哮喘以及东欧国家allergice鼻炎、过敏性结膜炎等过敏反应。也表示Quincke水肿,虫咬过敏反应,食品和药物过敏、过敏性休克。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:289.803
单一同位素的:289.134575362 - 化学公式
- C16H20.ClN3
- 同义词
-
- Chloropyramine
- Chloropyraminum
- Chlorpyramine
- Cloropiramina
- Halopyramine
药理学
- 指示
-
治疗过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、支气管哮喘等过敏性(过敏)条件。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Chlorpyramine可逆H1受体拮抗剂是一种竞争力。这种抑制血管扩张,增加血管通透性,和组织水肿与组胺释放有关。此外,chloropyramine有抗胆碱能的属性。这些效应,以及其通过血脑屏障的能力导致嗜睡等副作用,无力、眩晕、疲劳、口腔干燥,便秘,很少——视觉障碍,增加眼内压。
- 的作用机制
-
Chloropyramine与组胺H1受体结合。这个街区内源性组胺的作用,随后导致临时救济的阴性症状带来的组胺。
目标 行动 生物 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
口服(LD50):急性:142毫克/公斤(老鼠)。135毫克/公斤(鼠标)。尘埃(LC50):急性:209毫克/米2小时(老鼠)。
- 通路
-
通路 类别 Chloropyramine H1-Antihistamine行动 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互安非他命 安非他命会减少镇静剂Chloropyramine活动。 Benzphetamine Benzphetamine可能减少镇静剂Chloropyramine活动。 Benzylpenicilloyl赖氨酸 Chloropyramine可能减少的有效性Benzylpenicilloyl赖氨酸作为诊断代理。 倍他司汀 倍他司汀的治疗效果与Chloropyramine结合使用时可以减少。 右旋安非他命 右旋安非他命会减少镇静剂Chloropyramine活动。 的几率 安非拉酮可能减少镇静剂Chloropyramine活动。 Droxidopa Droxidopa的治疗效果与Chloropyramine结合使用时,可以增加。 麻黄素 麻黄素的治疗效果与Chloropyramine结合使用时,可以增加。 肾上腺素 肾上腺素的治疗效果与Chloropyramine结合使用时,可以增加。 透明质酸酶 透明质酸酶的治疗效果与Chloropyramine结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Chloropyramine盐酸盐 FWA92Z14NN 6170-42-9 VEYWWAGBHABATA-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Avapena/Suprastin/Synopen
类别
- ATC代码
- D04AA09——Chloropyramine R06AC53——Chloropyramine组合 R06AC03——Chloropyramine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为2-benzylaminopyridines。这些芳香族化合物含吡啶环取代的苄胺组第二”的位置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苄胺
- 直接父
- 2-benzylaminopyridines
- 选择父母
- Dialkylarylamines/氯苯/氨基比林和衍生品/Imidolactams/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides 显示一个
- 基
- 2-benzylaminopyridine/胺/氨基比林/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氯苯/Dialkylarylamine/Halobenzene 显示12
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 2 k3l8o9sov
- 化学文摘号
- 59-32-5
- InChI关键
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H20ClN3 c1-19 (2) 11-12-20 (16-5-3-4-10-18-16) 11-12-20 (17) 11-12-20 / h3-10H 11-13H2 1-2H3
- 国际命名
-
N - [(4-chlorophenyl)甲基]- N -[2 -(二甲胺基)乙基]pyridin-2-amine
- 微笑
-
CN (C) CCN (CC1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC = CC = N1
引用
- 合成参考
- US2607778
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015690
- KEGG药物
- D07195
- PubChem化合物
- 25295年
- PubChem物质
- 99445270
- ChemSpider
- 23628年
- 20861年
- ChEBI
- 94767年
- ChEMBL
- CHEMBL1194287
- 锌
- ZINC000020148995
- 网页
- PA165958419
- PDBe配体
- C4C
- 维基百科
- Chloropyramine
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) < 25°C PhysProp 沸点(°C) 154.5°C 2.00 e-01毫米汞柱 PhysProp 水溶度 不溶性 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.441毫克/毫升 ALOGPS logP 3.79 ALOGPS logP 3.81 Chemaxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa最强(基本) 8.76 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 19.372 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 86.08米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 32.253 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.941 血脑屏障 + 0.9171 Caco-2渗透 + 0.7061 22基板 底物 0.783 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9316 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.927 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.741 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8112 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.734 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5631 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8437 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8994 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9686 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6062 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9301 致癌性 Non-carcinogens 0.8833 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.5294 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6398 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8005
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体的活动
- 特定的功能
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
引用
- Kurenova EV,他打猎DL D,魔法师,Ostrov哒,通过描写:小分子chloropyramine盐酸盐(C4)目标粘着斑激酶的结合位点和血管内皮生长因子受体3和体内抑制乳腺癌的增长。J地中海化学。2009年8月13日,52 (15):4716 - 24。doi: 10.1021 / jm900159g。(文章]
药物在2010年10月14日20:21 /更新在03年3月,2023年