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Cinitapride

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总结

Cinitapride是苯甲酰胺gastroprokinetic和止吐剂属性通常用于治疗胃肠蠕动障碍如胃食管反流病(GERD) non-ulcer消化不良,胃排空延迟。

通用名称
Cinitapride
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB08810
背景

Cinitapride gastroprokinetic剂和抗溃疡的苯甲酰胺在5-HT1和5-HT4受体拮抗剂与激动剂活动活动5-HT2受体。这是在西班牙和墨西哥市场。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:402.4873
单一同位素的:402.226705468
化学公式
C21H30.N4O4
同义词
  • (4-Amino-N) - 1 - (3-cyclohexen-1-ylmethyl) 4-piperidyl 2-ethoxy-5-nitrobenzamide
  • Cinitaprida
  • Cinitapride
  • Cinitapridum

药理学

指示

是表示治疗胃肠道功能紊乱会导致运动性障碍如胃食管反流病(GERD) non-ulcer消化不良和胃排空延迟。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Cinitapride是一种取代苯甲酰胺与5 -受体拮抗剂和激动剂活性。

目标 行动 生物
一个5 -羟色胺受体1
受体激动剂
 人类
一个5 -羟色胺受体2
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体4
受体激动剂
 人类
吸收

的吸收cinitapride(12毫克)口服后迅速,与峰值水平达到2 h后剂量;吸收后肌内政府(4毫克)更加迅速,与最高水平(50%以上,口语水平)实现给药后1小时。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

3 - 5 h在第一次8 h和残留半衰期大于15 h。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过量的症状包括嗜睡、混乱和锥体束外的效果。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Cinitapride加上1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔 Cinitapride可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Cinitapride时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Cinitapride结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加当Cinitapride结合苊香豆醇。
乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Cinitapride增加。
Acetophenazine 中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Cinitapride时可以增加。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Cinitapride相结合。
Agomelatine 中枢神经抑郁的风险或严重性Agomelatine结合Cinitapride时可以增加。
Alclofenac 高血压的风险或严重性Cinitapride结合Alclofenac时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cinitapride酒石酸 2 z90gen540 1207859-16-2 HVANMRCHFMTSEG-LREBCSMRSA-N
国际/其他品牌
Blaston/Cinmove/Cintapro/Paxapride/Pemix
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ROGASTRIL +®悬挂 Cinitapride酒石酸(10毫克)+二甲基硅油(2000毫克) 悬架 口服 laboratorio齐格弗里德S.A.S. 2017-08-17 不适用 哥伦比亚的旗帜
ROGASTRIL +® Cinitapride酒石酸(1毫克)+二甲基硅油(200毫克) 平板电脑 口服 laboratorio齐格弗里德S.A.S. 2017-04-25 不适用 哥伦比亚的旗帜
ROGASTRIL®+ TABLETAS可咀嚼的 Cinitapride酒石酸(1毫克)+二甲基硅油(200毫克) 平板电脑,咀嚼片 口服 laboratorio齐格弗里德S.A.S. 2017-11-15 不适用 哥伦比亚的旗帜

类别

ATC代码
A03FA08——Cinitapride
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为nitrophenyl醚。这些含有硝基苯基芳香族化合物苯环上带有一个醚组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
硝基苯
直接父
Nitrophenyl醚
选择父母
Aminobenzamides/Aminophenyl醚/苯甲酰胺/含苯氧基的化合物/苯胺和取代苯胺类/硝基芳香化合物的化合物/苯甲酰衍生物/烷基芳基醚/哌啶/三烷基胺
显示10
基
烷基芳基醚/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/胺/氨基酸或衍生品/Aminobenzamide/对氨基苯甲酸或衍生品/Aminophenyl醚/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle
显示29日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
R8I97I2L24
化学文摘号
66564-14-5
InChI关键
ZDLBNXXKDMLZMF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H30N4O4 c1-2-29-20-13-18 (22) 19 (25 (27) 28) 12 - 17 (20) 21 (26) 23-16-8-10-24 (11-9-16) 23-16-8-10-24 / h3-4, 12 - 13, 15-16H, 2, 5-11, 14日22 h2、h3, (H, 23日,26)
国际命名
4-amino-N - {1 - [(cyclohex-3-en-1-yl)甲基]piperidin-4-yl} 2-ethoxy-5-nitrobenzamide
微笑
CCOC1 = CC (N) = C (C = C1C (= O) NC1CCN (CC2CCC = CC2) CC1) [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用
  1. Alarcon-de-la-Lastra罗梅罗C,洛佩兹,马丁·乔丹la Casa C, Motilva V: Cinitapride防止ethanol-induced胃黏膜损伤大鼠:5 -羟色胺的作用,前列腺素和巯基的化合物。药理学。1997年4月,54 (4):193 - 202。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015698
KEGG药物
D07700
PubChem化合物
68867年
PubChem物质
175427098
ChemSpider
62099年
RxNav
21125年
ChEBI
135642年
ChEMBL
CHEMBL2104523
网页
PA165958427
维基百科
Cinitapride

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 消化不良 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 1毫克
悬架 口服
平板电脑 口服
解决方案 口服 20毫克
平板电脑,咀嚼片 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0141毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.7 ALOGPS
logP 2.79 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.62 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.74 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 110.732 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 114.58米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.373 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9916
血脑屏障 + 0.9314
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5973
22基板 底物 0.8692
我22抑制剂 抑制剂 0.5895
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8347
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7496
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8928
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8126
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5721
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6663
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7521
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7862
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5746
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5286
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5396
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6766
致癌性 Non-carcinogens 0.7628
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8614
大鼠急性毒性 2.6773 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.5217
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6969
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。5 -羟色胺受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒
引用
  1. Alarcon-de-la-Lastra罗梅罗C,洛佩兹,马丁·乔丹la Casa C, Motilva V: Cinitapride防止ethanol-induced胃黏膜损伤大鼠:5 -羟色胺的作用,前列腺素和巯基的化合物。药理学。1997年4月,54 (4):193 - 202。(文章]
  2. 阿拉de la Lastra C, la Casa C,马丁·乔丹Motilva V: cinitapride对胃溃疡的影响和老鼠体内分泌。Inflamm研究》1998年3月,47 (3):131 - 6。(文章]
细节 2。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. Alarcon-de-la-Lastra罗梅罗C,洛佩兹,马丁·乔丹la Casa C, Motilva V: Cinitapride防止ethanol-induced胃黏膜损伤大鼠:5 -羟色胺的作用,前列腺素和巯基的化合物。药理学。1997年4月,54 (4):193 - 202。(文章]
  2. 阿拉de la Lastra C, la Casa C,马丁·乔丹Motilva V: cinitapride对胃溃疡的影响和老鼠体内分泌。Inflamm研究》1998年3月,47 (3):131 - 6。(文章]
细节 3所示。5 -羟色胺受体4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……
基因名字
HTR4
Uniprot ID
Q13639
Uniprot名字
5 -羟色胺受体4
分子量
43760.975哒
引用
  1. Alarcon-de-la-Lastra罗梅罗C,洛佩兹,马丁·乔丹la Casa C, Motilva V: Cinitapride防止ethanol-induced胃黏膜损伤大鼠:5 -羟色胺的作用,前列腺素和巯基的化合物。药理学。1997年4月,54 (4):193 - 202。(文章]
  2. 阿拉de la Lastra C, la Casa C,马丁·乔丹Motilva V: cinitapride对胃溃疡的影响和老鼠体内分泌。Inflamm研究》1998年3月,47 (3):131 - 6。(文章]

药物在2011年1月19日23:47 /更新6月16日2021 31