识别
- 通用名称
- 脱氢抗坏血酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08830
- 背景
-
脱氢抗坏血酸是由抗坏血酸的氧化。这个反应是可逆的,但脱氢抗坏血酸可以接受不可逆转的水解,3-diketogulonic酸。脱氢抗坏血酸和抗坏血酸都称为维生素C,但后者是人类发现的主要形式。在体内,脱氢抗坏血酸和抗坏血酸也有类似的生物活性作为抗病毒药物但脱氢抗坏血酸也有神经保护作用。目前脱氢抗坏血酸是一种实验性药物没有批准的适应症。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:174.1082
单一同位素的:174.016437924 - 化学公式
- C6H6O6
- 同义词
-
- dehydro-L-ascorbic酸
- DHAA
- L-dehydroascorbate
- L-dehydroascorbic酸
- L-threo-2 3-hexodiulosonic酸,γ-lactone
- L-threo-hexo-2、3-diulosono-1 4-lactone
- 氧化抗坏血酸
- 氧化维生素C
药理学
- 指示
-
没有批准表明脱氢抗坏血酸,但它有潜在的治疗中使用某些病毒和缺血性中风患者。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
脱氢抗坏血酸和抗坏血酸也有类似的生物活性。这两个化合物已被证明对单纯疱疹病毒1型有抗病毒作用,流感病毒A型和1型脊髓灰质炎病毒脱氢抗坏血酸有较强的效果。此外,与抗坏血酸、脱氢抗坏血酸可以穿过血脑屏障,然后转换为抗坏血酸,使大脑中保留。这很重要,因为一项研究发现,一个缺血性中风后,脱氢抗坏血酸具有神经保护作用,减少梗塞体积,神经赤字,和死亡率。
- 的作用机制
-
尽管脱氢抗坏血酸和抗坏血酸也有类似的效果,其作用机制似乎是不同的。行动的确切机制仍在接受调查,但一些已经被阐明。关于脱氢抗坏血酸对单纯疱疹病毒1型的抗病毒效果,建议脱氢抗坏血酸后病毒DNA的复制行为,防止子代病毒粒子的组装。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互安非他命 安非他命的血清浓度时可以减少结合脱氢抗坏血酸。 Benzphetamine 时可以降低血清浓度Benzphetamine结合脱氢抗坏血酸。 博来霉素 博来霉素的治疗效果可以减少使用时结合脱氢抗坏血酸。 Bortezomib 血液病中的作用治疗效果可以减少使用时结合脱氢抗坏血酸。 氯磺丙脲 脱氢抗坏血酸的排泄率可能会降低氯磺丙脲导致更高的血清水平。 共轭雌激素 可以降低血清脱氢抗坏血酸的浓度时结合共轭雌激素。 铜 可以降低血清脱氢抗坏血酸的浓度时结合铜。 去铁胺 心血管损伤的风险或严重性时可以增加脱氢抗坏血酸和去铁胺结合。 右旋安非他命 右旋安非他命的血清浓度时可以减少结合脱氢抗坏血酸。 Dienestrol 血清脱氢抗坏血酸的浓度可以结合Dienestrol时下降。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为γ丁内酯。这些化合物含有γ丁内酯基,由脂肪族的五人与四个碳原子环,一个氧原子和熊的酮基碳毗邻氧原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酯
- 子课
- γ丁内酯
- 直接父
- γ丁内酯
- 选择父母
- Furanones/四氢呋喃/二级醇/环酮/羧酸酯类/1,可/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/主要醇/有机氧化物 显示一个
- 基
- 1,可/3-furanone/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/γ丁内酯/碳氢化合物的衍生物 显示9更
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 脱氢抗坏血酸(CHEBI: 27956)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Y2Z3ZTP9UM
- 化学文摘号
- 490-83-5
- InChI关键
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H6O6 c7-1-2(8) 5 - 3(9) 4(10) 6(11)赔率/ h2, 5, 7-8H 1 h2 / t2 -, 5 + / mo / s1
- 国际命名
-
(5 r) 5 - [(1) 1, 2-dihydroxyethyl] oxolane-2, 3, 4-trione
- 微笑
-
[H] [C@] (O)(有限公司)(C@@) 1 ([H]) OC (= O) C = O C1 = O
引用
- 一般引用
-
- Gambhir党卫军,阿古斯DB Pardridge WM, Spielholz C, Baselga J, Vera JC Golde DW:维生素C穿过血脑屏障的氧化形式通过葡萄糖转运蛋白。中国投资。1997年12月1日,100 (11):2842 - 8。(文章]
- 黄J,阿古斯DB, Winfree CJ发明,亲吻,麦克WJ, -麦克塔加特RA,对TF, Kim LJ Mocco J,品DJ,福克斯WD,以色列RJ Boyd助教,Golde DW, Connolly ES Jr:脱氢抗坏血酸、维生素C的血脑屏障形式进行传输,介导的cerebroprotection在实验中风。《美国国家科学院刊S a . 2001年9月25日,98 (20):11720 - 4。(文章]
- 山崎裕Furuya, Uozaki M, H,荒川T M,小山啊:抗病毒抗坏血和脱氢抗坏血酸在体外的影响。Int J摩尔。2008年10月,22 (4):541 - 5。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C05422
- PubChem化合物
- 440667年
- PubChem物质
- 175427110
- ChemSpider
- 389547年
- ChEBI
- 27956年
- 锌
- ZINC000001532648
- PDBe配体
- UU3
- 维基百科
- Dehydroascorbic_acid
- PDB项
- 5 mye
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 分解在225°C (437°F) 从化学物质。 水溶度 溶于水60°C 从默克索引。 pKa 3.90 从默克索引。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 190.0毫克/毫升 ALOGPS logP -1.2 ALOGPS logP -0.67 Chemaxon 日志 0.04 ALOGPS pKa最强(酸性) 7.8 Chemaxon pKa最强(基本) 3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 100.92 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 33.55米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 14.023 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.7263 血脑屏障 + 0.8746 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7901 22基板 Non-substrate 0.7062 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8824 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9492 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9146 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8574 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8789 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7245 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9302 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9737 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9608 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9683 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9769 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9906 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9225 致癌性 Non-carcinogens 0.9203 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9583 大鼠急性毒性 1.0981 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9766 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.956
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 gc - ms谱,气 气相 splash10 - 05 - fr - 1910000000 - 637 a588dd38c4cc58ae5 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 gc - ms谱——GC-EI-TOF 气相 splash10 - 05 - fs - 1910000000 - 194039 - de8a412e640d7f gc - ms谱——GC-EI-TOF 气相 splash10 - 05 - fs - 1900000000 - af0738c9bda7200b8742 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 异型生物质运输活动
- 特定的功能
- 使便利的葡萄糖转运体。这种同种型可能负责本构或基底葡萄糖吸收。有一个非常广泛的底物特异性;可以传输各种醛糖包括b…
- 基因名字
- SLC2A1
- Uniprot ID
- P11166
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体1成员
- 分子量
- 54083.325哒
引用
- Korcok J, Dixon SJ,瞧TC,威尔逊JX:微分的影响葡萄糖脱氢抗坏血酸运输和细胞内抗坏血酸盐积累在星形胶质细胞和骨细胞。大脑研究》2003年12月12日,993 (2):201 - 7。(文章]
- 维拉JC, Rivas CI, Fischbarg J, Golde DW:哺乳动物使便利的己糖转运蛋白调节脱氢抗坏血酸的运输。自然。1993年7月1日,364 (6432):79 - 82。(文章]
- Gambhir党卫军,阿古斯DB Pardridge WM, Spielholz C, Baselga J, Vera JC Golde DW:维生素C穿过血脑屏障的氧化形式通过葡萄糖转运蛋白。中国投资。1997年12月1日,100 (11):2842 - 8。(文章]
药物在2013年2月16日,今日/更新6月12日16:52 2020