识别
- 通用名称
- Taurochenodeoxycholic酸
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB08833
- 背景
-
牛磺酰去氧胆酸是一种实验性药物,通常在肝脏中产生。它的生理功能是乳化胆汁中的胆固醇等脂质。作为一种药物,牛磺酰去氧胆酸可减少肝脏中胆固醇的形成,并可能用作增胆剂以增加肝脏胆汁分泌量,并用作增胆剂以增加胆汁排出到十二指肠。人们还在研究它在炎症和癌症治疗中的作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:499.704
单一同位素的:499.296758867 - 化学公式
- C26H45没有6年代
- 同义词
-
- Chenodeoxycholoyltaurine
- 牛磺酸chenodeoxycholate
- Taurochenodeoxycholate
- Taurochenodeoxycholic酸
药理学
- 指示
-
牛磺酸去氧胆酸可能是一种促胆酸和促胆酸。人们还在研究它在炎症和癌症治疗中的作用。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
鹅去氧胆酸是肝脏中的一种初级胆汁酸,它与牛磺酸结合形成胆汁酸牛磺酸去氧胆酸。在胆汁中,牛磺酸去氧胆酸是钠盐(大多数)或钾盐。牛磺酸去氧胆酸通常在肝脏中产生,其作为胆盐的生理功能是乳化胆汁中的胆固醇等脂类。作为一种药物,牛磺酰去氧胆酸可减少肝脏中胆固醇的形成,并可能用作增胆剂以增加肝脏胆汁分泌量,并用作增胆剂以增加胆汁排出到十二指肠。牛磺酰去氧胆酸在炎症和癌症中的作用机制尚未确定。
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 齐薇格综合症 疾病 先天性胆汁酸合成缺陷II型 疾病 27 -缺乏 疾病 胆汁酸生物合成 代谢 脑血管黄色瘤病(CTX) 疾病 家族性高胆贫血(FHCA) 疾病 先天性胆汁酸合成缺陷 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 牛磺酰去氧胆酸与阿巴美他韦合用可提高血清牛磺酰去氧胆酸浓度。 Abciximab 当阿昔单抗联合牛磺酸去氧胆酸时,不良反应的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 当阿辛诺豆蔻醇与牛磺酸去氧胆酸联合使用时,出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与牛磺酸去氧胆酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 溶栓 当阿替普酶与牛磺酸脱氧胆酸联合使用时,出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。 磷酸铝 磷酸铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 氯化铝 氯化铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 铝chlorohydrate 氯化铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 氢氧化铝 氢氧化铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 氧化铝 氧化铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物类,称为牛磺酸胆汁酸及其衍生物。这些胆汁酸衍生物含有与胆汁酸部分结合的牛磺酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 类固醇及其衍生物
- 子课
- 胆汁酸、醇及其衍生物
- 直接父
- 牛磺酸胆汁酸及其衍生物
- 选择父母
- 二羟基胆汁酸、醇及其衍生物/7-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/n -胺/磺酰/Organosulfonic酸/Alkanesulfonic酸/仲羧酸酰胺/二级醇/环醇及其衍生物 再展示5个
- 基
- 3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/Alkanesulfonic酸/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/循环酒精 显示21更多
- 分子框架
- 脂肪族均多环化合物
- 外部描述符
- 胆汁酸牛磺酸缀合物(CHEBI: 16525)/C26胆汁酸、醇及其衍生物、牛磺酸缀合物(C05465)/牛磺酸缀合物(LMST05040005)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 651年ku15938
- 化学文摘号
- 516-35-8
- InChI关键
- BHTRKEVKTKCXOH-BJLOMENOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C26H45NO6S / c1-16(4-7-23(30) 4-7-23(31、32)33)19-5-6-20-24-21(9-11-26(19、20)3)25(2)10-8-18(28)14 - 17(25)日(24)29 / h16-22, 24日28-29H, 4-15H2, 1-3H3, (H, 27岁,30)(H、31、32、33)/ t16.1 - 17 + 18 - 19 - 20 + 21 + 22 - 24 + 25 +, 26 - m1 / s1
- 国际命名
-
2 - [(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5、7 r, 9, 9 b, 11 ar) 4, 7-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] pentanamido] ethane-1-sulfonic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@H] ([H]) 4 (O) C [C@] ([H]) C [C@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) (C@H) (C) CCC (= O)国立细胞科学中心(O) (= O) = O
参考文献
- 一般引用
-
- Schroeder A, Eckhardt U, Stieger B, Tynes R, Schteingart CD, Hofmann AF, Meier PJ, Hagenbuch B:大鼠肝脏Na(+)-胆盐共转运体在非洲爪蟾卵母细胞和CHO细胞中的底物特异性美国医学杂志。1998年2月;274(2 Pt 1):G370-5。[文章]
- 阿恩特H, Kullmann F, Scholmerich J, Palitzsch KD:不同胆汁酸对吲哚美辛诱导的肠炎症的急慢性影响。炎症。1997 Dec;21(6):553-67。[文章]
- 李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。胆汁酸对人白血病T细胞凋亡和细胞周期调控的影响。南京大学学报(自然科学版),2009年8月;doi: 10.1111 / j.1749-6632.2009.04710.x。[文章]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000951
- KEGG化合物
- C05465
- ChemSpider
- 343282
- BindingDB
- 50375595
- ChEBI
- 16525
- ChEMBL
- CHEMBL185878
- 锌
- ZINC000005822376
- PDBe配体
- 立筋
- 维基百科
- Taurochenodeoxycholic_acid
- PDB项
- 2 b01/2 b03/5促红细胞生成素/6 gw0/6 gw2
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00748毫克/毫升 ALOGPS logP 1.38 ALOGPS logP 1.1 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa(最强酸性) -0.8 Chemaxon pKa(最强基础) -0.32 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 123.932 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 130.68米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 56.663. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9774 血脑屏障 + 0.8416 Caco-2渗透 - 0.8957 22基板 Non-substrate 0.5136 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6229 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7598 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8476 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7519 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7972 CYP450 3A4衬底 底物 0.654 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7814 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8625 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8685 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8426 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8612 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7175 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6103 致癌性 Non-carcinogens 0.5359 生物降解 未准备好生物可降解 0.972 大鼠急性毒性 2.0310 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.706 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5549
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT,阴性 质/女士 splash10 - 02 - ar - 0006900000 - 53366 - e607f8bd2e50783
酶
1. 细节细胞色素P450 3A4
转运蛋白
1. 细节溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
- 分子量
- 74144.105哒
参考文献
- kulak - ublick GA, Hagenbuch B, Stieger B, Schteingart CD, Hofmann AF, Wolkoff AW, Meier PJ:从人肝脏克隆的有机阴离子转运多肽的分子和功能特征。消化病学,1995年10月;109(4):1274-82。[文章]
2. 细节胱氨酸/谷氨酸转运体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 胱氨酸:谷氨酸反转运酶活性
- 特定的功能
- 阴离子氨基酸的钠独立、高亲和交换,对胱氨酸和谷氨酸的阴离子形式具有高特异性。
- 基因名字
- SLC7A11
- Uniprot ID
- Q9UPY5
- Uniprot名字
- 胱氨酸/谷氨酸转运体
- 分子量
- 55422.44哒
参考文献
- Schroeder A, Eckhardt U, Stieger B, Tynes R, Schteingart CD, Hofmann AF, Meier PJ, Hagenbuch B:大鼠肝脏Na(+)-胆盐共转运体在非洲爪蟾卵母细胞和CHO细胞中的底物特异性美国医学杂志。1998年2月;274(2 Pt 1):G370-5。[文章]
创建于2013年2月19日00:33 /更新于2020年6月12日16:52