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那曲肝素

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总结

那曲肝素是一种低分子量肝素用于预防血栓事件和深静脉血栓形成,并防止不稳定心绞痛和non-Q-wave心肌梗塞。

品牌名称
Fraxiparine
通用名称
那曲肝素
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB08813
背景

那曲肝素是一种低分子量肝素(LMWH),当与抗凝血酶III (ATIII),加速因子II和因子Xa的失活。那曲肝素暂停凝血通路通过抑制凝血酶的激活Xa(因子活动花絮)因素。纤维蛋白凝血级联放大的停止一次灭活Xa和花絮”因素。它来源于猪来源,意味着分子大小为5000道尔顿。低分子量肝素更有效的灭活因子花絮”由于其较短的长度与依诺肝素相比。

类型
小分子
组
批准,临床实验
同义词
  • Nadroparina
  • Nadroparine

药理学

指示

那曲肝素用于预防血栓栓塞疾病和普通外科整形手术,治疗深静脉血栓形成的预防凝固在血液透析治疗不稳定性心绞痛和non-Q波心肌梗死。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

那曲肝素是一种低分子量肝素,由异构的硫酸的混合物polysaccaride粘多糖链。Th平均分子量为4300道尔顿。anti-IIa anti-Xa活动的比例是3.5:1,而这对肝素大约是1:1。beplayapp应该避免使用患者的肌酐清除率小于40毫升/分钟。在这些患者中,依诺肝素钠应该只被使用。至于监控,积极局部血栓形成质时间(aPTT)只会增加在高剂量的低分子量肝素(LMWH)。因此,监测aPTT不推荐。然而,anti-Xa活动可以测量监控LMWH的功效。

的作用机制

那曲肝素的作用机制是与所有其他lmwh相似。像所有lmwh,那曲肝素pentasaccharide序列结合ATIII,强化ATIII的作用。这个复杂的大大加速因子Xa和因子失活的花絮。因此,抑制凝血级联。

目标 行动 生物
一个抗凝血酶iii
电位器
 人类
UP-selectin
抑制剂
 人类
U原癌基因c-Fos
抑制剂
 人类
UMyc原癌基因蛋白
抑制剂
 人类
吸收

吸收是线性的。那曲肝素皮下后政府的生物利用度约为89%。beplayapp

的体积分布

3.59升

蛋白结合

肝素相比低得多,有超过90%的蛋白质。

新陈代谢

那曲肝素在肝脏代谢。

路线的消除

那曲肝素通过肾脏通过non-saturable机制消除。

半衰期

在健康的病人,半衰期3.5小时到11.2小时之间皮下后管理。

间隙

那曲肝素的间隙是21.4 + / - 7.0毫升/分钟

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

骨量减少扩展使用,皮肤坏死,血小板增多,严重免疫相关的血小板减少,嗜酸性粒细胞(罕见),钙质沉着很少发生在注射部位,严重出血,瞬态海拔肝脏转氨酶。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合那曲肝素。
醋丁洛尔 血钾过高的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合那曲肝素。
Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合那曲肝素时可以增加。
Acemetacin 出血和出血的风险或严重性那曲肝素结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合那曲肝素。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会增加那曲肝素的抗凝活动。
Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与那曲肝素结合使用时可以减少。
Alclofenac 出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合那曲肝素时可以增加。
Aldesleukin 出血的风险或严重性那曲肝素结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗 时可以增加出血的风险或严重性那曲肝素结合阿仑单抗。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
那曲肝素钙 LIA7Z4002P 37270-89-6 不适用
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Fraxiparine 解决方案 9500单位/毫升 静脉注射;皮下 Aspen Pharmacare加拿大公司。 1998-02-05 不适用 加拿大的国旗
Fraxiparine 解决方案 9500单位/毫升 静脉注射;皮下 Aspen Pharmacare加拿大公司。 1998-02-05 不适用 加拿大的国旗
Fraxiparine 解决方案 9500单位/毫升 静脉注射;皮下 Aspen Pharmacare加拿大公司。 1998-02-05 不适用 加拿大的国旗
Fraxiparine 解决方案 9500单位/毫升 静脉注射;皮下 Aspen Pharmacare加拿大公司。 1998-02-05 不适用 加拿大的国旗
Fraxiparine 解决方案 9500单位/毫升 静脉注射;皮下 Aspen Pharmacare加拿大公司。 1998-02-05 不适用 加拿大的国旗
Fraxiparine的强项 解决方案 19000单位/毫升 静脉注射;皮下 Aspen Pharmacare加拿大公司。 1999-06-22 不适用 加拿大的国旗
Fraxiparine的强项 解决方案 19000单位/毫升 静脉注射;皮下 Aspen Pharmacare加拿大公司。 1999-06-22 不适用 加拿大的国旗
Fraxiparine的强项 解决方案 19000单位/毫升 静脉注射;皮下 Aspen Pharmacare加拿大公司。 1999-06-22 不适用 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
2 ENJEKTOR FRAXIPARINE 2850 IU / 0.3毫升 那曲肝素钙(2850单位) 解决方案 皮下 VLD DANIŞMANLIK TIBBİURUNLER VE TANITIM HİZMETLERİŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
2 ENJEKTOR FRAXIPARINE 3800 IU / 0.4毫升 那曲肝素钙(3800单位) 解决方案 皮下 VLD DANIŞMANLIK TIBBİURUNLER VE TANITIM HİZMETLERİŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
2 ENJEKTOR FRAXIPARINE 5700 IU / 0.6毫升 那曲肝素钙(5700单位) 解决方案 皮下 VLD DANIŞMANLIK TIBBİURUNLER VE TANITIM HİZMETLERİŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
B01AB06——那曲肝素
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
1 k5kdi46kz
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. ,Collignon F·弗莱德曼Caplain H, Ozoux ML, Le Roux Y, Bouthier J,泰德JJ:比较三个质量低分子肝素的药代动力学资料,dalteparin伊诺肝素和那曲肝素皮下注射接种在健康志愿者(预防血栓栓塞剂)。Thromb Haemost。1995年4月,73 (4):630 - 40。(文章]
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  5. Laporte年代,Mismetti P,哨兵P, Doubine年代,Touchot, Decousus H:人口儿童那曲肝素钙(Fraxiparine)的药代动力学对心内直视手术住院。J制药科学。1999欧元可能;8 (2):119 - 25。(文章]
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PubChem物质
347910374
RxNav
67031年
维基百科
Nadroparin_calcium

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID/深静脉血栓形成/肺栓塞/血栓形成 1
4 完成 预防 危重病人 1
4 完成 预防 深静脉血栓形成/肺栓塞 1
4 完成 治疗 急性肾功能衰竭(ARF) 1
4 完成 治疗 Anticoagulant-induced出血/肝硬化/胃和食管静脉曲张/血栓形成门静脉 1
4 完成 治疗 肝硬化/高血压/状态;脾切除术/静脉血栓形成(障碍) 1
4 完成 治疗 肝硬化/血栓形成门静脉 1
4 完成 治疗 肺栓塞/血栓栓塞/血栓形成/血管疾病 1
4 招聘 预防 肝硬化/门脉高压/状态;脾切除术/静脉血栓形成(障碍) 1
4 未知的状态 预防 旁路手术并发症/肥胖、病态/血栓栓塞 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射 注射用药物的
注入,解决方案 注射用药物的 0.3毫升
注入,解决方案 注射用药物的 0.4毫升
注入,解决方案 注射用药物的 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 1.0毫升
注入,解决方案 注射用药物的
注入,解决方案 注射用药物的 2850国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 3800国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 5700国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 7600国际单位
注射
解决方案 静脉注射;皮下 9500单位/毫升
解决方案 血液透析;静脉注射;皮下 1900国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 0.2毫升
解决方案 血液透析;静脉注射;皮下
注射 皮下
解决方案 血液透析;静脉注射;皮下 3800国际单位
解决方案 血液透析;静脉注射;皮下 5700国际单位
解决方案 皮下
注入,解决方案 注射用药物的 9500国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 1毫升
解决方案 静脉注射;皮下 19000单位/毫升
注射 皮下 19000 IU安盛/毫升
注射 皮下 1900 IU安盛/ 0.2毫升
注射 皮下 2850 IU安盛/ 0.3毫升
注射 皮下 3800 IU安盛/ 0.4毫升
注射 皮下 5700 IU安盛/ 0.6毫升
注射 皮下 7600 IU安盛/ 0.8毫升
注射 皮下 9500 IU安盛/ 1.0毫升
注射 静脉注射;皮下 9500 IU安盛/毫升
解决方案 皮下 19000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 19.000即
注入,解决方案 注射用药物的 11400 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 15200 IU / 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 19000国际单位/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2.85 IU / 0.3毫升
注入,解决方案 注射用药物的 3800 IU / 0.4毫升
注入,解决方案 注射用药物的 5700 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 7600 IU / 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 9500国际单位/毫升
解决方案 9500 IU / 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。抗凝血酶iii
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
电位器
通用函数
Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能
最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂调节凝血级联的等离子体。matriptase-3 / TMPRSS7 AT-III抑制凝血酶,以及因素IXa Xa和夏。其抑制……
基因名字
SERPINC1
Uniprot ID
P01008
Uniprot名字
抗凝血酶iii
分子量
52601.935哒
引用
  1. 戴维斯R, Faulds D:那曲肝素钙。回顾其药理学和临床使用血栓栓塞疾病的预防和治疗。衰老药物。1997年4月;(4):299 - 322。(文章]
  2. ·弗莱德曼答:低分子量肝素:概述的药效学、药物动力学和代谢。止血。1996;26增刊2:24-38。(文章]
细节 2。P-selectin
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
唾液酸结合
特定的功能
Ca(2 +)端依赖骨髓细胞受体结合碳水化合物对中性粒细胞和单核细胞。介导激活内皮细胞和白细胞或血小板的相互作用。ligan……
基因名字
SELP
Uniprot ID
P16109
Uniprot名字
P-selectin
分子量
90833.105哒
引用
  1. 西摩尼D,基督K,奥尔本年代,benda G:亲和力和动力学不同的肝素结合P -和L-selectin。Semin Thromb Hemost。2007年7月,33 (5):534 - 9。(文章]
  2. 路德维希RJ奥尔本年代,Bistrian R, Boehncke WH,考夫曼R, Henschler R, Gille J:能力的不同形式的肝素抑制P-selectin函数体外与体内bloodborne转移他们的抑制能力。Thromb Haemost。2006年3月,95 (3):535 - 40。(文章]
细节 3所示。原癌基因c-Fos
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定
特定的功能
核磷形成一个与小君的紧密但非共价连接复杂/ AP-1转录因子。异质二聚体的安全系数和小君/ AP-1基本每个地区似乎与年代……
基因名字
”丛书
Uniprot ID
P01100
Uniprot名字
原癌基因c-Fos
分子量
40694.855哒
引用
  1. Nagy Z, Turcsik V, Blasko透露G: LMWH(那曲肝素)在肿瘤恶化的影响。中华肿瘤防治杂志》2009;12月15 (4):689 - 92。doi: 10.1007 / s12253 - 009 - 9204 - 7。(文章]
  2. Sustar V, Jansa R,弗兰克·米Hagerstrand H, Krzan M, Iglic, Kralj-Iglic V:抑制膜microvesiculation——一个可能的肝素抗凝和抗肿瘤进展效果。血细胞摩尔说。2009 May-Jun; 42 (3): 223 - 7。doi: 10.1016 / j.bcmd.2009.01.012。Epub 2009年3月3。(文章]
细节 4所示。Myc原癌基因蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定
特定的功能
转录因子结合DNA非特异性的方式,然而也特别认识到核心序列5的cac (GA) TG-3”。激活与生长有关的基因的转录。
基因名字
MYC
Uniprot ID
P01106
Uniprot名字
Myc原癌基因蛋白
分子量
48803.55哒
引用
  1. Nagy Z, Turcsik V, Blasko透露G: LMWH(那曲肝素)在肿瘤恶化的影响。中华肿瘤防治杂志》2009;12月15 (4):689 - 92。doi: 10.1007 / s12253 - 009 - 9204 - 7。(文章]
  2. Sustar V, Jansa R,弗兰克·米Hagerstrand H, Krzan M, Iglic, Kralj-Iglic V:抑制膜microvesiculation——一个可能的肝素抗凝和抗肿瘤进展效果。血细胞摩尔说。2009 May-Jun; 42 (3): 223 - 7。doi: 10.1016 / j.bcmd.2009.01.012。Epub 2009年3月3。(文章]

药物在2011年6月15日05:17 /更新在3月14日,2023 01:34