导航gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐gydF4y2Ba管理是一种合成代谢类固醇表示肾功能不全增加贫血的血红蛋白和红细胞质量。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB08804gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐,也被称为诺龙caprinate,是一个烷基化的合成代谢类固醇在贫血的肾功能不全的管理和作为辅助疗法治疗老年性和绝经后骨质疏松症。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba创建酯的过程gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba专利是1959年在西班牙吗gydF4y2Ba15gydF4y2Ba在1960年,它被描述为长时间的行动和强大的合成代谢效应相比,诺龙和其他酯类。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐1962年10月5日获得FDA的批准。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,非法gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:428.6472gydF4y2Ba
单一同位素的:428.329045274gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba44gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 19-nortestosterone癸酸盐gydF4y2Ba
  • 诺龙17β-decanoategydF4y2Ba
  • 诺龙癸酸盐gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐是表示在贫血的肾功能不全的管理。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在加拿大,也表明作为辅助疗法治疗老年性和绝经后骨质疏松症。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐是一种烷基化的合成代谢类固醇在贫血的肾功能不全的管理和作为辅助疗法治疗老年性和绝经后骨质疏松症。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba它有一个长时间的行动,因为它每3 - 4周,和广泛的治疗窗作为急性过量是罕见的。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba患者应当建议有关的风险给这种药患者心脏,肾脏或肝脏疾病。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

诺龙癸酸酯水解gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba由PDE7B,可能。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba诺龙是由受体介导内吞作用进入细胞,与雄激素受体相互作用。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba雄激素受体结合后,发生构象变化,雄激素受体进入细胞核,使二聚,可以绑定到调节转录的DNA片段。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba雄激素还可以通过调节转录激活ERK, Akt,和MAPK;或绑定和竞争性抑制转录因子。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba原癌基因c-FosgydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba胰岛素样生长因子1受体gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺受体gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

肌内剂量50毫克诺龙癸酸盐达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.14 ng / mL,平均TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba30小时,意味着AUC 400 h * ng / mL。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba肌内剂量100毫克诺龙癸酸盐达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba4.26 ng / mL,平均TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba30小时,意味着AUC 862 h * ng / mL。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba肌内剂量150毫克诺龙癸酸盐达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba5.16 ng / mL,平均TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba72小时,意味着AUC 1261 h * ng / mL。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

数据的百分比蛋白质绑定诺龙癸酸盐不是现成的。诺龙癸酸酯水解后gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba,它必将性激素结合球蛋白。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

诺龙癸酸酯水解gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba由PDE7B,可能。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba诺龙尿代谢物19-norandrosterone进一步代谢,19-noretiocholanolone, 19-norepiandrosterone。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba19-norandrosterone由UGT2B7 3-O-glucuronidated UGT 1 a4, UGT2B4 UGT1A3, UGT1A1。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba19-noretiocholanolone由UGT2B7 3-O-glucuronidated UGT2B4、UGT1A4 UGT1A10 UGT1A3, UGT1A1。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐是消除尿代谢物,然而数据关于消除粪便不是现成的。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba牛显示的数据gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba消除粪便中的30%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐具有吸收一半的生活6天的消除半衰期4.3小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba替代的研究表明,诺龙癸酸盐的终端半衰期为7.1,11.7,和11.8小时剂量50,分别为100和150毫克。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

50毫克,100毫克和150毫克剂量的nadrolone癸酸盐意味着明显间隙80.0 L / h, 74.3 L / h,分别为76.2 L / h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

数据关于急性过量诺龙的癸酸盐不是现成的。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba然而,患者经历长期过量合成代谢类固醇可能会经历负面影响包括抑制睾丸激素和精子形成,睾丸萎缩,性欲减退,和男性勃起功能障碍;和抑制雌激素、孕激素和排卵期,女性闭经,clitoromegaly。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba病人也可能经历神经、心血管和肝脏不良反应。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba烷基化的合成代谢类固醇,如诺龙癸酸盐更有可能引起肝的不利影响。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba治疗有症状的患者和支持措施。gydF4y2Ba

腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠> 566毫克/公斤。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 诺龙癸酸盐可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 诺龙癸酸盐会增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 诺龙癸酸盐会增加低血糖Acetohexamide活动。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 诺龙癸酸盐会增加低血糖Albiglutide活动。gydF4y2Ba
尿囊素gydF4y2Ba 尿囊素可以增加使用时的治疗效果结合诺龙癸酸盐。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合诺龙癸酸盐。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 诺龙癸酸盐会增加低血糖Alogliptin活动。gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 水肿形成的风险或严重性可以增加当诺龙癸酸盐结合二丙酸倍氯米松。gydF4y2Ba
倍他米松gydF4y2Ba 水肿形成的风险或严重性可以增加当诺龙癸酸盐结合倍他米松。gydF4y2Ba
倍他米松磷酸gydF4y2Ba 水肿形成的风险或严重性可以增加当诺龙癸酸盐结合倍他米松磷酸。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
活跃的半个gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
诺龙gydF4y2Ba 前体药物gydF4y2Ba 6 pg9vr430dgydF4y2Ba 434-22-0gydF4y2Ba NPAGDVCDWIYMMC-IZPLOLCNSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Deca-DurabolgydF4y2Ba/gydF4y2BaDeca-DurabolingydF4y2Ba/gydF4y2BaRetabolilgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2007-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2007-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 美国摄政,INC。gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 2010-10-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
雌激素和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrane-skeletongydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
类固醇酯(gydF4y2BaCHEBI: 7467gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
H45187T098gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
360-70-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
JKWKMORAXJQQSR-MOPIKTETSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C28H44O3 c1-3-4-5-6-7-8-9-10-27(30) 31-26-16-15-25-24-13-11-20-19-21(29) 31-26-16-15-25-24-13-11-20-19-21(20) 23日(24)17-18-28(25、26)2 /段h19 22-26H, 3-18H2, 1-2H3 / t22 - 23 + 24 + 25 - 26 - 28 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1,3,3 br, 9, 9 b,在11日)-11 a-methyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-yl癸酸酯gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (= O) CCCCCCCCC) [C@@] 1 (C) CC [C@] ([H]) [C@@] 3 [H]) (CCC (= O) C = C3CC [C@@] 21 [H]gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Bagchus WM,史密兹JMW Verheul火腿,De Jager-Van Der Veen SM,港口,Guerts真沸点:药代动力学评价三种不同的肌内剂量诺龙癸酸盐:分析血清和尿液样本的健康男性的《临床内分泌学与代谢杂志》上。2005年5月1日,90 (5):2624 - 2630。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Cardis波美比重计N, L Avois,瑞士C, C,德沃夏克J, Cauderay M,曼京P, Saugy M: [13 C]诺龙排泄训练有素的运动员:个人间变化的新陈代谢。化学2004;2月50 (2):355 - 64。doi: 10.1373 / clinchem.2003.022848。Epub 2003年11月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Wijnand惠普,博世,亚粘土CW:药代动力学参数的诺龙(19-nortestosterone)后肌内管理诺龙癸酸盐(Deca-Durabolin)健康志愿者。Acta性增刊(Copenh)。1985;271:19-30。doi: 10.1530 / acta.0.109s00019。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:人类UDP-glucuronosyltransferases Glucuronidation合成雄激素类固醇的重组。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1117 - 24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Strahm E,美国莱恩,埃克斯特龙L: PDE7B参与诺龙癸酸酯水解肝胞液及其转录上调HepG2的雄激素。杂志。2014年5月30日,5:132。doi: 10.3389 / fphar.2014.00132。eCollection 2014。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 维克多,维纳E,约翰逊艾德:性激素结合球蛋白:d-norgestrel的载体蛋白。中国性金属底座。1976年7月,43 (1):244 - 7。doi: 10.1210 /研究报告- 43 - 1 - 244。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Calvarese年代,Rubini P, Urbani G,费里N, Ramazza V,祖奇M:实验19-nortestosterone和地塞米松在牛:消除这两种药物在不同生物矩阵。分析师。1994年12月,119 (12):2611 - 5。doi: 10.1039 / an9941902611。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Anawalt BD:诊断和管理合成雄性类固醇的使用。中国性金属底座。2019年7月1日,104 (7):2490 - 2500。doi: 10.1210 / jc.2018 - 01882。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 陈HC Farese房车:类固醇激素:与膜结合受体的相互作用。咕咕叫杂志。1999年7月1;9 (13):r478 - 81。doi: 10.1016 / s0960 - 9822 (99) 80300 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. 小锅MM,科瓦克:除了睾酮cypionate:证据的使用诺龙男性健康和健康。4月Transl Androl杂志。2016;5 (2):213 - 9。doi: 10.21037 / tau.2016.03.03。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. 德维瑟OVERBEEK GA:诺龙癸酸酯的药理特性。Acta性(Copenh)。1960年11月,35:405-12。doi: 10.1530 / acta.0.xxxv0405。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. FDA批准的药物产品:Deca-Durabolin(诺龙癸酸盐)注入(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. DPD批准药物:Durabolin (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. Jurox: Reepair注入MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. 西班牙专利:ES246402A1 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015694gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00955gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08154gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
9677年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
99445274gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
9296年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
31494年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
7467年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1200946gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000008214619gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000903gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA165958423gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Nandrolone_decanoategydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (49.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 髋部骨折gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba HIV消耗综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 再生障碍性贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓衰竭综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba特发性肺纤维化(IPF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba端粒缩短gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 癌症恶病质gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结束阶段肾脏疾病(ESRD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌肉无力gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Deca-Durabolin 100毫克/毫升gydF4y2Ba 97.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐粉gydF4y2Ba 79.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 32 - 35gydF4y2Ba 加拿大卫生部gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 3.09毫克/毫升25°CgydF4y2Ba YALKOWSKY SH &他Y (2003)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000157毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.96gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.32gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 18.25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 43.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 125.94米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 53.64gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6718gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6327gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8364gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5069gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7532gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8741gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9285gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.72gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.94gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8841gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9111gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5353gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7896gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5493gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9431gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9215gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9625gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8804 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8573gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7636gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10275gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雄性激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98987.9哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Birgner C, Kindlundh-Hogberg, Alsio J, Lindblom J, Schioth HB, Bergstrom L:合成雄性类固醇诺龙癸酸盐影响多巴胺能的mRNA表达但不含血清素的受体。大脑研究》2008年11月13日,1240:221-8。doi: 10.1016 / j.brainres.2008.09.003。Epub 2008年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba原癌基因c-FosgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核磷形成一个与小君的紧密但非共价连接复杂/ AP-1转录因子。异质二聚体的安全系数和小君/ AP-1基本每个地区似乎与年代……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
”丛书gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P01100gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
原癌基因c-FosgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40694.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Johansson-Steensland P,尼伯格F, Chahl L:合成雄性类固醇,诺龙癸酸盐,增加Fos-like免疫反应神经元的密度在豚鼠大脑的边缘地区。J > 2002欧元;2月15 (3):539 - 44。doi: 10.1046 / j.0953 - 816 x.2001.01877.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba P28223gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba P41595gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba P28335gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kindlundh, Lindblom J, L,斯通尼伯格F: anabolic-androgenic类固醇羟色胺5 ht1b诺龙引起的密度变化和5 ht2受体的雄性老鼠的大脑。神经科学。2003;119 (1):113 - 20。doi: 10.1016 / s0306 - 4522 (03) 00120 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28222gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43567.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kindlundh, Lindblom J, L,斯通尼伯格F: anabolic-androgenic类固醇羟色胺5 ht1b诺龙引起的密度变化和5 ht2受体的雄性老鼠的大脑。神经科学。2003;119 (1):113 - 20。doi: 10.1016 / s0306 - 4522 (03) 00120 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba胰岛素样生长因子1受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质酪氨酸激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IGF1RgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08069gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胰岛素样生长因子1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
154791.73哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Gayan-Ramirez G, Rollier H, Vanderhoydonc F, G, Verhoeven Gosselink R, Decramer M:诺龙癸酸盐不增强训练效果但增加IGF-I mRNA在老鼠隔膜。J:杂志(1985)。2000年1月,88(1):保险。doi: 10.1152 / jappl.2000.88.1.26。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba多巴胺受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba P21728gydF4y2Ba
D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba P21918gydF4y2Ba
D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba P14416gydF4y2Ba
D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba P35462gydF4y2Ba
D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba P21917gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kindlundh, Lindblom J, Bergstrom L, Wikberg我,尼伯格F: anabolic-androgenic类固醇诺龙癸酸盐影响雄性大鼠多巴胺受体的密度的大脑。欧元J > 2001年1月,13 (2):291 - 6。doi: 10.1046 / j.0953 - 816 x.2000.01402.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP19A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11511gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
芳香化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57882.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 高桥K, Hallberg M, Magnusson K,尼伯格F,渡边Y, B Langstrom Bergstrom M: [11 c] vorozole绑定增加芳香化酶在大鼠下丘脑合成雄激素类固醇治疗。Neuroreport。2007年1月22日,18 (2):171 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
伯胺氧化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MAOBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P27338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58762.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Birgner C, Kindlundh-Hogberg, Oreland L, Alsio J, Lindblom J, Schioth HB, Bergstrom L:减少老鼠大脑中单胺氧化酶的活性后重复诺龙癸酸盐管理。大脑研究》2008年7月11日,1219:103-10。doi: 10.1016 / j.brainres.2008.05.014。2008年5月17日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MAOAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P21397gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59681.27哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Birgner C, Kindlundh-Hogberg, Oreland L, Alsio J, Lindblom J, Schioth HB, Bergstrom L:减少老鼠大脑中单胺氧化酶的活性后重复诺龙癸酸盐管理。大脑研究》2008年7月11日,1219:103-10。doi: 10.1016 / j.brainres.2008.05.014。2008年5月17日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT2B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P16662gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60694.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:人类UDP-glucuronosyltransferases Glucuronidation合成雄激素类固醇的重组。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1117 - 24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22310gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60024.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:人类UDP-glucuronosyltransferases Glucuronidation合成雄激素类固醇的重组。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1117 - 24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这同工酶活跃polyhydroxylated雌激素(如…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT2B4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06133gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60512.035哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:人类UDP-glucuronosyltransferases Glucuronidation合成雄激素类固醇的重组。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1117 - 24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35503gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60337.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:人类UDP-glucuronosyltransferases Glucuronidation合成雄激素类固醇的重组。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1117 - 24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:人类UDP-glucuronosyltransferases Glucuronidation合成雄激素类固醇的重组。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1117 - 24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 10gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白激酶c绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9HAW8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59809.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:人类UDP-glucuronosyltransferases Glucuronidation合成雄激素类固醇的重组。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1117 - 24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 维克多,维纳E,约翰逊艾德:性激素结合球蛋白:d-norgestrel的载体蛋白。中国性金属底座。1976年7月,43 (1):244 - 7。doi: 10.1210 /研究报告- 43 - 1 - 244。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:06gydF4y2Ba