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Ivacaftor

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总结

Ivacaftor囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道增效剂单独使用或结合产品治疗囊性纤维化患者中有特定的基因突变反应的药物。

品牌名称
Kalydeco、Orkambi Symdeko Trikafta(100毫克/ 50毫克/ 75毫克;150毫克)
通用名称
Ivacaftor
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB08820
背景

Ivacaftor(也称为Kalydeco或vx - 770)是囊性纤维化的药物用于管理(CF)。它是由顶点药品制造和分布式。它是由美国食品和药物管理局批准1月31日,2012年13在2012年底,加拿大卫生部。15Ivacaftor管理也作为单一疗法和管理结合其他药物CF的管理。14,18,16

囊胞性纤维症是一种常染色体隐性疾病引起的几种不同的突变基因的一个囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道)蛋白、离子通道参与运输的跨细胞膜氯离子和钠离子。雌性生殖道上皮细胞的活跃的器官如肺、胰腺、肝脏、消化系统和生殖系统。在雌性生殖道改变基因导致改变生产、蛋白质的错误折叠或功能异常,因此液体和离子运输穿过细胞膜。5,6因此,CF患者产生厚,粘稠的粘液堵塞管道的器官,使病人更容易产生并发症,如感染、肺损伤、胰腺功能不全,营养不良。8

CF ivacaftor发展之前,管理主要涉及的控制治疗感染,营养支持,清除粘液和管理潜在疾病的症状,而不是改进过程或肺功能(FEV1)。值得注意的是,ivacaftor是第一个批准药物管理的根本原因CF (CFTR异常检测蛋白质功能)而不是控制症状。4

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:392.4907
单一同位素的:392.209992772
化学公式
C24H28N2O3
同义词
  • Ivacaftor
  • Ivacaftorum
  • N - (2, 4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl) 4-oxo-1 4-dihydroquinoline-3-carboxamide
外部id
  • VX 770
  • vx - 770
  • VX770

药理学

指示

当作为单一疗法产品Kalydeco, ivacaftor表示治疗囊肿性纤维化(CF)患者四个月岁及以上的老年人有一个CFTR突变的检测基因响应ivacaftor基于临床和/或增强作用在体外分析数据。18,19

当与药物结合使用lumacaftor产品Orkambi, ivacaftor表示管理CF患者一年岁及以上的老年人是纯合的F508delCFTR突变的检测基因。如果患者的基因型是未知的,一个fda CF突变测试应该用于检测的存在F508delCFTR突变的等位基因检测的基因。20.

当结合使用tezacaftor在产品Symdeko,用于管理CF患者12岁及以上有至少一个突变基因在雌性生殖道或患者12岁以上所示F508del突变纯合子。14

当tezacaftor和结合使用elexacaftor产品Trikafta,表明治疗囊性纤维化患者12岁及以上的人至少有一个F508delCFTR突变的检测基因。17

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Ivacaftor的使用已被证明对提高CF和调节潜在疾病病理症状。这是通过其余通道开放概率(或控制)的雌性生殖道蛋白受损患者控制机制。这是形成鲜明对比Lumacaftor,另一个CF药物,雌性生殖道的功能通过阻止错误折叠蛋白,从而导致增加处理和贩卖成熟的细胞表面蛋白。

临床试验的结果表明,ivacaftor治疗结果在改善肺功能,减少机会经历肺恶化,减少汗水氯,体重增加,增加和改善CF症状和生活质量。18当结合tezacaftor,显著改善肺功能的临床研究中观察到。14Ivacaftor区间不存在提高高职院校学前教育专业在临床上重要的方式。18

虽然独自ivacaftor给没有显示任何显著改善患者delta-F508突变,它表明显著改善从基线残增加(> 10%)后肺功能的突变:E56K, P67L, R74W, D110E, D110H, R117C, R117H, G178R, E193K, L206W, R347H, R352Q, A455E, S549N, S549R, G551D, G551S, D579G, S945L, S977F, F1052V, K1060T, A1067T, G1069R, R1070Q, R1070W, F1074L, D1152H, G1244E, S1251N, S1255P D1270N, G1349。18这个列表是扩张了美国食品和药物管理局在2017年5月在10至33容纳更多的罕见突变。13

重要的是要注意,这种药物可能会导致增加肝脏转氨酶(ALT, AST)。确保评估肝脏转氨酶在治疗开始之前,每3个月的第一年执政期间,此后每年紧随其后。18

的作用机制

各种各样的雌性生殖道突变与囊性纤维化表型和与不同水平的疾病严重程度有关。最常见的突变,影响到大约70%的CF患者在世界范围内,被称为F508del-CFTR或delta-F508(ΔF508)中删除氨基酸苯丙氨酸在508位置导致受损的雌性生殖道的蛋白质的生产,从而导致的数量显著减少细胞膜离子转运体存在。7Ivacaftor作为单一疗法未能显示delta-F508突变患者受益,一大部分原因要归咎于不足数量的蛋白质可以在细胞膜相互作用,增强作用的药物。10第二最常见的突变,G551D,影响全球4 - 5%的CF患者特点是错义突变,即有足够数量的蛋白质在细胞表面,但通道的打开和关闭机制是改变。9Ivacaftor表示管理CF患者第二类型的突变,结合和强化雌性生殖道的通道开放能力细胞膜上的蛋白质。9

Ivacaftor施加的影响作为一个电位器的雌性生殖道蛋白质、离子通道参与运输的跨细胞膜氯离子和钠离子的肺、胰腺等器官。在雌性生殖道改变基因导致改变生产、蛋白质的错误折叠或功能异常,因此液体和离子运输穿过细胞膜5,6。Ivacaftor提高CF和潜在疾病病理症状其余通道开放概率(或控制)的雌性生殖道CFTR蛋白受损患者检测闸门机制。CFTR ivacaftor-mediated检测氯运输的总体水平依赖于大量的雌性生殖道蛋白质在细胞表面和响应特定的CFTR突变检测蛋白质是如何ivacaftor增强作用18。

目标 行动 生物
一个囊性纤维化跨膜电导调节
电位器
 人类
吸收

Ivacaftor在胃肠道吸收。12政府与fat-containing ivacaftor食品后,血浆浓度峰值达到4小时(达峰时间)和最大浓度(Cmax) 768 ng / mL, AUC 10600 ng *人力资源/毫升。建议采取ivacaftor fat-containing食物当他们吸收增加大约2.5 - 4倍。18

的体积分布

口服150毫克每12小时后7天在一个联邦国家健康的志愿者,平均(±SD)表观分布容积是353 (122)L。18

蛋白结合

beplayapp大约99%的ivacaftor必将血浆蛋白,主要是α1-acid糖蛋白和白蛋白。12,14

新陈代谢

在人类Ivacaftor广泛代谢。在体外和临床研究表明,ivacaftor主要是由CYP3A代谢。从这个代谢,代谢产物形成的主要是M1和M6。M1是药物活性虽然只是提出了大约六分之一的影响母体化合物ivacaftor。另一方面,M6并不像它代表认为药物活性低于五十分之一的母体化合物的影响。12,18

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

口服后,ivacaftor主要是消除消除代谢转化后的粪便,这代表了87.8%的剂量。从消除总剂量、代谢物M1和M6占多数的消除剂量,M6 M1为22%和43%。Ivacaftor显示微不足道的尿排泄的药物不变。12,18

半衰期

在临床研究中,明显的终端半衰期大约是单剂ivacaftor后12小时。18一个源提到半衰期范围从12到14个小时。12

间隙

CL / F (SD) 150毫克剂量为17.3(8.4)在健康受试者L /人力资源。18

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

LD50信息不容易获得。与ivacaftor没有过量的报道,但鉴于tezacaftor时,最高的临床剂量导致腹泻和头晕。在疑似病例的过量提供支持性措施。没有解药。14

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
囊性纤维化跨膜电导调节 推荐- - - - - - (,)/(一个;G) 一个等位基因(G >),纯合子的两倍 效果直接研究 患者携带这种多态性在雌性生殖道应对ivacaftor疗法。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Ivacaftor时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Ivacaftor结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Ivacaftor相结合。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Ivacaftor时可以减少。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Ivacaftor相结合。
Adalimumab 的新陈代谢Ivacaftor结合Adalimumab时可以增加。
Afatinib 的血清浓度Afatinib时可以增加与Ivacaftor相结合。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Ivacaftor相结合。
Alectinib 的新陈代谢Alectinib结合Ivacaftor时可以减少。
Alfentanil 的新陈代谢Ivacaftor结合Alfentanil时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 带高脂肪餐。与高脂肪餐增加接触ivacaftor。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Kalydeco 颗粒 25毫克 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
Kalydeco 平板电脑 150毫克 口服 顶点药品注册 2012-11-27 不适用 加拿大的国旗
Kalydeco 颗粒 50毫克 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
Kalydeco 颗粒 50毫克/ 1 口服 顶点药品注册 2015-03-23 不适用 美国国旗
Kalydeco 颗粒 75毫克/袋 口服 顶点药品注册 2015-09-14 不适用 加拿大的国旗
Kalydeco 颗粒 25毫克/ 1 口服 顶点药品注册 2019-04-29 不适用 美国国旗
Kalydeco 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
Kalydeco 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
Kalydeco 平板电脑,涂膜 150毫克/ 1 口服 顶点药品注册 2012-01-31 不适用 美国国旗
Kalydeco 平板电脑,涂膜 75毫克 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Kaftrio Ivacaftor(37.5毫克)+Elexacaftor(50毫克)+Tezacaftor(25毫克) 平板电脑,涂膜 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2022-05-04 不适用 欧盟旗帜
Kaftrio Ivacaftor(75毫克)+Elexacaftor(100毫克)+Tezacaftor(50毫克) 平板电脑,涂膜 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
Orkambi Ivacaftor(125毫克)+Lumacaftor(100毫克) 平板电脑 口服 顶点药品注册 2017-05-03 不适用 加拿大的国旗
Orkambi Ivacaftor(125毫克/ 1)+Lumacaftor(100毫克/ 1) 颗粒 口服 顶点药品注册 2018-08-07 不适用 美国国旗
Orkambi Ivacaftor(125毫克)+Lumacaftor(200毫克) 平板电脑,涂膜 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 2020-12-14 欧盟旗帜
Orkambi Ivacaftor(125毫克)+Lumacaftor(100毫克) 平板电脑,涂膜 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜
Orkambi Ivacaftor(125毫克)+Lumacaftor(200毫克) 平板电脑,涂膜 口服 顶点药品(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Orkambi Ivacaftor(125毫克/ 1)+Lumacaftor(100毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 顶点药品注册 2016-09-28 不适用 美国国旗
Orkambi Ivacaftor(125毫克)+Lumacaftor(200毫克) 平板电脑 口服 顶点药品注册 2016-01-27 不适用 加拿大的国旗
Orkambi Ivacaftor(188毫克/袋)+Lumacaftor(150毫克/袋) 颗粒 口服 顶点药品注册 2018-12-14 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
R07AX32, Ivacaftor tezacaftor elexacaftor R07AX31——Ivacaftor和tezacaftor R07AX02——Ivacaftor R07AX30——Ivacaftor和lumacaftor
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为芳香族苯胺。这些芳香族化合物包含一个醯基组的甲酰胺组与芳基取代。他们有一般结构共和党全国委员会(= O) R, R =苯和R =芳基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
苯胺
直接父
芳香醯基
选择父母
Quinoline-3-carboxamides/Hydroquinolones/Hydroquinolines/Pyridinecarboxylic酸和衍生品/丙苯/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/Azacyclic化合物
显示5
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/芳香醯基/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/甲酰胺组/羧酸衍生物/Dihydroquinoline/Dihydroquinolone/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
元羧酸酰胺、酚类化合物、芳香酰胺,喹诺酮(CHEBI: 66901)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 y740ill1z
化学文摘号
873054-44-5
InChI关键
PURKAOJPTOLRMP-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H28N2O3 c1-23 (2,3) 16-11-17 (24 (4、5) 6) 20 (27) 12 (16) 26-22 (29) 15-13-25-18-10-8-7-9-14 (18) 21 (15) 28 / h7-13 27 H, 1-6H3, (H, 25岁,28)(H, 26岁,29)
国际命名
N - (2, 4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl) 4-oxo-1 4-dihydroquinoline-3-carboxamide
微笑
CC (C) (C) C1 = CC (= C (O) C = C1NC (= O) C1 = CNC2 = CC = CC = C2C1 = O) C (C) (C) C

引用

一般引用
  1. Accurso FJ,罗SM,克兰西JP,博伊尔MP,丹尼JM, Durie公关,Sagel SD, Hornick) DB, Konstan MW,唐纳森SH,苔藓RB, Pilewski JM,鲁宾斯坦RC, ulu AZ,艾特肯ML,弗里德曼SD,玫瑰LM, Mayer-Hamblett N,董问,咋J,石头AJ,奥尔森呃,Ordonez CL,坎贝尔PW, Ashlock妈,拉姆齐BW: vx - 770人的影响与囊性纤维化和G551D-CFTR突变。郑传经地中海J。2010年11月18日,363 (21):1991 - 2003。doi: 10.1056 / NEJMoa0909825。(文章]
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  14. Symdeko FDA标签(链接]
  15. 囊性纤维化,加拿大链接]
  16. FDA批准的药物产品:ORKAMBI (lumacaftor / ivacaftor)颗粒或平板电脑,用于口腔(链接]
  17. FDA批准的药物产品:Trikafta (elexacaftor tezacaftor ivacaftor平板电脑;ivacaftor平板电脑)[链接]
  18. FDA批准的药物产品:Kalydeco (ivacaftor)平板电脑或颗粒,用于口腔(链接]
  19. 加拿大卫生部产品专著:KALYDECO (ivacaftor)口服药片或颗粒链接]
  20. FDA批准的药物产品:ORKAMBI (lumacaftor和ivacaftor)平板电脑或颗粒,用于口腔(2022年9月)链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015705
KEGG药物
D09916
PubChem化合物
16220172
PubChem物质
175427103
ChemSpider
17347474
BindingDB
50032693
RxNav
1243041
ChEBI
66901年
ChEMBL
CHEMBL2010601
锌
ZINC000052509463
网页
PA165950341
PDBe配体
VX7
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ivacaftor
PDB项
6 o2p/7 otg/8 eiq

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 其他 囊性纤维化(CF) 1
4 完成 治疗 囊性纤维化(CF) 2
4 招聘 其他 依从性、药物/囊性纤维化(CF)/囊胞性纤维症胃肠道疾病/囊胞性纤维症儿童/囊性纤维化肝脏疾病 1
4 招聘 其他 药物药物相互作用(DDI) 1
4 招聘 治疗 囊性纤维化(CF) 1
4 终止 治疗 囊性纤维化(CF) 2
4 未知的状态 基础科学 囊性纤维化(CF) 1
4 撤销 治疗 慢性支气管炎 1
3 积极不招聘 治疗 囊性纤维化(CF) 8
3 完成 治疗 先进的肺部疾病/囊性纤维化(CF) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
颗粒 口服 25毫克
颗粒 口服 25毫克/ 1
颗粒 口服 25毫克/袋
颗粒 口服 50毫克/袋
颗粒 口服 50毫克/ 1
颗粒 口服 50毫克
颗粒 口服 75毫克/ 1
颗粒 口服 75毫克
颗粒 口服 75毫克/袋
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑,涂膜 口服 150毫克
平板电脑,涂膜 口服 150毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 75毫克
颗粒 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服
设备;平板电脑,涂膜 口服
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US8324242 没有 2012-12-04 2027-04-18 美国国旗
US8354427 没有 2013-01-15 2026-07-06 美国国旗
US8754224 没有 2014-06-17 2026-12-28 美国国旗
US8410274 没有 2013-04-02 2026-12-28 美国国旗
US7495103 没有 2009-02-24 2027-05-20 美国国旗
US8741933 没有 2014-06-03 2026-11-08 美国国旗
US8716338 没有 2014-05-06 2026-11-08 美国国旗
US8846718 没有 2014-09-30 2028-12-04 美国国旗
US8653103 没有 2014-02-18 2028-12-04 美国国旗
US9216969 没有 2015-12-22 2026-11-08 美国国旗
US8507534 没有 2013-08-13 2030-09-20 美国国旗
US8993600 没有 2015-03-31 2030-12-11 美国国旗
US8883206 没有 2014-11-11 2033-02-27 美国国旗
US9670163 没有 2017-06-06 2026-12-28 美国国旗
US9192606 没有 2015-11-24 2029-09-29 美国国旗
US7973038 没有 2011-07-05 2026-11-08 美国国旗
US9150552 没有 2015-10-06 2028-12-04 美国国旗
US8415387 没有 2013-04-09 2027-11-12 美国国旗
US9012496 没有 2015-04-21 2033-07-15 美国国旗
US8598181 没有 2013-12-03 2027-05-01 美国国旗
US8629162 没有 2014-01-14 2025-06-24 美国国旗
US8623905 没有 2014-01-07 2027-05-01 美国国旗
US7645789 没有 2010-01-12 2027-05-01 美国国旗
US7776905 没有 2010-08-17 2027-06-03 美国国旗
US9931334 没有 2018-04-03 2026-12-28 美国国旗
US9974781 没有 2018-05-22 2027-04-09 美国国旗
US10022352 没有 2018-07-17 2027-04-09 美国国旗
US10058546 没有 2018-08-28 2033-07-15 美国国旗
US10081621 没有 2018-09-25 2031-03-25 美国国旗
US10076513 没有 2018-09-18 2028-12-04 美国国旗
US10206877 没有 2019-02-19 2035-04-14 美国国旗
US10239867 没有 2019-03-26 2027-04-09 美国国旗
US10272046 没有 2019-04-30 2033-02-27 美国国旗
US10597384 没有 2020-03-24 2028-12-04 美国国旗
US10646481 没有 2020-05-12 2029-08-13 美国国旗
US10758534 没有 2020-09-01 2035-10-06 美国国旗
US10793547 没有 2020-10-06 2037-12-08 美国国旗
US11052075 没有 2021-07-06 2028-12-04 美国国旗
US11179367 没有 2021-11-23 2037-12-08 美国国旗
US11147770 没有 2021-10-19 2033-02-27 美国国旗
US11426407 没有 2015-10-06 2035-10-06 美国国旗
US11453655 没有 2017-12-08 2037-12-08 美国国旗
US11517564 没有 2017-12-08 2037-12-08 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 212 - 215 https://www.trc-canada.com/product-detail/?I940600
沸点(°C) 550.4 https://www.lookchem.com/Ivacaftor/
水溶度 低(< 0.05µg /毫升) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5140711/
logP 3.13 https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL2010601/
pKa 11.08,1.5 https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL2010601/
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.002毫克/毫升 ALOGPS
logP 5 ALOGPS
logP 5.76 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.66 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.95 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 78.432 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 118.68米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.393 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9577
血脑屏障 + 0.6561
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5608
22基板 Non-substrate 0.5474
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7677
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7609
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.945
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7374
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8362
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5686
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5438
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.6456
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9469
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6422
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8404
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5791
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8394
致癌性 Non-carcinogens 0.8149
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.2868 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9961
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.819
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0079 - 1809000000 - c0147e018d786aee606b

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。囊性纤维化跨膜电导调节
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
电位器
通用函数
Pdz域绑定
特定的功能
参与了氯离子的传输。可以调节碳酸氢盐分泌和打捞上皮细胞通过调节SLC4A7运输车。可以抑制氯离子通道活动的另…
基因名字
雌性生殖道
Uniprot ID
P13569
Uniprot名字
囊性纤维化跨膜电导调节
分子量
168139.895哒
引用
  1. 黄于H,伯顿B, CJ,沃雷J,曹D,约翰逊JP Jr,乌鲁蒂亚,Joubran J, Seepersaud年代,Sussky K,霍夫曼BJ, Van Goor F: Ivacaftor增强作用的多个雌性生殖道通道闸门突变。J囊肿纤维。2012;11 (3):237 - 45。doi: 10.1016 / j.jcf.2011.12.005。Epub 2012年1月30日。(文章]
  2. McDonagh EM焚风AE,克兰西JP,旋转Carrillo M,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:ivacaftor途径,药物动力学/药效学。Pharmacogenet基因组学。2017年1月,27 (1):39-42。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000246。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Kalydeco (ivacaftor)平板电脑或颗粒,用于口腔(链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 罗伯逊SM, Dubey罗X, N,李C, Chavan AB, Gilmartin GS,希金斯M, L Mahnke:临床药物之间相互作用的评估ivacaftor作为一个潜在的抑制剂细胞色素P450和22。中国新药杂志。2015年1月;55 (1):56 - 62。doi: 10.1002 / jcph.377。Epub 2014年8月27日。(文章]
  2. Guimbellot JS、Acosta EP罗SM: ivacaftor灵敏度与利福平药物之间的相互作用,细胞色素P450 3 a4诱导物。Pediatr Pulmonol。2018年5月,53 (5):E6-E8。doi: 10.1002 / ppul.23971。Epub 2018年2月28日。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Kalydeco (ivacaftor)平板电脑或颗粒,用于口腔(链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 罗伯逊SM, Dubey罗X, N,李C, Chavan AB, Gilmartin GS,希金斯M, L Mahnke:临床药物之间相互作用的评估ivacaftor作为一个潜在的抑制剂细胞色素P450和22。中国新药杂志。2015年1月;55 (1):56 - 62。doi: 10.1002 / jcph.377。Epub 2014年8月27日。(文章]
  2. Guimbellot JS、Acosta EP罗SM: ivacaftor灵敏度与利福平药物之间的相互作用,细胞色素P450 3 a4诱导物。Pediatr Pulmonol。2018年5月,53 (5):E6-E8。doi: 10.1002 / ppul.23971。Epub 2018年2月28日。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Kalydeco (ivacaftor)平板电脑或颗粒,用于口腔(链接]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
航空公司
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 施耐德EK,黄JX痈V,贝克M,马部长,库珀,李J, Velkov T:药物之间ivacaftor血浆蛋白结合的相互作用。J摩尔Recognit。2015年6月,28 (6):339 - 48。doi: 10.1002 / jmr.2447。Epub 2015年2月24日。(文章]
  2. Symdeko FDA标签(链接]
细节 2。Alpha-1-acid糖蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
航空公司
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量
23511.38哒
引用
  1. 施耐德EK,黄JX痈V,贝克M,马部长,库珀,李J, Velkov T:药物之间ivacaftor血浆蛋白结合的相互作用。J摩尔Recognit。2015年6月,28 (6):339 - 48。doi: 10.1002 / jmr.2447。Epub 2015年2月24日。(文章]
  2. Symdeko FDA标签(链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 罗伯逊SM, Dubey罗X, N,李C, Chavan AB, Gilmartin GS,希金斯M, L Mahnke:临床药物之间相互作用的评估ivacaftor作为一个潜在的抑制剂细胞色素P450和22。中国新药杂志。2015年1月;55 (1):56 - 62。doi: 10.1002 / jcph.377。Epub 2014年8月27日。(文章]
  2. McColley山:安全性评价的ivacaftor治疗囊性纤维化。专家当今药物Saf。2016; 15(5): 709 - 15所示。doi: 10.1517 / 14740338.2016.1165666。Epub 2016年4月7日。(文章]

药物在2月24日2012十八15 /更新在2023年3月6日23:29