识别
- 通用名称
- 2-deoxyglucose
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB08831
- 背景
-
2-脱氧葡萄糖主要以其放射性标记形式(氟-18用作放射性标记)用作诊断试剂。通过使用正电子发射断层扫描(PET)，放射性标记的2-脱氧葡萄糖可以确定葡萄糖代谢，这在心血管疾病、肿瘤和阿尔茨海默病等疾病中发生改变。在治疗上，2-脱氧葡萄糖是一种正在研究的抗癌和抗病毒药物。对于前者，2-脱氧葡萄糖被用作化疗和放疗的辅助治疗实体瘤(肺、乳腺、胰腺、头颈部和胃肿瘤)。2-脱氧葡萄糖的确切作用机制仍在研究中，但已知在缺氧的癌细胞中，2-脱氧葡萄糖是一种糖酵解抑制剂，可阻止ATP的产生，并最终阻止细胞存活。在抗病毒治疗方面，2-脱氧葡萄糖被证明通过影响病毒穿透细胞的能力对单纯疱疹病毒有效。作为一种实验性药物，2-脱氧葡萄糖被证明可以作为一种抗癫痫的颞叶癫痫。在这种情况下，2-脱氧葡萄糖抑制某些蛋白质的表达，这些蛋白质在癫痫发作后处于高水平。虽然2-脱氧葡萄糖有几种可能的治疗指征，但目前还没有批准的2-脱氧葡萄糖作为治疗剂的指征。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:164.1565
单一同位素的:164.068473494 - 化学公式
- C6H12O5
- 同义词
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- 2-Deoxy-D-arabino-hexose
- 2-deoxy-D-glucose
- 2 dg
- D-arabino-2-desoxyhexose
- 外部id
-
- 英航2758
- ba - 2758
- nsc - 15193
药理学
- 指示
-
截至2013年7月，尚无批准的2-脱氧葡萄糖治疗指征。2-脱氧葡萄糖在实体瘤治疗中作为化疗和放疗的辅助，在单纯疱疹患者中作为抗病毒治疗，在颞叶癫痫患者中作为抗癫痫药，可能有几个潜在的适应症。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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生理上，2-脱氧葡萄糖是糖酵解、某些病毒和癫痫的抑制剂。
- 作用机制
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实体瘤有缺氧区域，细胞生长缓慢，对化疗有抵抗力，化疗会攻击快速分裂的细胞。在肿瘤缺氧区，细胞依靠厌氧糖酵解产生ATP形式的能量，而非肿瘤细胞可以依靠脂肪酸和氨基酸代谢等额外途径产生ATP。2-脱氧葡萄糖是一种糖酵解抑制剂，因为作为一种修饰过的葡萄糖分子(它在碳2位有一个氢而不是羟基)，它无法完成糖酵解过程，因此会阻碍生长缓慢的癌细胞的存活。关于2-脱氧葡萄糖的抗病毒活性，它阻止特定蛋白质和脂质的糖基化，以及阻止病毒适当渗透到目标细胞。在颞叶癫痫中，2-脱氧葡萄糖抑制过度活跃的脑源性神经营养因子(BDNF)启动子，并阻止在癫痫患者中观察到的BDNF蛋白和TrkB受体(BDNF的受体)表达的增加。
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 9 g2mp84a8w
- 化学文摘号
- 154-17-6
- InChI关键
- VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H12O5 c7-2-1-4 (9) 6 (11) 5 (10) 3 - 8 / h2, 4 - 6, 8-11H, 1、3 h2 / t4 - 5 - 6 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(3 r 4 s 5 r) 3、4、5,6-tetrahydroxyhexanal
- 微笑
-
[H] C [H]) (C = O) [C@@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O)有限公司
参考文献
- 一般引用
-
- 李志强，李志强，李志强，等。葡萄糖对星形胶质细胞和骨骼肌细胞脱氢抗坏血酸转运和细胞内抗坏血酸积累的影响。脑决议2003年12月12日;993(1-2):201-7。［文章］
- Raez LE, Papadopoulos K, Ricart AD, Chiorean EG, Dipaola RS, Stein MN, Rocha Lima CM, Schlesselman JJ, Tolba K, Langmuir VK, Kroll S, Jung DT, Kurtoglu M, Rosenblatt J, Lampidis TJ: 2-去羟基-d -葡萄糖单独或联合多西他赛治疗晚期实体瘤患者的I期剂量增加试验。癌症化学药物，2013年2月;71(2):523-30。doi: 10.1007 / s00280 - 012 - 2045 - 1。Epub 2012 12月11日。［文章］
- Garriga-Canut M, Schoenike B, Qazi R, Bergendahl K, Daley TJ, Pfender RM, Morrison JF, Ockuly J, Stafstrom C, Sutula T, Roopra A: 2-脱氧-d -葡萄糖通过nrsf - ctbp依赖的染色质结构代谢调节减少癫痫进展。神经科学。2006年11月9日(11):1382-7。Epub 2006 10月15日。［文章］
- Spivack JG, Prusoff WH, Tritton TR: 2-脱氧-d -葡萄糖抗病毒作用机制的研究:通常糖化蛋白对单纯疱疹病毒附着并不严格要求，但会增加病毒的穿透和传染性。病毒学。1982年11月;123(1):123-38。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0062477
- KEGG化合物
- C00586
- PubChem化合物
- 108223
- PubChem物质
- 175427111
- ChemSpider
- 97292
- 1733674
- ChEBI
- 15866
- ChEMBL
- CHEMBL2074932
- 锌
- ZINC000002512351
- 维基百科
- 2-Deoxy-D-glucose
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 招聘 治疗 癫痫;癫痫发作 1 1 完成 治疗 乳腺癌/胃癌/头颈癌/肺癌/胰腺癌 1 1 招聘 预防 急性鼻咽炎 1 1 撤销 治疗 脑部肿瘤/转移性癌 1 1、2 终止 治疗 前列腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 147°C(296.6°F) 从化学物质。 沸点(℃) 分解 从化学物质。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 379.0毫克/毫升 ALOGPS logP －2 ALOGPS logP -2.9 Chemaxon 日志 0.36 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.84 Chemaxon pKa(最强基础) 3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 97.992 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 36.01米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 15.473. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.6922 血脑屏障 + 0.5304 Caco-2渗透 - 0.8684 22基板 Non-substrate 0.6448 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9436 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9738 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8973 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8591 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8744 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6865 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9823 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.976 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9613 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9644 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9776 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9888 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8531 致癌性 Non-carcinogens 0.9609 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9092 大鼠急性毒性 1.0409 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9482 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9383
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
转运蛋白
创建于2013年2月16日22:58 /更新于2020年6月12日16:52