Tauroursodeoxycholic酸

识别

总结

Tauroursodeoxycholic酸是牛磺酸共轭熊去氧胆酸的凋亡和ER应激反应抑制效应在一些国家用来治疗胆结石。也被调查各种各样的其他条件。

品牌名称

Relyvrio

通用名称

Tauroursodeoxycholic酸

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB08834

背景

Tauroursodeoxycholic酸,也称为ursodoxicoltaurine,是一个高度亲水叔胆汁酸³在低浓度产生在人类身上。³这是一个牛磺酸的共轭熊去氧胆酸²类似的治疗疗效和安全性,³但更高的亲水性。¹通常,亲水性胆汁酸调节疏水性胆汁酸和细胞毒性的影响。Tauroursodeoxycholic酸能减少胆固醇在小肠的吸收,从而减少人体摄入膳食胆固醇和胆固醇含量。⁴

在欧洲Tauroursodeoxycholic酸是目前用于治疗和预防胆结石胆汁酸的导数。⁷由于一系列的分子特性——即其抗凋亡作用——tauroursodeoxycholic酸一直在检查炎症代谢疾病和神经退行性疾病。^2,3

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Tauroursodeoxycholic酸(DB08834)

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重量

平均:499.71
单一同位素的:499.296759347

化学公式

C₂₆H₄₅没有₆年代

同义词

• Tauroursodeoxycholate
• Tauroursodesoxycholic酸
• Taurursodiol
• TUDCA
• Ursodeoxycholyltaurine
• Ursodoxicoltaurine

外部id

• 你的- 906

药理学

指示

Tauroursodeoxycholic酸用于预防和治疗胆石的形成。⁷

Tauroursodeoxycholic酸结合使用phenylbutyric酸治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的成年人。^8,9

减少药物开发失败率

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以证据为基础的和结构化的数据集。

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相关条件

• 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)
• 胆结石

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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药效学

Tauroursodeoxycholic酸减少胆汁酸¹和胆固醇水平。⁴它减少了胆固醇含量,增加胆囊胆汁胆汁酸含量,防止胆结石的形成。⁴

Tauroursodeoxycholic酸具有抗凋亡、抗炎作用。这些发现引起了调查tauroursodeoxycholic酸作为神经退行性疾病的潜在治疗代理,如肌萎缩性脊髓侧索硬化症,阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。²其他的研究还表明,tauroursodeoxycholic酸能促进血管生成和抑制脂肪形成的脂肪间充质干细胞(msc)。Anti-osteoporotic tauroursodeoxycholic酸也被记录的影响,因为它是提高骨骨髓来源的成骨分化msc。³

的作用机制

beplayapp大约90%的胆结石形成的胆固醇,可能是由于改变肠道微生物群的高脂肪饮食和其他因素。肠道微生物群调节胆汁酸代谢;因此,改变肠道细菌的组成可能显著改变和改变胆固醇分泌胆汁酸池。⁴

虽然tauroursodeoxycholic酸减少的确切的作用机制,防止胆石形成尚不清楚,tauroursodeoxycholic酸可能在很多方面实现这种效果。鼠标最近的一项研究表明,tauroursodeoxycholic酸可以抑制肠内胆固醇的吸收,降低肝脏胆固醇水平上调了胆汁酸的排泄肝胆囊。Tauroursodeoxycholic酸降低胆囊中的胆汁胆固醇的饱和度,从而增加胆汁中胆固醇的溶解性。它还可以保持一个特定的肠道微生物群组成,促进胆汁酸的合成,减少血液中脂多糖引起的肝脏炎症。最终,tauroursodeoxycholic酸提高肝脏中胆汁酸的合成,降低血清和肝脏中胆固醇。⁴

Tauroursodeoxycholic酸破坏线粒体途径抑制细胞凋亡的细胞死亡。它通过抑制氧自由基产生,改善内质网(ER)压力,和稳定的蛋白质反应。其他抗凋亡过程由tauroursodeoxycholic酸包括细胞色素c的释放,细胞凋亡蛋白酶激活,DNA和核分裂,抑制p53 transactivation。相信tauroursodeoxycholic酸作用于多个细胞目标抑制细胞凋亡和移植生存途径。²

目标	行动	生物
U整合素alpha-5	激活剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

有证据表明,人类tauroursodeoxycholic酸穿过血脑屏障。²

蛋白结合

不可用

新陈代谢

生物转化tauroursodeoxycholic酸。它是由肠道微生物区系组成部分deconjugated非结合的胆汁酸。^5,6

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

没有关于LD的信息₅₀和tauroursodeoxycholic过量的酸。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合Tauroursodeoxycholic酸。
苊香豆醇	的风险或严重性出血和擦伤时可以增加苊香豆醇结合Tauroursodeoxycholic酸。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合Tauroursodeoxycholic酸。
溶栓	的风险或严重性出血和擦伤时可以增加溶栓结合Tauroursodeoxycholic酸。
磷酸铝	磷酸铝会导致减少Tauroursodeoxycholic酸的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氯化铝	氯化铝可以导致减少Tauroursodeoxycholic酸的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
铝chlorohydrate	铝chlorohydrate会导致减少Tauroursodeoxycholic酸的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
氢氧化铝	氢氧化铝会导致减少Tauroursodeoxycholic酸的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氧化铝	氧化铝可以导致减少Tauroursodeoxycholic酸的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。
硫酸铝	硫酸铝可以导致减少Tauroursodeoxycholic酸的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tauroursodeoxycholic酸二水合物	U7XRV7RZ1I	117609-50-4	BNXLUNVCHFIPFY-GUBAPICVSA-N

国际/其他品牌

托洛法官(Teofarma)/Taurolite (Bio-Gen)

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Albrioza	Tauroursodeoxycholic酸(1克/袋)+钠phenylbutyrate(3克/袋)	粉,对悬架	口服	Amylyx制药有限公司	2022-07-29	不适用
Relyvrio	Tauroursodeoxycholic酸(1 g / 1)+钠phenylbutyrate(3 g / 1)	粉,对悬架	口服	Amylyx制药有限公司	2022-09-29	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
100 KAPSUL TAUROLITE 250毫克	Tauroursodeoxycholic酸(250毫克)	胶囊	口服	BİO-GENİLAC SAN.TİC.LTD.ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

药物类别

• 胆酸和盐
• 利胆剂和Choleretics
• 胆汁的
• 胆酸
• 胃肠道代理
• 异构
• 硫化合物
• Taurodeoxycholic酸

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为taurinated胆汁酸和衍生品。这些是胆汁酸衍生品含有牛磺酸结合胆汁酸的一部分。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

类固醇和类固醇衍生品

子课

胆汁酸,醇类和衍生品

直接父

Taurinated胆汁酸和衍生品

选择父母

二羟胆酸,醇类和衍生品/7-alpha-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/n -胺/磺酰/Organosulfonic酸/Alkanesulfonic酸/二羧酸酰胺/二级醇/环醇类和衍生品 /Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示5

基

3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-alpha-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alkanesulfonic酸/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物 /循环酒精/二羟胆酸、酒精或衍生品/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/羟基胆酸、酒精或衍生品/Hydroxysteroid/N-acyl-amine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生品/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfonic酸/Organosulfonic酸或衍生品/Organosulfur化合物/二次酒精/二羧酸酰胺/磺酰/Taurinated胆汁酸

显示22日更

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

胆汁酸牛磺酸共轭(CHEBI: 80774)/牛磺酸轭合物(LMST05040015)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

60 eux8mn5x

化学文摘号

14605-22-2

InChI关键

BHTRKEVKTKCXOH-LBSADWJPSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H45NO6S / c1-16(4-7-23(30) 4-7-23(31、32) 33) 19-5-6-20-24-21(9-11-26(19、20) 3) 25(2) 10-8-18(28) 14 - 17(25)日(24)29 / h16-22, 24日28-29H, 4-15H2, 1-3H3, (H, 27岁,30)(H、31、32、33) / t16.1 - 17 + 18 - 19 - 20 + 21 + 22 + 24 + 25 +, 26 - m1 / s1

国际命名

2 - [(4 r) 4 - [(1 s, 2 s, 5, 7, 9, 10, 11 s, r, 14日15 r) 5, 9-dihydroxy-2, 15-dimethyltetracyclo [8.7.0.0²,⁷。,0¹¹¹⁵]heptadecan-14-yl] pentanamido] ethane-1-sulfonic酸

微笑

[H] [C@@] 12 CC [C@H] ([C@H] (C) CCC (= O)国立细胞科学中心(O) (= O) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) [C@@] 2 [C@@H] ([H]) (O) C (C@) 2 ([H]) C [C@H] (O) CC C@ 12 C

引用

合成参考

卓,曹国伟;冯,魏;吴,Da-jun;熊,Zhi-gang。合成tauroursodeoxycholic酸。Hecheng Huaxue (2002), 10 (5), 444 - 446。

一般引用

1. Crosignani, Battezzati点,Setchell KD, Invernizzi P, Covini G, Zuin M, Podda M: Tauroursodeoxycholic酸治疗原发性胆汁性肝硬化。剂量反应研究。挖说科学。1996年4月,41(4):809 - 15所示。doi: 10.1007 / BF02213140。(文章]
2. 张索年代,分为K,引导CJ,低WC: Urso的意想不到的用途,Tauroursodeoxycholic酸Non-liver疾病的治疗。一团难以地中海健康。2014年可能;3 (3):58 - 69。doi: 10.7453 / gahmj.2014.017。(文章]
3. 安TK,金正日KT, Joshi惠普,公园KH Kyung JW,崔UY,孙年代,辛SH,心德,李SH,汉族IB:治疗的潜力Tauroursodeoxycholic酸治疗骨质疏松症。Int J摩尔Sci。2020年6月16日,21 (12)。pii: ijms21124274。doi: 10.3390 / ijms21124274。(文章]
4. 王陆问,江Z, Q,胡锦涛H,赵G: Tauroursodeoxycholic酸的影响(TUDCA)和肠道微生物群在小鼠胆囊结石的形成。安乙醇。2021 Jul-Aug; 23:100289。doi: 10.1016 / j.aohep.2020.100289。Epub 2020年11月18日。(文章]
5. Setchell KD,罗德里格斯厘米,Podda M, Crosignani答:口头管理tauroursodeoxycholic酸代谢患者原发性胆汁性肝硬化。肠道。1996年3月,38 (3):439 - 46。doi: 10.1136 / gut.38.3.439。(文章]
6. Invernizzi P, Setchell KD, Crosignani Battezzati点,Larghi,奥康奈尔数控,Podda M:熊去氧胆酸的代谢和性格差异及taurine-conjugated物种的原发性胆汁性肝硬化患者。肝脏病学。1999年2月,29 (2):320 - 7。doi: 10.1002 / hep.510290220。(文章]
7. AIFA:约瑟夫(Tauroursodeoxycholic酸)口服胶囊(链接]
8. 加拿大卫生部批准的药物产品:ALBRIOZA (phenylbutyrate钠和ursodoxicoltaurine)口服粉悬浮(链接]
9. FDA批准的药物产品:RELYVRIO(钠phenylbutyrate和taurursodiol)口服悬架(链接]

外部链接

KEGG化合物

C16868

PubChem化合物

9848818

PubChem物质

175427112

ChemSpider

8024531

BindingDB

50236230

RxNav

2613950

ChEBI

80774年

ChEMBL

CHEMBL272427

锌

ZINC000003914813

PDBe配体

5 d5

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Ursodoxicoltaurine

PDB项

5 dlv/5 dlw

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	预防	胆结石	1
3	积极不招聘	治疗	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)	1
3	积极不招聘	治疗	竞技场队伍心脏淀粉样变	1
3	完成	治疗	淤胆型肝病	1
3	完成	治疗	原发性胆汁胆管炎	1
3	招收的邀请	治疗	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)	1
2	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)	1
2	完成	治疗	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)	1
2	完成	治疗	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)/中枢神经系统障碍/神经系统疾病/MND(运动神经元疾病)/神经退行性疾病/神经肌肉疾病/脊髓疾病/TDP-43 Proteinopathies	1
2	完成	治疗	转体基因淀粉样变	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉,对悬架	口服
胶囊	口服	150毫克
胶囊	口服	250毫克
胶囊,推迟发布	口服	500毫克
平板电脑,延长释放	口服	500毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US10857162	没有	2020-12-08	2033-12-24
US10251896	没有	2019-04-09	2033-12-24
US9872865	没有	2018-01-23	2033-12-24
US11071742	没有	2021-07-27	2033-12-24
US11583542	没有	2020-07-27	2040-07-27

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00748毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.38	ALOGPS
logP	1.1	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-0.8	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.32	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	123.932	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	130.68米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	56.753	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9774
血脑屏障	+	0.8416
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8957
22基板	Non-substrate	0.5136
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6229
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7598
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8476
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7519
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7972
CYP450 3 a4衬底	底物	0.654
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7814
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8625
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8685
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8426
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8612
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7175
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6103
致癌性	Non-carcinogens	0.5359
生物降解	没有准备好可生物降解	0.972
大鼠急性毒性	2.0310 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.706
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5549

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。整合素alpha-5

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

激活剂

通用函数

整合素alpha-5 / beta 1受体纤连蛋白和纤维蛋白原。它识别的序列R-G-D配体。ITGA5: ITGB1结合PLA2G2A通过网站(网站2)是不同于经典的配体结合网站(网站1)这导致整合蛋白构象变化和增强配体结合网站1 (PubMed: 18635536, PubMed: 25398877)。ITGA5: ITGB1充当fibrillin-1受体(FBN1)和调节R-G-D-dependent细胞粘附FBN1 (PubMed: 12807887, PubMed: 17158881)。

特定的功能

表皮生长因子受体绑定

基因名字

ITGA5

Uniprot ID

P08648

Uniprot名字

整合素alpha-5

分子量

114535.52哒

引用

1. 张索年代,分为K,引导CJ,低WC: Urso的意想不到的用途,Tauroursodeoxycholic酸Non-liver疾病的治疗。一团难以地中海健康。2014年可能;3 (3):58 - 69。doi: 10.7453 / gahmj.2014.017。(文章]
2. Beuers U: beta1整合素是一个长期传感器tauroursodeoxycholic酸。肝脏病学。2013年3月,57 (3):867 - 9。doi: 10.1002 / hep.26228。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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药物在2月19日,2013 00:42 /更新于2022年10月22日01:06